A equipe descobre como as pequenas partes das células permanecem dispostas, adicionando novas informações para bloquear o crescimento do câncer

Uma equipe de pesquisadores internacionais liderados pelos cientistas da City of Hope fornece o relato mais intensivo de um alvo indescritível para o tratamento do câncer. publicado em Progresso científicoO estudo sugere que existe um processo complexo de sinalização que contém paxilina, uma proteína de adesão focal que serve como cubo para se conectar com outras proteínas, pode ser insegura para a terapia, apesar de sua condição de fluido.

“Para interromper a interação da paxilina Adesão focal Relevância direta em Tratamento do câncer“Ravi Salia, MD, PhD, Arthur e presidente do Casal Rosalie, em oncologia médica no Centro de Câncer Abrangente da Cidade da Esperança.

A pesquisa acrescenta novos detalhes importantes à rede de proteína celular difícil de mundial. A Dra. Salia e sua equipe olharam de perto para Paxillin, que inspira as células a mudar em resposta ao meio ambiente. Ajuda Câncer Também devido à resistência ao tratamento, ao desenvolvimento e detecção. O Dr. Salia e sua equipe trabalham para esclarecer o trabalho de paxilina há três décadas. Ele e seu colega foram os primeiros a clonar um gene humano completo em Harvard em 1995.

Para entender melhor o papel da paxilina, a equipe voltou -se para um de seus principais parceiros de ligação, conhecido como Kin ou FAK de adesão focal. A pesquisa se mostrou difícil. Essas duas proteínas compartilham o grande número de resíduos necessários para a ligação e estão na posição contínua do fluxo. A paxilina também é uma proteína desorganizada pesada.

A equipe limitou sua investigação para marcar apenas as estruturas mais relevantes. Eventualmente, eles encontraram um contraste estável contrário ao distúrbio. Quando a paxilina e o domínio de direcionamento C-terminal de FAK (FAT) interagem em um local de acoplamento específico, eles devem diminuir de tamanho e permanecer dessa maneira para se ajustarem ao local restrito. No entanto, eles continuam uma grande flexibilidade ao interagir com uma ampla rede de adesão focal.

“Nossos resultados apontam para um novo mecanismo de interações proteicas que são menos estudadas na literatura e a possibilidade de tais mecanismos indica a possibilidade de se aplicar a outras proteínas desorganizadas”, disse Salia. “Este estudo geralmente tem implicações generalizadas para proteínas desorganizadas”.

Tais interações proteicas são geralmente consideradas difíceis de controlar com a terapia, porque não há local claro para um medicamento na casa. Mas, ao pegar o que viu, o Dr. Salia e sua equipe conseguiram construir um modelo que poderia ajudar outros pesquisadores a reconhecer Objetivo de avançarAssim,

A busca foi possível por um trabalho de laboratório muito inteligente. O uso de um tipo de espectroscopia relacionada à ressonância magnética médica (RM), que é frequentemente empregada para estudar física, conseguiu entender melhor as características estruturais da paxilina da equipe. A equipe então emparelhou a espectroscopia com simulação dinâmica, como mostrar como a paxilina se liga com a gordura. Finalmente, a equipe criou um modelo 3D do computador para exibir como essa interação é reproduzida.

“A combinação de todos esses métodos nos permitiu retratar com precisão as características estruturais de mais interações com paxilina-fak em si”, disse Supriyo Bhattacharya, disse Supriyo Bhattacharya, PhD, Computador e Medicina Quantitativa da Esperança, First e Co-Charnier Writer e estudante e estrutura de proteínas e análise de dados na estrutura de dados.

Dr. Além de Salia e We Hope of Hope, escritor Bhattacharya e Prakash Kulkarni, PhD, PhD, professor de pesquisa (especialista em proteína de distúrbios) no Departamento de Oncologia Médica e Pesquisa de Terapêutica da City of Hope, a equipe incluiu a Universidade de Maryland, John Orban, PhD, (co-Chalna, especialista em especialista, especialista e especialista.