A esclerose múltipla (EM) é uma doença inflamatória na qual seu sistema imunológico ataca seu sistema nervoso central, incluindo seu cérebro, medula espinhal e nervo óptico, destruindo células, tecidos e coberturas de nervos protetores, chamados mielina.
Embora seus genes desempenhem um papel, se você desenvolve MS – e o risco é alto se outras pessoas de sua família também têm-MS não é uma doença hereditáriaAssim,
Doenças hereditárias são mudanças genéticas, ou mutação, passando a criança dos pais. Por exemplo, a fibrose cística é uma doença hereditária causada pela mutação de um gene específico Cftr-E se você herdou Cftr Jean de seus pais, você terá fibrose cística.
A esclerose múltipla não é uma doença hereditária, mesmo que genético desempenhe um papel.
Por exemplo, os pesquisadores identificaram mais de 200 genes associados ao aumento do risco de EM. Mas nascido com genes associados ao risco de EM é apenas um pedaço de quebra -cabeça: Para desenvolver distúrbios, você precisa de uma combinação de genética e fatores ambientaisAssim,
Se você nasceu com genes que permitirem o desenvolvimento da EM nas circunstâncias certas, poderá desencadear o início da EM em contato com certos fatores ou circunstâncias. Muitas pessoas nascem com uma tendência genética e nunca desenvolvem a EM.
Qual é o risco se um membro da família tem um MS?
Embora a EM não seja hereditária, vai para as famílias. 15-20% das pessoas com doença têm histórico familiar.
Nos EUA, a pessoa comum tem menos probabilidade de obter MS -1%, mas esse risco aumenta para parentes de primeiro grau:
- há 2% de risco para crianças Pais com MS.
- há Risco de 4% para o irmão -para crianças não -dobradas Alguém com MS.
- há 31% de risco para outros gêmeos semelhantes Quando um gêmeo é diagnosticado com EM.
Além de alguns genes herdados, muitos fatores estão associados a um O risco de EM aumentouIsso inclui:
- Vírus Epstein-Bar (EBV): O EBV é o vírus que causa mononucleose infecciosa, ou mono. Especialistas não sabem que as pessoas infectadas com EBV – especialmente como adolescentes ou adultos – têm mais risco de EM do que as pessoas infectadas quando crianças. Isso pode ocorrer porque o vírus desencadeia uma resposta inflamatória aumentada pelo sistema imunológico.
- Baixa vitamina D: Pessoas com baixos níveis de vitamina D no sangue estão em alto risco para a EM, provavelmente o quão importante é para a função imunológica saudável. A maior parte da nossa vitamina D é exposta ao sol. Os pesquisadores descobriram que a EM é menos comum em áreas próximas ao equador, onde há forte luz solar por mais meses do ano.
- obesidade: A obesidade na adolescência e na idade adulta jovem pode aumentar o risco de EM mais tarde na vida, especialmente em meninas. A obesidade causa inflamação no corpo, o que pode desencadear a EM em pessoas com risco genético. Pesquisas sugerem que os adolescentes com índice de massa corporal (IMC) de 27 ou mais estão em risco.
- Fumar: O tabagismo está associado a alto risco de muitas condições de saúde, incluindo doenças inflamatórias e autoimunes. O tabagismo aumenta o risco de sua EM, e também pode estragar a gravidade dos seus sintomas e acelerar a progressão da doença.
Se você estiver em risco de esclerose múltipla, ela pode ajudar a conhecer alguns dos primeiros sinais de EM, para que você possa identificá -los o mais rápido possível. Os sintomas da EM geralmente começam na idade adulta jovem, entre 20 e 40 anos de idade. Sintomas da EM Pode participar:
- Visão dupla e mudanças nos olhos
- Fraqueza muscular
- Formigamento ou dormência em seus braços, pernas
- Dificuldade com o equilíbrio
- Bexiga Incontinência
- Tontura
- Cansaço
- Mudança de humor
- Dificuldade em focar ou lembrar
Muitos sintomas se sobrepõem a outras condições, então Diagnóstico de EM Pode ser desafiador. Não há teste que você possa confirmar. Em vez disso, os médicos confiam em uma combinação de estratégias, incluindo exame físico, exames de sangue, testes de líquido espinhal e ressonância magnética (RM) para diagnosticar ou governar outras razões.
Qualquer Mudanças em sua saúde neurológica Mandado de uma nomeação com um médico. Outros de seus sintomas, ver um prestador de cuidados primários antes de outras razões mais comuns é uma boa ideia. Eles podem encaminhá -lo a um neurologista (um especialista no sistema nervoso) para obter mais avaliação ou tratamento, conforme necessário.
Atraso no diagnóstico de EM também significa atraso Cura msO que pode tornar seus sintomas mais difíceis de gerenciar. Os estágios iniciais da doença também podem causar danos no nervo grave e permanente.
A identidade inicial significa que você pode usar tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e limitar os danos ao seu sistema nervoso central, se tiver EM.
A esclerose múltipla (EM) é uma doença auto -imune que afeta seu sistema nervoso, danificando seus nervos e seus véus protetores. A EM é causada por uma combinação de genes e fatores ambientais, mas não é uma doença herdada.
Seu risco de desenvolver EM é alto se você também tiver outros fatores de risco, como a EM, a infecção pelo vírus da barra de Epstein, a obesidade ou os pais com baixos níveis de vitamina D.
