A imagem usada apenas para o objetivo de atuar. No que será um passo para economizar vida, tempo e custo para pessoas com grupos de sangue raros na Índia, o Ministério da Saúde Central procura integrar doadores raros no país à plataforma nacional on -line para gerenciar o banco de sangue e informações de disponibilidade de sangue chamadas e -Rak Kosh. | Imagem de crédito: Getty Images/Istockphoto
No que será um passo para economizar vida, tempo e custo para pessoas com grupos de sangue raros na Índia, o Ministério da Saúde Central procura integrar doadores raros no país à plataforma nacional on -line para gerenciar o banco de sangue e informações de disponibilidade de sangue chamadas e -Rak Kosh.
A integração permitirá que aqueles que possuem grupos sanguíneos raros atinjam um sistema central desenvolvido sob a Missão Nacional de Saúde (NHS), fornecendo detalhes de bancos de sangue, disponibilidade de sangue e campos de doação de sangue em todo o país. Basicamente, as pessoas ajudarão a encontrar bancos de sangue e sangue e ajudarão os bancos de sangue a gerenciar suas ações e doadores.
“O Conselho Indiano de Pesquisa Médica – Instituto Nacional de Imunologia (NIIH), juntamente com quatro institutos de parceria, criou um banco de dados de 4000 doadores que foram cuidadosamente exibidos, testados para mais de 300 sinais raros de sangue.
Ela acrescentou que o projeto de integração será levado em breve e fornecerá mais acesso e suporte para aqueles que sofrem de sangue raro. “O desafio é garantir que tenhamos um grupo fixo e excitado de doadores que permanecem em contato com bancos de sangue”, disse ela.
A explicação de como esse registro de sangue raro ajuda o Dr. Madkaikar disse que esse sistema ajuda a encontrar correspondências raras, pois o registro inclui um tipo muito ardente, como Bombay Blood Frome, P-null e Rh-Null. Também ajuda a garantir transferências mais seguras, pois as correspondências estão disponíveis para pacientes que não possuem vários antígenos (comum em talassemia e células falciformes) para evitar complicações.
“O grupo também desenvolveu um conjunto especial de exame de sangue projetado especificamente para pacientes indianos e usa um teste de PCR multiplex para determinar os tipos de sangue raros rapidamente”, disse o Dr. Madakar. Ela acrescentou no passado, e esse registro foi usado para converter pesquisas quase impossíveis em soluções que salvam a vida, com integração e acesso à Índia, pode garantir que nenhuma vida seja perdida devido à escassez de sangue.
Enquanto isso, o trabalho no campo da administração de hemoglobina efetivamente também desenvolveu um teste de ponto de atendimento para descobrir distúrbios genéticos que ameaçam a vida.
“As revisões de HTA lideradas pelo Ministério da Pesquisa em Saúde (DHR), ICMR-CRMCH e NIIH ajudaram a reduzir o custo dos grupos de diagnóstico de células falciformes de US $ 350 para US $ 50 por teste, fornecendo ao governo aproximadamente 1.857 rúpias”, disse uma nota emitida pela ICMR-CRMCH.
“A Índia desenvolveu um teste de hemofilia A e von Wilbrand, e agora a Federação Mundial da Herofilia mostrou interesse no reconhecimento desses testes para publicação em países onde a doença prevalece. Para a Índia, o novo dispositivo de teste de cartão visual tornou esse teste possível mesmo em centros de saúde primários”.
Este teste promovido é mais barato do que atualmente disponível. A Índia possui cerca de 1,4 pacientes com hemofilia para Cham e é o segundo nível mundial mais alto após o Brasil. A hemofilia é um distúrbio genético raro, pois o sangue não se liga adequadamente devido à falta de fatores de coagulação.
A tecnologia de teste do POC para essas condições foi transferida para a Bhat Biotech, que comercializa sua sede e seus mercados, que comercializa sob a marca Bio-Scan em agosto de 2023.
Publicado – 21 de junho de 2025 02:13
