A emissora esportiva Anita Jones, 34 anos, diz que passou anos sentindo “médicos” por médicos que recusaram sua dor dolorosa e disseram a ela: “Nada está errado”.
A CBS Sports e a Premier League finalmente lançaram cirurgia no ano passado EndométrioUm estado do insulto que afeta um em cada 10 magro E aqueles nomeados femininos ao nascer no Reino Unido.
A experiência de Jones destaca a falta de consciência e a compreensão da endometriose circundante. Embora seja um estado de doenças das mulheres comuns, o efeito sobre indivíduos da idade adulta à menopausa, Doação no Reino Unido Relata que apenas metade dos jovens no Reino Unido reconhecem a doença.
A endometriose ocorre quando o tecido semelhante ao endométrio cresce em outras partes do corpo. Em resposta a hormônios menstruais, essas células causam inflamação, dor e cicatrizes.
Jones, que também era Esportes de céu O apresentador esportivo da BBC, foi primeiro aos médicos por períodos dolorosos aos 14 anos.
“Meu período foi muito pesado e eu não conseguia me concentrar na escola. Quando fui aos médicos que me disseram que as meninas podiam ter períodos dolorosos e não havia nada errado”, diz ela.
“Tão velho, eu não era apenas doloroso ao sangrar. Eu estava sofrendo de dor na pélvis por pelo menos três semanas do mês”.
O mês do mês de procedimentos é a endometriose, e a instituição de caridade diz que aqueles que sofrem dessa condição enfrentam quase nove anos antes de receber o diagnóstico.
Jones encontrou algum alívio quando descreveu pílulas anticoncepcionais aos 18 anos, mas por 26 dos efeitos que eles usavam.
No ano seguinte, Londoneer encontrou um post on -line sobre o diagnóstico de endométrio de outra pessoa.
“Incluí todos esses sintomas, como períodos dolorosos, dor pélvica e fadiga extrema o tempo todo. Eu conheci 90 % das coisas com as quais você estava vivendo”.
Jones foi ver o médico imediatamente. “Eu disse a ela que queria ser encaminhada para um ginecologista – não estava respondendo desta vez.
“Depois de anos me dizendo que tudo estava errado comigo, uma vez que eu senti como se estivesse.”
Então ela seguiu nove meses de pesquisa laparoscópica e cirurgia antes de ser diagnosticada com uma concha de 28 anos quando era.
“Lembro -me de perguntar ao anestesiologista se eles haviam encontrado alguma coisa quando acordei da cirurgia”, diz Jones. “Eles fizeram e lembraram que eu estava nas inundações de lágrimas.
Nesse ponto, os médicos encontraram o endométrio no lado direito do intestino Jones e na parede abdominal – que precisarão ser removidos. Para ajudar com a dor, ela tinha bobinas de controle de natalidade.
“Senti uma separação (equipada) como se fosse uma bomba (ela era) que explodiu dentro de mim, mas depois de seis meses mudou e, pela primeira vez na minha vida, senti que essas meninas que dizem que não tiveram problemas com o período”.
O alívio foi curto e, seis meses depois, foi aconselhado a tomar um spray do nariz para suprimir seus hormônios, na tentativa de enganar seu corpo para acreditar que ele havia ido à menopausa.
“Passei todos os sintomas da menopausa por seis semanas sem dormir e sudorese grave”.
Jones foi submetido recentemente em maio de 2024, em um hospital particular, após a endometriose espalhada de seu útero, causando adesão aos seus grandes portões – os membros devem ser separados.
“Embora eles tenham se livrado de tudo, o que é ótimo, minha vida desde então tem sido uma sombra verdadeira para si”, diz Jones. “Sou uma pessoa muito ativa e não estou completamente pronta.
“Eu tenho um vizio a cada duas ou duas semanas. Tenho ajuda no trabalho e até aeroportos. Não posso andar longas distâncias ou carregar coisas pesadas. Está melhorando, mas se aproximando da cura há 10 meses”.
Jones – agora embaixador em Doação no Reino Unido – Está interessado em garantir que as meninas ensinem a diferença entre o período normal e o que é endometriose.
“Quando você é uma garota de 14 anos, você já está passando por muitas mudanças em seu corpo. Eu nem vocabulário para me expressar.
“Agora, como uma mulher em crescimento, eu precisava de um tratamento. Não esperava uma recuperação que levará esse tempo por um longo tempo, e alguns dias são um desafio que eu só penso: qual é o sentido de trabalhar ou fazer qualquer coisa porque sofro de dor intensa?”
Jones diz que agora está “muito aberta” falando sobre seu diagnóstico.
“Eu sempre vou pegar uma pequena garrafa de água quente e analgésicos comigo no chão quando trabalho em fósforos. Eu realmente não me importo e vou contar às pessoas publicamente se enfrentar um dia ruim.
“Muitas vezes, as pessoas olham e pensam que estou bem porque vou trabalhar e mostrar e não consigo entender que há algo errado.
“Qualquer mulher que ela sinta que algo não está bem com seu corpo, gostaria de dizer pagar para ver a ginecologia. Ouça essa voz interior”, diz ela.
“Precisamos conversar sobre períodos. Estamos todos aqui porque as mulheres têm períodos. Se você não falar sobre isso e olhar para isso, fazemos meninas como grandes danos”.
