A visão é um dos sentidos humanos mais importantes, no entanto, mais de 300 milhões de pessoas em todo o mundo estão em risco de perda visual devido a várias doenças da retina. Embora os desenvolvimentos recentes em doenças de doenças na retina tenham expressado com sucesso o desenvolvimento da doença, nenhum tratamento eficaz foi desenvolvido para restaurar a visão que já foi perdida até agora. Em Kaist, os pesquisadores administraram com sucesso um novo medicamento para restaurar a visão.
A Kaist (representada pelo presidente Kwang Hyung Lee) anunciou em 30 de março que uma equipe de pesquisa liderada pela professora Jane Woo Kim, do Ministério das Ciências Biológicas, desenvolveu um método de tratamento que restaura a visão renovando os nervos da rede.
A equipe de pesquisa conseguiu renovar a retina e restaurar a visão no modelo de mouse da doença, dando a um barco que proíbe a proteína Prospero Homeobox 1, que suprime a reforma da retina. Além disso, o efeito continuou por mais de seis meses.
Este estudo representa o primeiro incitamento bem -sucedido à regeneração nervosa a longo prazo na retina mamária, que fornece nova esperança para pacientes com doenças degenerativas da retina que não tinham opções de tratamento no passado.
À medida que a população mundial continua, o número de pacientes com doença da retina aumenta constantemente. No entanto, não há tratamentos para restaurar a retina e a visão danificadas. A principal razão para isso é a incapacidade da retina nos mamíferos de renovar assim que for danificada.
Estudos realizados em animais frios -como peixes conhecidos por sua forte regeneração de malha, mostraram que lesões na retina levam às células de pizza de Muller para as células do antecessor da retina, que geram novos neurônios. No entanto, em mamíferos, esse processo é fraco, o que leva a danos permanentes à malha.
< Figure 1. Schematic diagram of the mechanism of retinal regeneration through inhibition of PROX1 migration. PROX1 protein secreted from retinal damaged retinal neurons transfers to Müllerglia and inhibits dedifferentiation into neural progenitor cells and neural regeneration. When PROX1 is captured outside the cells by an antibody against PROX1 and its transfer to Müllerglia is interfered, dedifferentiation of Müllerglia cells and retinal regeneration processes are resumed, restoring visual function. >
Através deste estudo, a equipe de busca de proteínas Prox1 como uma principal inauguração de Müller em mamíferos. O Prox1 é uma proteína encontrada nos neurônios da retina, hipocampo e medula espinhal, onde a proliferação de neurônios está suprimindo e aumenta a diferenciação nos neurônios.
Os pesquisadores descobriram que o Prox1 se acumula na malha da retina danificada, mas está ausente no renovado Müller Müller de peixes. Além disso, eles mostraram que o prox1 no grampo Muller não é fabricado internamente, mas é consumido dos neurônios circundantes, que não conseguem decompor a proteína e, em vez disso,.
Com base nesse resultado, a equipe desenvolveu uma maneira de restaurar a renovada glia da Müller, eliminando o Prox1 fora da célula antes de atingir essas células.
Essa abordagem inclui o uso de um antibiótico associado ao Prox1, desenvolvido pela Cellias Inc., é uma empresa de biotecnologia emergente fundada pela professora Jane Wu Kim. Quando é gerenciado para a retina da retina, a doença do patógeno, esse anticorpo fortaleceu bastante a regeneração nervosa. Além disso, ao entregá -lo, os anticorpos são gineses à retina dos camundongos típicos da doença pigmento, a retina, a retina sustentável e a visão de restauração por mais de seis meses.
O tratamento que estimula a reforma da retina está atualmente sendo desenvolvido pela Celliaz para aplicação em várias doenças degenerativas da retina que atualmente carecem de tratamentos eficazes. A empresa pretende iniciar ensaios clínicos até 2028.
Participou da autoria deste estudo, o Dr. Yoon Young Lee, da Cellias Inc. e o Museong Kim, um candidato a doutorado em Kaist, como autores conjuntos. Os resultados foram publicados na Internet em 26 de março na International Magazine Nature Communications. (Título do artigo: Restaure as capacidades de reforma da retina da Müller Glia, interrompendo a transferência de Prox1 entre células | DOI: 10.1038/s41467-025-58290-8)
“Estamos sobre concluir a melhoria do prox1-Receber o anticorpo (CLZ001) e movendo -se para estudos pré -clínicos antes de entregá -lo a pacientes com retina. Nosso objetivo é fornecer uma solução para pacientes em risco de cegueira que atualmente não têm opções de tratamento apropriadas. “
Esta pesquisa foi apoiada por meio dos fundos de pesquisa da National Corporation for Korean Research (NRF) e da Fundação Coréia para o Desenvolvimento de Farmacêuticos (KDDF).
