A nova estratégia sozinha pode permitir o monitoramento do câncer apenas com exames de sangue

De acordo com um estudo dos investigadores do Well Cornell Medicine e do New York Genome Center, um novo erro para detectar câncer de amostras de sangue é muito mais sensível e preciso que os pré-métodos e pode ser útil para monitorar a condição da doença em pacientes após o tratamento. Todo o método de DNA de sequenciamento do genoma representa um passo significativo em direção ao alvo da triagem regular baseada em exames de sangue para detectar o câncer precoce.

No estudo, publicado em 11 de abril Métodos da naturezaPesquisadores Beche o desempenho da detecção de câncer de um novo fórum de sequenciamento comercial da Ultima Genomics. Ele demonstrou que uma plataforma tão de baixo custo permite uma “profundidade” muito mais “da cobertura-um remédio da qualidade dos dados desconhecidos permite detecções extremas da qualidade da qualidade. Baixas concentrações Circulando tempestade DNA. A adição de um método de reforma de erros melhorou bastante a precisão da tecnologia.

“Now we are entering an era of low -cost DNA sequencing, and in this study, we took advantage of this to implement the entire genome sequencing techniques, which was considered impractical in the past,” senior writer Dr. Dan Landau, Professor of the Baibowis family of Medicine, and a member of Sander and Edward Mene, Sandru and Editor Menel and Advood May to New York Genome Center.

Tecnologia de “biópsia líquida” testada pelo sangue para detectar o câncer precoce e monitorar o ônus do câncer Pacientes Pode revolução Cuidado com o câncerNo entanto, identificando com precisão a assinatura mútua do câncer, simplesmente da pequena concentração de DNA tumoral Amostras de sangueGrandes desafios incluem. O Laboratório Landau da última década está trabalhando para superar esses desafios usando métodos com base em todo o sequenciamento do genoma apenas no sequenciamento alvo do alongamento do DNA onde a mutação é esperada. Em um estudo publicado no ano passado, ele mostrou que eles podem descobrir o câncer dos pacientes com amostras de sangue de pacientes, mesmo sem acesso Dados de sequência De amostras de tumor.

No novo estudo, ele levou sua perspectiva um passo à frente. Primeiro, ele mostrou que o baixo custo de uma nova plataforma de sequenciamento permite a profundidade de todo o sequenciamento do genoma que seria proibido com tecnologia crônica. Usando essa plataforma sozinha e sendo um guia um guia conhecido no tumor do paciente, eles foram capazes de detectar o DNA do tumor em amostras de sangue de pacientes em concentrações por milhão de faixa. Todas as amostras no estudo foram coletadas após a obtenção de consentimento informado de pacientes.

Posteriormente, a equipe aprimora a precisão dessa abordagem com um método de reforma de erro que usa informações infrutíferas no DNA natural de duas falhas. Ele mostrou que a técnica conjunta tem uma taxa de erro muito baixa, o que possibilita o uso em amostras de sangue em princípio, exigindo acesso a tumores de pacientes sem.

Cooperando com outras equipes de pesquisa, os pesquisadores demonstraram essa capacidade de abordagem de alta sensibilidade e baixo turruti de detectar e avaliar níveis muito baixos de câncer em pacientes. câncer de bexiga E melanoma sozinho com amostras de sangue.

Essa colaboração nos permitiu analisar o DNA do tumor de pacientes com câncer de bexiga e identificar assinaturas mútuas separadas, que meu laboratório estudou extensivamente, “o Instituto da Inglaterra de Principal para Medicina Profissional e Professor Associado de Medicina e Biologia Cell e Desenvolvimento disse que o Dr. Bishoy M. também é um oncólogo de que o The New York-Pressbiterian/Wellell Center. DNA do tumor. “

Por exemplo, fomos capazes, após o tratamento em pacientes com câncer, para ver o aumento dos níveis de DNA tumoral, o que levou ao progresso ou recorrência, e recusou em níveis que tiveram reações completas ou parciais de câncer “, disse um pesquisador pós -acaso Dr. Alexandre Cheng no laboratório de Landau durante o estudo.

O Dr. Landou disse: “Esses resultados nos permitem pensar em um futuro em que podemos detectar e rastrear o câncer apenas de exames de sangue”.