Pessoas que foram diagnosticadas comigo/Síndrome da fadiga crônica (Cfs) tem diferenças significativas em DNA Comparado aos que não têm caso, encontrei um novo estudo.
Estudiosos Os resultados, que fornecem as primeiras evidências fortes de que os genes contribuem para a oportunidade de uma pessoa de desenvolver a doença.
O estudo de decdeme, que é considerado o maior do gênero no mundo, revelou oito áreas de código genético em pessoas que têm/SFC (encefalite muscular/síndrome da fadiga crônica), que são significativamente diferentes do DNA de pessoas sem casos.
Pesquisadores Esperamos que os resultados da “validade e credibilidade” dos pacientes aprimorem e ajudem a rejeitar parte do estigma e a ausência da crença neste caso.
Atualmente, não há teste ou tratamento de diagnóstico para mim/CFS, que se acredita afetar cerca de 67 milhões de pessoas em todo o mundo, e muito pouco se sabe sobre o motivo disso.
A principal vantagem neste caso é exacerbar os sintomas improdutivos após a atividade física ou mental simples, conhecida como angústia após excitação (PEM), enquanto outros sintomas incluem dor, nevoeiro cerebral e restrições de energia graves que não melhoram com conforto.
Para o novo estudo, os pesquisadores analisaram 15.579 amostras de 27.000 DNAs com ME/CFS participando do decodema, descrito como o maior banco de dados do mundo das pessoas com doenças.
As oito áreas de DNA onde os cientistas encontraram diferenças genéticas envolvendo genes relacionados ao sistema imunológico e nervoso.
Pelo menos dois sinais genéticos estão associados à maneira como o corpo responde à infecção, que os pesquisadores estão alinhados com os relatórios do paciente há muito tempo que o aparecimento de sintomas geralmente segue uma doença contagiosa.
Professor Chris Poning, investigador de dezembro de Universidade de EdimburgoEle disse: “Este é um convite para acordar. Os resultados do DNA excepcional fala sobre o idioma ME/CFS e os sintomas de mim/CFs geralmente se convertem às pessoas.
“Os oito sinais genéticos da Decdeme revelam muito sobre a razão pela qual a infecção opera o ME/CFS e por que a dor é um dos sintomas comuns.
“I/CFS é uma doença grave e agora você sabe que a genética de alguém pode alcançar um equilíbrio sobre se é diagnosticado com ela”.
Como o DNA de uma pessoa não muda com o tempo, especialistas dizem que os sinais genéticos específicos não se desenvolverão devido a mim/CFS e, portanto, é possível que as causas da doença provavelmente reflitam.
Os moradores utilizados no estudo inicial são limitados aos de questões européias.
Decdeme Research Study Data Dados de todas as questões continuam.
ME/CFS, que se acredita afetar cerca de 404.000 pessoas no Reino Unido, afeta mais mulheres do que homens, embora os pesquisadores não tenham encontrado nada para explicar o motivo disso.
A Decodeme agora exige pesquisadores de todo o mundo para alcançar o conjunto de dados “ricos” e ajudar a impulsionar os estudos direcionados para mim/CFS.
“Esses resultados são pioneiros”, disse Sonia Chaudhry, CEO da Ação para mim e Decdeme.
“Com o Decdeme, passamos do conhecimento além de nada sobre as causas de mim/CFS, para dar aos pesquisadores objetivos claros”.
Ele também espera que as descobertas ajudem a mudar a maneira como a condição é exibida.
“Isso realmente acrescenta a autoridade e a credibilidade das pessoas comigo”, disse Chaudhry.
“Sabemos que muitas pessoas têm comentários como eu não são reais, ou eram para os médicos e os descrentes foram informados ou informados de que não é uma doença real.
“Embora as coisas tenham mudado e continuassem a mudar, esse ainda é o caso de algumas pessoas e o ouvimos repetidamente como uma instituição de caridade.
“Ser capaz de levar este estudo para a sala de tratamento e dizer que existem razões genéticas que desempenham um papel em mim que será muito importante para os indivíduos.
“Ele recusará que a falta da crença e do estigma existentes”.
Os resultados foram relatados na publicação pré -impressão ou em um estudo não publicado.
Durante um briefing da mídia sobre o estudo, os pesquisadores foram questionados sobre as semelhanças entre os longos sintomas de Covid e ME/CFS.
O professor Poning disse: “É muito claro que os sintomas estão entre longos e eu sou muito parecido”, disse o professor Poning.
“Nem todo mundo, mas há semelhanças fundamentais, mas como especialista genético, a principal questão para mim é a presença de fatores genéticos inter -relacionados, e não achamos que decifrar os métodos que usamos.
“Uma das principais coisas que fazemos é permitir que outras pessoas usem seus diferentes métodos para fazer a mesma pergunta e respondê -la”.
Decdeme é uma cooperação entre a Universidade de Edimburgo, trabalho de caridade para mim, a Aliança de Caridade do atacante e pessoas comigo/cfs.
É financiado por Conselho de Pesquisa Médica E o Instituto Nacional de Pesquisa em Saúde e Assistência.
