A quimioterapia pode levar a uma resposta inflamatória que alimenta a resistência do câncer de bexiga

A quimioterapia usada para atingir e matar células cancerígenas da bexiga pode levar a uma resposta inflamatória que pode tornar o câncer mais resistente ao tratamento, de acordo com uma nova pesquisa de cientistas da Metodista de Houston.
Os resultados são destacados na piroptose da caspase-1 na caspase-1 convertendo αSMA+CAFs em colágeno-III ICAFs para acalmar o quimiorresistantCancer, que foi publicado recentemente no Progresso científico. Os pesquisadores estudaram o motivo da ausência de seus efeitos necessários no tratamento do câncer de bexiga. O estudo também descobriu que a prevenção desse processo inflamatório com medicamentos pode superar a resistência química em modelos de camundongos pré -clínicos.
Especificamente, o estudo foi considerado sobre como afetar a morte de células cancerígenas causadas por quimioterapia conhecida como fuga ou “morte por incêndio”-nas células fibrosas adjacentes, um tipo de célula de suporte dentro do câncer de bexiga. Em vez de destruir essas células de suporte, a quimioterapia faz com que algum colágeno produz, o que pode ajudar as células -tronco do câncer sobrevivem e se tornarem mais resistentes à quimioterapia.
“Os resultados alcançamos surpreendentemente que nem todas as formas de mortes celulares são úteis no combate ao câncer”, disse Hongo Paith Gao, pesquisador metodista de Houston e co -autor.
Em certo sentido, “fogo” ou morte inflamatória dessas células cancerígenas da quimioterapia pioraram as coisas, não melhores.
Keith Syson Chan, PhD, distinguiu o Neal Cancer Center no Dr. Mary e Ron Neil Cancer em Houston Methodist and Co -Author
Os pesquisadores usaram camundongos e pacientes com pacientes, genes e experimentos de laboratório. Eles descobriram que dar terapia medicamentosa proativamente para impedir esse “bombeiro” ou a morte de células inflamatórias – e produzir o colágeno resultante – pode melhorar os resultados do tratamento do paciente.
“A combinação de Bilnanasan, para interromper esse tipo de” morte por armas de fogo “, pode melhorar a resposta da quimioterapia”, disse Gao.
Embora seja necessário trabalho futuro para estudar os efeitos desse tratamento através de diferentes tipos de câncer, os pesquisadores disseram que esse tratamento também mostrou uma promessa no tratamento do câncer de mama. Eles esperam que seu trabalho eventualmente melhore o tratamento para uma variedade de câncer.
Entre os colaboradores de Gao e Chan Stephen Qr Wong, Ethan Sobil, Yong Hinging Huang, Zakari Milchyud, Ziad al-Fassari, Stephen Shen, Raj Satconasiv, Fotis Nicholos, Armin Kasabayan do Departamento da Urologia, Metodista Nol, Histonist Nol; Kazukuni Hayashi, da Universidade de Stanford; Mark Elielzo e Sacerdotes de Ping Hoy do Departamento de Urologia, Houston Methodist Neal Cancer Center, Houston Methodist Research e Medical Center Cedar-seni. Mustafa Karabesiki, Centro Médico Cedar Sina; E Qianxing Mo do H. Lee Moffitt Cancer Center.
Instituto Nacional de Câncer (doações R01CA175397, R01CA175397-S e U54CA274375, R01CA255609) e Prevenção de Câncer e Pesquisa no Texas (CPRITAI-RR231010, F31CA247257 e F3112.
fonte:
Referência do diário:
Gao, H., E outros. (2025). A piroptose depende da caspase-1 αSMA + CAFs no colágeno-III da ICAFS para acalmar as elaboradas células-tronco cancerígenas. Progresso científico. Doi.org/10.1126/sciaadv.adt8697.