A tarefa das células falciformes é determinada mais do que pacientes com um exame abrangente
Gunish F. não poderia. Dante entende a causa de sua doença de sete anos. Ele era um médico tradicional em sua aldeia em Chanddor, Maharashtra, tratando a criança desde o nascimento “, mas sua condição nunca melhorou”.
“Foi somente através do exame sob a missão da eliminação da anemia nacional nacional (NSCAEM), lançada pelo primeiro -ministro Narendra Modi em 2023, verificou -se que meu filho estava sofrendo de uma célula falciforme e estava recebendo tratamento para ele. Ele está trabalhando melhor agora e começou a escola”.
Seu filho está entre mais de 5,72 rúpias que foram examinadas sob o NSCAEM até agora, o que leva à determinação de 2,09 pessoas com doenças e 16,3 características voadoras de Lakha, de acordo com números recentemente emitidos pelo Ministério da Saúde da Federação.
“O objetivo da tarefa agora é examinar quase sete rúpias com menos de quarenta anos em 17 estados até 2025-26, com o objetivo de melhorar o diagnóstico, o tratamento e o cuidado de pacientes com células falciformes”, disse Manisha Madakkar, diretor do Conselho Indiano de Pesquisa Médica para Pesquisa, Gerenciamento e Controle da doença de Hemoglobini.
Ela enfatizou que a doença das células falciformes pode ser amplamente contida, garantindo que todas as mulheres grávidas e recém -nascidas os examinem e sigam -as para diagnóstico e cuidados precoces no tempo. “Essa é a chave para enfrentar o número crescente de pacientes com células falciformes”, acrescentou.
O exame no nível do país, que está sendo implementado no âmbito da Missão Nacional de Saúde (NHM), concentra -se em um foco especial na população tribal e inclui países como Maharashtra, Odisha, Chattisjarah, Jahrakand, Tar Bradesh, Bayhar, Joujarat e Rajastan.
“A tarefa de eliminar as células falciformes nacionais concedeu diretrizes. O primeiro é um exame global – em áreas com uma alta disseminação de doenças falciformes, toda a população com menos de 40 anos de idade é examinada. Atualmente, o plano é examinar quase sete kars de indivíduos para doenças falsas”, disse Madakar.
A Índia carrega uma grande carga de doença falciforme (DF), especialmente entre a população tribal. Mais de 50 % dos casos estão concentrados em estados como Pradesh materialmente, Maharashtra, Odisha, Jahrakand e Thatisjar.
O Dr. Madakar disse: “Trabalhar com a população tribal é um desafio por causa de sua crença nos regimes tradicionais da medicina, o profundo medo do sistema moderno, a incapacidade de alcançar e a necessidade de seguir -up em tempo hábil”. Ela observou que Maharashtra agora garante que a uréia da hidroxi – o principal medicamento da DF – chega aos pacientes através de profissionais de saúde nas linhas de frente treinadas.
A doença celular de Mengeal é um distúrbio sanguíneo genético caracterizado por hemoglobina anormal, que faz com que os glóbulos vermelhos se tornem sólidos na forma de uma foice, o que leva a um conjunto de complicações de saúde. Enquanto a doença nas sociedades tribais, a doença também afeta grupos não -tribais.
Rasmi Palassry, consultor, oncologista em crianças, médico de sangue, médico de transplante ósseo no Instituto de Oncologia Rama, Bangaluru, apontou para muitas lacunas na resposta da Índia ao SCD.
Ela disse: “Há uma necessidade do registro nacional dinâmico para determinar a gravidez real de anemia falciforme em nosso país, o exame agressivo de mulheres grávidas e animais recém -nascidos e prestar cuidados abrangentes”. “Isso é vital porque a anemia das células falciformes é, no final, um sistema crônico de digressores de digressão”.
Ela acrescentou: “Isso, além do estigma da vergonha social, faz com que as famílias atrasem a busca de ajuda, porque deseja esconder a verdade dessa doença. A Índia também precisa de centros de cuidados especializados, laboratórios de diagnóstico e funcionários treinados para garantir diagnóstico e cuidados precoces”.
Publicado – 25 de junho de 2025 19:06
