O estudo de expressão genética revela evidências do tumor de epitélio médio associado ao amianto

A expressão genética que leva a alterações no DNA causada pela exposição do amianto pode explicar o desenvolvimento do epitélio médio MPM (MPM), um câncer raro e agressivo. Ao analisar os dados gerais de RNA-seq por meio de um pipeline abrangente para informações biomédicas, os cientistas que trabalham com a SBARRO Health Research (SHRO) desenvolveram uma visão profunda dos mecanismos moleculares envolvidos no amianto causado. Os resultados lançaram luz sobre genes e caminhos conhecidos e novos, fornecendo visões valiosas nos processos biológicos que foram interrompidos em pacientes expostos. Este trabalho contribui para os esforços contínuos para identificar indicadores confiáveis ​​de diagnóstico e diagnóstico e define a base para futuras investigações e possíveis aplicações clínicas nos métodos pessoais de gerenciamento de MPM.

O artigo, intitulado “da exposição a Aspstos a Tanzan, descreve as assinaturas relativas do epitélio lateral maligno”, um novo estudo que atinge a expressão genética diferencial no tumor MENA (MPM) associado ao asbestos confiáveis, com o objetivo de definir determinantes específicos da transporte precise que pode apoiar isso.

Postado em Patologia experimental e molecularO artigo foi um esforço cooperativo entre as equipes lideradas pelo professor Antonio Giodrano, PhD, PhD, fundador e diretor de SHRO e professor da Universidade de Temple, Professora Elisa Fernity, PhD, diretora do Laboratório de Biologia e Sistemas de Câncer e Professor de Genética da Universidade de Siena. O estudo foi realizado no Med Biotech Hub e no Centro de Eficiência da Universidade de Sina, em cooperação com o SHRO e o Instituto Sbarrro de Medicina Molecular e Pesquisa de Câncer na Universidade de Timbel. O financiamento foi fornecido pelo Instituto Nacional Italiano de Seguro de Acidentes (INAIL) através do Bricinail 2022. Entre os autores participantes Delighta Rosati, Bianca Julia Maurizi, Viola Bianca Serio, Deborah Mavio, Angela Reina, Francesca Marie e Maria Palmiri.

Usando as coleções de sequência de dados de RNA disponíveis ao público, a equipe de pesquisa usou um pipeline abrangente para obter informações biomalicas para realizar genes diferenciais e análises de enriquecimento funcional. Os resultados identificaram um conjunto distinto de genes expressos diferentes (DEGs) em pacientes com MPM com a exposição de amianto documentado. Muitos desses genes estão envolvidos nos principais processos biológicos, como o equilíbrio iônico, a oxidação do estresse e os sinais de não organizar os componentes celulares dos danos celulares causados ​​pelo amianto que podem desempenhar um papel no início do tumor e do desenvolvimento.

Não se trata apenas de indexação de genes. Cabe à construção de um roteiro molecular para o desenvolvimento de câncer causado pelo amianto. Com mais validação, isso pode ser traduzido em aplicações clínicas no mundo real. “

Professora Elisa Fernity, PhD, diretora de Biologia e Laboratório de Sistemas de Câncer e professora de genética na Universidade Sina

Os resultados da nova luz sobre os mecanismos moleculares do MPM foram apresentados e forneceram uma base para pesquisas futuras nos indicadores vitais de previsão e previsão. Ao identificar mudanças específicas de texto, o estudo contribui para os esforços na medicina precisa e apoia o desenvolvimento de ferramentas de diagnóstico aprimoradas e possíveis objetivos terapêuticos dessa doença mortal.

“Esse tipo de medicina exata significa que estamos a um passo de identificar os pacientes com maior probabilidade de desenvolver epitélio de meio maligno -e estamos mais próximos do desenvolvimento de possíveis tratamentos”, diz Giodrano.

Com a ocorrência contínua de tumor epitelial médio em parcialmente ao longo período de exposição com cominho a spistos e os riscos ambientais em andamento-este estudo representa um passo crítico para estratégias de gerenciamento mais especializadas e eficazes para os pacientes.