Graças à alposia, Ab Andrew pode ser o que ele quer ser. Você pode segurá -la em uma peruca loira como Barbie por dia e careca como Cassandra Nova do próximo Deadpool.
Andrew faz parte da cena de cosplay na cidade de Nova York, que envolve outros que preferem se vestir e incorporar personagens fictícios. Cosplay emergiu como uma saída valiosa, enquanto Andrew navegou em seu estilo pessoal como um jovem adulto Alopecia areataUma condição auto -imune que causa perda de cabelo. Mas a alposia faz parte de sua história desde a criança. Ela compartilha essa história Saúde Abaixo
Você nem sempre tinha estilos de peruca ousados e ousados que você usa orgulhosamente hoje. Explique sua experiência inicial com a peruca durante a escola primária.
Andrew: Quando eu tinha cerca de 2 anos, meu cabelo começou a cair, então não me lembro de uma época em que tinha cabelo. Eu apenas usava um chapéu e estava me divertindo em diferentes perucas.
Eu troco entre chapéus e peruca na escola, o que foi muito enganador para outras crianças. As perguntas dos meus colegas de classe me deixaram desconfortável. Acabei decidindo que era fácil usar apenas uma peruca todos os dias.
No ensino médio, quando troco de cor da peruca, durante as férias de verão, eu não estava assistindo as mesmas pessoas todos os dias.
Na verdade, começou em direção à abertura sobre sua situação?
Andrew: A faculdade era um novo começo. Ninguém me conhecia, e eu vi a oportunidade de tentar ser mais aberta sobre minha alopecia. Não funcionou nada. Porque ninguém me conhecia quando criança com alopecia, eu era difícil de trazê -lo! Claro, eu havia criado um interruptor dramático em uma peruca morena depois de anos usando uma loira – mas eu era o único que a conhecia.
O namoro trouxe uma nova camada de preocupação. Eu não queria namorar ninguém até que eles soubessem da minha alopecia, mas fiquei nervoso em dizer às pessoas cara a cara. Então, em 2014, publiquei um status no Facebook para contar a todos de uma vez. Estas eram apenas duas linhas:
“Ei, só vocês sabem, eu tenho alopecia, o que significa que eu uso peruca. Você pode me ver trocando -os.”
Fechei meu laptop e não o vi por horas. Quando finalmente o abri, tive muitos comentários de apoio. Esse momento mudou tudo. Até então, eu tinha essa lista mental constante que sabia, quem sabia, e o que eu queria dizer, mas não sabia como.
Esse anúncio público mudou para como você correu com a alopecia?
Andrew: Não – ainda demorou quase um ano que realmente começou a mudar minha peruca de forma mais independente. Eu comecei um pequeno começo: a mesma peruca, cores diferentes. Enquanto conversava com alguém, se me sentir confortável no momento, explico que a alopecia era a razão por trás do meu penteado em mudança. Toda vez que eu fazia isso, ficou um pouco mais fácil. Às vezes eu sufoco as palavras, mas com o tempo, aprendi que as pessoas não estavam reagindo negativamente. Eu gostaria de ter percebido que ninguém iria me superar em breve.
Percebi que as pessoas não estavam prestando tanta atenção a si mesmas quanto eu. E percebi que há muita beleza em ser único.
Você disse que o cosplay é uma ferramenta confiante para você. Como?
Andrew: Na faculdade – talvez Sofomore ou primeiro ano – eu realmente queria começar a usar perucas diferentes na sala de aula, mas tinha medo de chamar a atenção. Halloween ajudou. Esse feriado serviu regularmente como “rodas de treinamento”, que pretendiam publicamente usar perucas públicas e diferentes sem interferir em ninguém.
Eventualmente, eu vim para o cosplay. Há personagens que são carecas, e foi a primeira vez que percebi para sair sem uma peruca. A tanque foi minha primeira personagem. Eu tive um tipo de liberdade que não experimentei antes, tirando meu Beni e entrando em quadrinhos. Esse descanso acabou entrando no meu dia a dia.
O que você está relacionado à comunidade de alopecia? Deseja que sua vida tenha um risco maior para esse apoio?
Andrew: Meus pais me levaram à minha primeira conferência da National Alopecia Areta Foundation (NAAF) quando eu tinha 5 ou 6 anos. Foi a primeira vez que vi um grupo de crianças. Lembro -me de nadar na piscina do hotel sem uma peruca e não separar pela primeira vez. Em casa, tirar minha peruca para nadar sempre parece o mesmo coisaLá, era normal.
Até o ano passado, ele era apenas um em que eu participei. Eu gostaria de poder fazer isso anualmente. É muito caro participar das conferências de alopecia. Tais custos podem ser uma barreira real para as famílias, mesmo que esses eventos possam ser muito úteis para as crianças. felizmente, Conscientização e apoio a pessoas com alopecia As mídias sociais e carrinhos virtuais, como o Prasad, agora são mais acessíveis.
No ano passado, Naaf me convidou para participar de uma de suas conferências como orador. Eles me encontraram nas mídias sociais e me pediram para liderar uma sessão sobre maquiagem para alopecia, como aplicar e latir cílios falsos. Depois da minha palestra, as pessoas continuavam vindo até mim, dizendo que nunca havia usado antes, mas as estavam usando agora. Significou muito.
