Esclerose múltipla (MS) e Esclerose lateral amiotrófica (ALS, também conhecido como doença de Lu Gehrig) Existem doenças que afetam seu sistema nervoso central. Embora tenham alguns sintomas sobrepostos, como rigidez muscular e perda de equilíbrio, eles podem variar mais do que o mesmo.
A ELA destrói partes específicas do seu cérebro e medula espinhal, responsável por movimentos musculares voluntários, como caminhar, comer e conversar. A EM danifica a cobertura protetora ao redor do cérebro, espinhal e veias oculares e pode causar uma ampla gama de sintomas.
Tanto o ALS quanto a esclerose múltipla atacam o sistema nervoso, mas a causa do dano da ELA é mais direcionada, afetando principalmente o movimento físico. Pessoas com EM geralmente apresentam sintomas mais diversos, como mudanças de visão, mudanças cognitivas e problemas da bexiga.
Design de saúde
Apesar dos sintomas semelhantes, a EM e a ELA são doenças muito diferentes – apenas o porquê.
Eles atacam diferentes partes do sistema nervoso
A EM danifica muitas células nervosas e sua linha de proteção, que envolve esses nervos. O ataque à mielina pode causar cicatrizes ou feridas, que interferem na sinalização e função nervosas adequadas.
A ALS também causa danos nos nervos, mas apenas para um tipo de nervo chamado neurônios motores. Os neurônios motores controlam movimentos voluntários enviando mensagens para seus músculos. ALS mata os neurônios motores, para que seu cérebro não possa mais enviar uma mensagem aos seus músculos. Os músculos enfraquecem e eventualmente arruinam.
Existem diferentes razões para eles
MS e ALS não estão na mesma categoria de doença. ALS é um Doença neurodygenativaUma condição em que as células do sistema nervoso do seu corpo se tornam fracas e morrem com o tempo. A EM é possivelmente uma doença auto -imune, uma condição em que seu sistema imunológico ataca acidentalmente células saudáveis.
MS é mais prevalente
Nos Estados Unidos, a esclerose múltipla é mais comum que o ALS. Em 2022, o número de pessoas com ALS foi estimado como por perto 33.000Assim, Em 2020, mais de 900.000 As pessoas tinham MS.
Eles afetam vários dados demográficos
ALS e a EM são mais comuns em algumas pessoas em seu sexo e idade biológica.
- sexo: A EM é mais comum em mulheres – cerca de 75% das pessoas sofrem de doenças. A ALS é 20% mais comum em homens jovens do que jovens, mas há uma diferença menos perceptível em pessoas mais velhas.
- idade: A maioria das pessoas é diagnosticada com EM entre 20 e 40 anos.A ALS é geralmente diagnosticada entre 55 e 75 anos de idade.
ALS tem uma pequena expectativa de vida
ALS é fatalCom três a cinco anos de expectativa de vida após o diagnóstico, mas muitos fatores podem afetar sua vida, incluindo sua idade e a rapidez com que sua doença aumenta. Cerca de 10% das pessoas com ALS vivem até 10 anos após o diagnóstico e 5% vivem por 20 anos ou mais.
A expectativa de vida média para uma pessoa com muita esclerose é de 30 a 35 anos após o diagnóstico. MS em si não é fatal, Mas as complicações da doença podem ser afetadas quanto tempo você vive. Para algumas pessoas, a EM não torna sua vida mais curta. Para outros, diminui por cerca de sete anos.
Embora a ALS e a EM sejam doenças diferentes, elas afetam o sistema nervoso e muitas coisas são iguais.
É difícil diagnosticar
Pessoas com EM e ALS geralmente esperam mais tempo por um diagnóstico preciso. Ambas as condições são complexas e os sintomas geralmente se sobrepõem a outros distúrbios do sistema nervoso.
Não há um único teste para nenhuma situação. Os médicos dependem de testes de líquido espinhal e ressonância magnética (RM) para governar a regra e encontrar evidências de MS ou ALS.
em média, Leva cerca de 18 meses para ser diagnosticado com ms E 10-16 meses para diagnóstico de ALS Depois que os sintomas aparecem.
Fumar é um fator de risco para ambos
O tabagismo aumenta o risco de EM, acelera a progressão da doença e piora os sintomas. O papel do fumo na ELA é um pouco claro, mas o fumo atual é um fator de risco para muitas pessoas, especialmente mulheres mais velhas.
Não há cura para isso
Não há como corrigir MS ou ALS, mas há opções de tratamento para ambas as condições que podem ajudá -lo a gerenciar seus sintomas e retardar a progressão da doença.
Para a ALS, receber tratamento significa que você pode expandir sua expectativa de vida e viver com menos deficiências por mais tempo.
Para a EM, o tratamento pode ser sintomas menores ou ferozes, sua doença aumenta à medida que menos explosões e menos complicações.
Isso é possível, mas é extremamente raro para ALS e MS. Existem apenas alguns documentos daqueles que têm os dois.
É importante entrar em contato com o médico se você tiver alguma atenção a ser observado. Mudanças em sua saúde neurológicaEspecialmente se alguma dessas mudanças for específica Sintomas da EM Ou als. Marque uma consulta se seus sintomas forem novos, frequentes ou deteriorados.
UM Prestador de cuidados primários Causas mais comuns podem ser capazes de identificar ou governar. Se o seu provedor de cuidados primários sentir que você precisa de mais avaliação, eles podem se referir a você NeurologistaUm médico que trata os distúrbios do sistema nervoso, como MS e ALS.
ALS e MS são distúrbios do sistema nervoso que danificam as células nervosas e causam dificuldades de dinâmica. A MS é mais comum e ambas as condições afetam as pessoas em diferentes estágios da idade adulta.
Embora não haja cura para isso, a MS pode ser gerenciada. A ALS é eventualmente fatal, tornando importante entender a diferença entre os dois distúrbios e obter o diagnóstico certo o mais rápido possível.
