Benzaldiide bloqueia o câncer de pâncreas, interrompendo as principais interações proteicas

As células cancerígenas têm a capacidade de se multiplicar rapidamente. As células cancerígenas agressivas passam por conversão de seu estado epitelial fortemente conectado para o estado mesencimal, o que leva à falta de restrições de contato e se espalhou facilmente para outras partes do corpo. Essa plasticidade epitelial a mesenicimal também torna as células cancerígenas resistentes à abolição pela terapia anticrancies.

A busca está concorrendo a novos agentes anticâncer que podem superar essa resistência adquirida à terapia e destruir “Wicked”. CâncerDiretor do Centro de Inovação de Oncologia, Dr. Um Grupo de Pesquisadores, liderado por Hideyuki Saya, destacou o mecanismo da atividade anticanca da Fujita Health University, japonesa, o mecanismo de Benzaldiide, que é um composto responsável pelo aroma de amêndoas, damascos e figs.

Dando inspiração em sua inspiração para este estudo, o Dr. Saya explica: “Nos anos 80, os pesquisadores demonstraram a atividade anticâncer de Benzaldhyde e seus derivados. O primeiro escritor de nosso estudo, Dr. June Sato, é filha de um dos pesquisadores envolvidos nos primeiros estudos e foi inspirada por um forte desejo de destacar o destaque.

Este estudo, publicado online British Journal of Cancer Em 2 de maio de 2025, as células cancerígenas e resultantes dentro da citotoxicidade reflete o efeito do benzaldehide na principal interação proteica de sinalização.

Estudos iniciais relataram a capacidade do benzaldeído para impedir o crescimento progressivo das células fetais de camundongo, indicando sua capacidade de evitar a rápida proliferação celular. Aqui, foi estudado usando os efeitos anticâncer do Benzaldeído Modelo de mouse Enxertos para aumentar o câncer de pâncreas.

No estudo da cultura celular, o benzaldhyide impede o crescimento de células cancerígenas radioterapia E também que resistente ao tratamento com osimrtinibe, um agente que bloqueia a tirosina kaneses Fatores de crescimento Sinalização. O benzaldeído prevalece com radiação para eliminar a primeira radiação e células cancerígenas resistentes.

Os achados do estudo mostraram que o benzaldihyde interrompeu seus efeitos anticâncer 14-3-3ζ com CER, impedindo a interação da proteína de sinalização.²⁸-Fosforilados formas de Hystone H3 (H3S28PH). Essa conversa também foi responsável pela expressão de genes relacionados à sobrevivência das células cancerígenas, resistência ao tratamento e plasticidade epitelial-measincimal.

Aqui, o benzaldhyide impediu a fosforlação dependente de 14-3-3 de cerere 28 aminoácidos de Hystone H3. Como resultado, o tratamento com benzaldeído reduziu a expressão de genes responsáveis ​​pela resistência ao tratamento. O tratamento de camundongos com um derivado de Benzaldihyde interrompe o desenvolvimento de tumores pancreáticos e suprimiu a plasticidade epitelial para macin, impedindo assim a propagação do câncer para órgãos distantes como os pulmões.

Ao bloquear uma chave de interação para a sobrevivência das células cancerígenas, o benzaldeído termina a resistência da terapia e evita metástases. Compartilhando as implicações de suas descobertas, o Dr. Saya concluiu: “14-3-3 As proteínas têm sido consideradas um alvo para a terapia do câncer, mas sua proibição direta não é possível devido às suas funções importantes nas células normais. Nossos resultados mostram que há uma capacidade de reduzir o problema na proibição da interação entre 14-3-3-3ζ e sua proteína do cliente”.

O presente estudo sugere que Benzaldhyde é eficaz contra células cancerígenas que adquiriram resistência à radiação e tirosina Inibidor de Kinage Geralmente usado no tratamento do câncer. A longo prazo, este estudo sugere sua capacidade como agente anticâncer combinatório com tratamentos direcionados moleculares.