Depois dos cientistas, as células imunes treinadas para caçar tumores depois de colocar ‘bandeiras’ sintéticas no câncer

Os engenheiros biomédicos da Georgia Tech criaram um tratamento que poderia desbloquear uma estratégia universal para o tratamento de algum câncer difícil um dia como ensinar o sistema do sistema do sistema do cérebro, mama e colon-colon para ver o que geralmente erra.

Sua abordagem experimental funcionou contra esses tipos de câncer em testes de laboratório e não prejudicou tecidos saudáveis. Importante, também parou Câncer De retornar.

Embora a terapia ainda esteja nos estágios iniciais do desenvolvimento, a torna bem estabelecida, em tecnologias seguras, fornece tratamento a um caminho claro e rápido para ensaios clínicos e Atendimento ao pacienteAssim,

Relatado na revista em maio Câncer de naturezadeles Tecnologia Há um ou dois socos que são bandeira Células tumorais Portanto, eles podem ser identificados e depois eliminados por células T estendidas estendidas de seu sistema imunológico do paciente.

A equipe de Gab Quong descobriu que eles poderiam marcar o tumor usando um antígeno sintético distribuído com a mesma tecnologia de mRNA que ganhou o Prêmio Nobel. Em seguida, ele usou terapia de células T do carro para ver que o antígeno sintético e treinar o sistema imunológico do corpo para destruir o marcado e destruir o acentuado tempestade Células.

“As células tumorais são tímidas. Na maioria das vezes, as células imunes não podem vê -las basicamente porque vêm de nossos próprios tecidos”, Jerger Tech e engenharia bioomédica da Universidade de Emory. Robert A. no departamento de culto. O presidente e professor associado de Milton disse.

“Geralmente, se você está projetando uma célula T para atingir o câncer, precisará detectar coisas que pode fazer contra sua célula de chá. Nesse caso, neste caso, estamos projetando células T do CAR para reconhecer o antígeno sintético e se torna uma plataforma universal”.

A terapia com células de chá de carros provou ser eficaz para alguns tipos de câncer e alguns pacientes, especialmente tumores líquidos, como leucemia que são transmitidos no sangue. As células T do próprio paciente, um tipo de glóbulo branco do sistema imunológico, são engenheiros com um Receptor de antígeno quimérico-Th é o carro – e voltou ao corpo para pesquisar e destruir o tumor.

Infelizmente, células saudáveis ​​geralmente acabam como dano colateral Porque eles também possuem proteínas que procuram células T do CAR, produzem complicações para os pacientes.

No novo estudo, sob a liderança do então doutorado. Estudantes e agora os engenheiros de pesquisa Leena Gamboa e Ali Maamat, a equipe deram às células T do carro um alvo claro que foi expresso apenas em células cancerígenas e não em tecidos saudáveis. Seu antígeno sintético é uma proteína que, de outra forma, não é encontrada no corpo.

A abordagem de combinação também mostrou flexibilidade: depois de terminar o tumor e os pesquisadores retomaram as células cancerígenas, eles foram rapidamente reconhecidos e atacados.

“Transformamos o tumor em um tipo de centro de treinamento imunológico, para que o corpo pudesse aprender a reconhecer suas células imunológicas naturais do corpo se elas voltarem”, disse Gambo.

Dessa maneira, os tumores de sinalização também fornecem uma maneira de tratar o câncer que não possui objetivos que possam perseguir drogas, oferecendo opções para pacientes que não têm muitas opções.

“O câncer de mama triplo negativo não expressa receptores específicos que dependem da maioria da terapia de câncer de mama, o que deixa pacientes com algumas opções além da quimioterapia”, disse Zamat. “Em vez de identificar uma nova meta de drogas, introduzimos um e treinamos o sistema imunológico para reconhecer o câncer natural”.

De acordo com Gamboa, o trabalho da equipe permite que eles sejame a identificação de novos marcadores para usá -los ao atacar o tumor enquanto eles estão fazendo o seu próprio.

Ele disse: “Está acelerando uma maneira de podermos tratar esses cânceres, porque agora o sistema imunológico está trabalhando duro para identificar o que é único no tumor, para nos encontrar primeiro sem ele”, disse ele.

Quang disse que testou sua terapia contra tumores de mama, cérebro e cólon para demonstrar sua eficácia em uma ampla gama de tumores sólidos localizados. Eles também ocorrem para câncer que são conhecidos por se espalhar e às vezes se espalhar para outras partes do corpo. Remover o tumor por cirurgia ou tratá -los com radiação geralmente não trata o câncer. Pelo menos a estratégia das bandeiras-e no laboratório no laboratório.

“Isso importa porque nos dá outra opção possível para controlar a doença local e regional antes, antes de se espalhar. Não há muitas opções agora”, disse Quong.

Ele disse: “as pessoas que pensam em terapia tumoral pensam em pacientes que estão tão doentes que foram amplamente espalhados. Mas nunca perguntam por que espalharam amplamente a doença. Isso ocorre porque não conseguimos controlar a doença local”, disse ele.

Quanto mais trabalho é feito para traduzir o antígeno sintético da equipe em um tratamento de câncer aprovado. Mas a equipe disse em vista dessa abordagem, disse Quong. Centenas de milhares de pacientes têm outros tipos de terapia de células T do carro e se mostrou seguro.

Da mesma forma, existe uma abordagem bem compreendida e segura chamada nanopartícula lipídica usando mRNA distribuído às células tumorais através de pequenas bolhas de gordura, disse Quong.

“Conhecemos o perfil inflamatório, sabemos quantas pessoas têm muitas doses de mRNA sem efeitos adversos. E o carro do engenheiro é o mesmo para as células T. Torna o caminho muito próximo da clínica”.