A doença de Huntington é uma condição neurológica (cérebro) que causa movimento involuntário, mudanças nos sentimentos, comportamento e pensamento. Huntington é uma doença genética que se deteriora com o tempo. Atualmente, não há cura para Huntington, mas alguns medicamentos, mudanças alimentares e exercícios podem gerenciar temporariamente os sintomas.
Os sintomas da doença de Huntington pioram com o tempo. Os sintomas começam aos 35 a 45 anos e são amplos, o que afeta seu movimento e capacidade de pensar.
Sintomas iniciais
No começo, seus sintomas podem ser sutis. Cerca de dois terços da doença de Huntington primeiro notam mudanças neurológicas, enquanto outros sofrem mudanças psiquiátricas (mentais). Qualquer sintoma motor (movimento) pode ser modesto. Nesta fase da doença, não haverá grande mudança na qualidade de sua vida ou rotina.
Os sintomas iniciais comuns da doença de Huntington incluem:
- Ragness
- Esquecido normal
- Agitação ou irritabilidade
- Indiferença (falta de excitação) ou ansiedade
- Depressão
- Confusão e Loucura
- Movimento ocular irregular
Sintomas da fase média
Mudanças no seu cérebro no estágio médio da doença de Huntington afetam mais seu movimento. Esses movimentos involuntários se tornam mais frequentes, perceptíveis e difíceis de parar. Eles são estáveis ao acordar e se deteriorar com o estresse. O movimento continua a mudar nos primeiros 10 anos da doença.
Enquanto a maioria das pessoas permanece bastante independente, os sintomas nesse estágio afetam drasticamente a qualidade de vida, dificultando o trabalho ou a manutenção da vida social.
Você pode experimentar sintomas:
- Movimentos de torção ou empurrões
- Um chocante, correndo
- Dificuldade com o seu equilíbrio
- Dificuldade em começar a agitação
- Tempo de resposta lenta
- Dificuldade em controlar a velocidade enquanto se move
- Desafios com a fala
- Diminuição da carga
- Caminhada em apetite
- Raiva de raiva ou agressão
Sintomas subsequentes
À medida que a doença continua, movimentos involuntários frequentes e torcidos se transformam em rigidez e movimento lento. Nesta fase, as pessoas com doença de Huntington não podem cuidar de si ou do trabalho.
Os sintomas incluem sintomas na doença pós -Huntington:
Quando você tem doença de Huntington, as células em seu sistema nervoso e o cérebro começam a quebrar. A ruptura das células nervosas afeta sua capacidade de se mover automaticamente, pensar claramente e controlar seus sentimentos.
A doença de Huntington é um distúrbio herdado. Se seus pais têm uma doença, você tem 50% de chance de desenvolvê -la. Uma mutação no gene que torna a proteína da huntingina, uma proteína que desempenha um papel na função das células cerebrais, passa a doença através das famílias.
risco
Existem vários fatores de risco para a doença de Huntington. Se o seu membro da família tiver doença, é provável que você o desenvolva. As pessoas da dinastia européia têm maior probabilidade de ter histórico familiar de doença de Huntington, porque alguns genes que causam doenças são mais comuns.
Um neurologista (médico especial nas condições do cérebro e do sistema nervoso) pode diagnosticar a doença de Huntington. Eles podem perguntar sobre a história da família deles com doença. Os médicos também verificarão como você anda, se você pensa ou aprende e buscará qualquer mudança em seus sentimentos ou comportamento.
Um prestador de serviços de saúde diagnosticará a doença de Huntington com base nos seguintes testes:
- Teste genético molecular: Este teste pode confirmar se você é baseado na história da família de Huntington e se você tem a possibilidade de sintomas.
- Imagem: Também inclui ressonância magnética (RM), que examina os danos cerebrais causados pela doença.
- Escala Integrada de Classificação de Doenças Huntington (UHDRS): Este é um dispositivo que seu médico pode usar para examinar seus movimentos, comportamento e emoções.
Não há cura conhecida para a doença de Huntington. O tratamento se concentra no gerenciamento dos sintomas e na melhoria da qualidade de vida.
Folhetos medicamentos
Muitas prescrições são eficazes para aliviar alguns sintomas da doença de Huntington.
Os medicamentos se concentram principalmente na agitação e na melhoria do humor. Os medicamentos incluem:
- Neurolépticos para movimentos involuntários
- Medicina anti-Parkinson para dureza e dificuldade
- Droga psicotrópica para depressão ou agressão
Suporte alternativo
Pessoas com doença de Huntington podem exigir apoio adicional para permanecer independente o maior tempo possível. Isso pode incluir o uso Equipamento assistente (Ferramenta projetada para pessoas com deficiência para tarefas como cozinhar, tomar banho ou caminhar). Algumas pessoas também podem se beneficiar dos serviços de enfermagem em casa.
Dieta
Algumas pessoas podem exigir uma dieta especial para ajudar a gerenciar o gerenciamento de peso e reduzir o risco de joelho. Dieta mediterrânea Os sintomas da doença de Huntington podem melhorar. A dieta se concentra em comer mais frutas, legumes, nozes, peixes e excesso de azeite virgem.
Agitação
O ativo restante pode ajudar na depressão e movimento. A fisioterapia também pode ajudar a aumentar o equilíbrio, sua capacidade de respirar e sua velocidade de caminhada.
Você pode tentar:
- treinamento de força
- Andar em uma esteira
- Yoga, Pilates ou Tai Chi
- dança
- flutuador
O movimento pode ser simples como exercícios de respiração ou equilíbrio. Se você conseguir realizar essas atividades em um ambiente de grupo, isso pode reduzir a separação que você pode experimentar com essa situação.
Não há como evitar a doença de Huntington. Pessoas com história familiar podem considerar aconselhamento genético e/ou testes genéticos:
- Aconselhamento genético Uma reunião com um especialista envolve quem analisa sua história familiar, explica seu risco e discute se o teste é adequado para você. A consulta ajuda a entender os benefícios, riscos e efeitos emocionais de conhecer seu status genético antes de decidir.
- Teste genético De fato, analisa seu DNA para ver se você carrega mutação específica que causa a doença de Huntington.
Quando a doença de Huntington atinge os estágios posteriores, seu corpo se torna mais rígido e diminui seus movimentos. Você pode ter um momento difícil de engolir ou falar. Neste ponto, a asfixia se torna mais normal.
Algumas pessoas com doença de Huntington podem se desenvolver DemênciaA doença de Huntington reduz drasticamente a capacidade de prestar atenção rapidamente e prestar atenção, mas não pode necessariamente afetar a memória. Distingue a demência relacionada a Huntington de outras formas de demência.
Embora não haja cura, existem maneiras de gerenciar seus sintomas através de mudanças de estilo de vida, drogas e testes. Os pesquisadores também estão trabalhando para encontrar maneiras de dar melhor apoio à comunidade de Huntington.
Se você tem a doença de Huntington, é importante ter um sistema de apoio. Chegar ao seu médico para orientação e apoio a amigos e familiares pode melhorar a qualidade geral de sua vida com essa situação.
