Jeddah foi informado de que só ficou por anos para viver após seus primeiros sintomas Doença nervosa ((Mnd) Na tensão de seu divórcio.
Diana Keys, 65 anos, começou a “cair por nenhum motivo” e seu discurso começou a se deteriorar cerca de um ano depois que seu casamento de 35 anos terminou em 2019.
A mãe aposentada é agora, de Calvidon, norte Somersie, Ela pediu conselhos médicos e testando, mas uma consultora disse a ela que seus sintomas eram “funcionais devido ao estresse do divórcio (para ela).
Diana estava “insistindo” que não foi o caso e, em maio de 2023, três anos após o início dos sintomas, ela foi diagnosticada com MND.
O MND não está curando e causa fraqueza muscular gradual, e foi dito que seu diagnóstico estava entre dois e cinco anos.
Para Diana, a situação afeta seu movimento e fala e deixa a “luta” para concluir tarefas simples, como cozinhar, levar uma xícara de chá e remover seu cartão de crédito da bolsa.
Diana é “apaixonada” por aumentar a conscientização da doença, especialmente entre as mulheres, e espera incentivar sua história a defender sua saúde.
Diana disse: “Ainda estou procurando um código de compromisso para venda, mas não há ninguém, então continuo”, disse Diana.
“Eu posso ser uma pessoa vazia e meio vazia, mas desde o seu diagnóstico, tentei não trazer outras pessoas – tento ser uma galeria.
“Eu tento manter o espírito de humor e calcular minhas bênçãos, então tenho muito pelo que viver”.
O MND é uma condição rara que danifica gradualmente partes do sistema nervoso e leva à fraqueza muscular.
Não há tratamento, mas o tratamento pode gerenciar sintomas, que podem incluir mãos duras ou fracas, pernas e pés fracos, espasmos brilhantes e musculares.
Depois que Diana e seu marido “Anget” e demitiram em 2019, ela começou a cair, o que era “confuso e assustador”.
Ela disse: “Caí no banheiro e bati na cabeça no banheiro e depois aconteceu duas ou três vezes, liguei para o GP”.
O GP de Diana é encaminhado a um neurologista consultor no hospital local, onde ela foi submetida a fotografia elétrica (EMG), que mede a atividade elétrica nos músculos.
Ela disse que o conselheiro achou que seus sintomas estavam apenas estressados após seu divórcio, mas “ela sabia que isso não era”.
Depois disso, a fáscia (formigamento muscular) foi exposta e notou que sua voz estava se deteriorando, pois pagava mais testes.
“Eu sempre fui uma pessoa muito positiva. Sofrava de depressão, então sei como é e os problemas que estava enfrentando fisicamente”, disse ela.
Em maio de 2023, três anos após o início dos sintomas, Diana disse que estava sofrendo de MND, que foi um “grande choque”.
Ela disse que era “histérica” e descobriu que seu diagnóstico era difícil de aceitar, especialmente porque a condição é sempre curável e mortal.
“Só me lembro que o consultor diz:” Não há tratamento e o diagnóstico entre dois e cinco anos. “
“Eu apenas pensei:” Oh meu Deus, isso é terrível. “
Ela acrescentou: “Para ser sincero, estou feliz porque ele não lidou comigo, com essa doença terrível, então me sinto confortável porque ele pode encontrar a felicidade em outros lugares”.
Diana disse que recebeu informações referentes à Associação MND “incrível” (MNDA) e, enquanto dirigia o carro, ela se perguntou como contar à sua família e amigos “sem aliviar todos”.
Sintomas de doença nervosa motora (MND)
NHS
Os sintomas que você pode ter, inicialmente, incluem:
- Mãos duras ou fracas – você pode ter problemas com um contrato ou coisas varrentes
- Pernas e pés leves – você pode encontrar escadas difíceis de subir, você pode viajar muito e pode achar difícil elevar ou mover o pé (gota de pé)
- Cólicas musculares, cólicas ou contrações do músculo (à medida que os músculos apertam dolorosamente)
Com o pior crescente, você pode:
- Você tem problemas para respirar, engolir e falar
- Produzir muita saliva (salbana)
- Você tem mudanças no seu humor e personalidade
- Você não pode andar ou se mover
Ela disse que foi ao “Modo o Supervisor” e continuou a trabalhar como funcionário nas escolas primárias até novembro de 2024, porque “precisa sentir o controle de alguma coisa”.
Ela disse: “Para cuidar do patrocínio, é muito difícil … eu ainda acordo todos os dias e penso:” Vamos lá, você pode andar corretamente hoje “, então não posso”.
“Eu sei que terei que aceitar isso em algum momento.”
Felizmente, depois que ela se mudou para um andar logo após o divórcio, Diana não teve que fazer muitos ajustes em sua casa.
Seu jardim era uma paisagem de acesso e segurança, com a ajuda da MNDA, enquanto ela procura expandir suas portas para acomodar uma cadeira de rodas no futuro.
Ela disse que “fadiga é enorme”, sua voz é inclinada e transportada “flutuante”, e uma tarefa simples, como “carregar uma xícara de chá no salão da cozinha”.
Ela disse: “Adoro cozinhar para a família e a presença de amigos das refeições – não posso fazer isso agora.
“Não posso cortar a comida corretamente e, quando como socialmente, costumo colocar as coisas na garganta, o que é embaraçoso, então tenho que comer sozinho agora.
“Socialmente, foi difícil porque foi preciso muito esforço para falar e caminhar – todas as coisas regulares – e eu tive que cortar meu cabelo porque não conseguia corrigi -lo corretamente”.
Para ajudar a superar seu diagnóstico, Diana disse que fez uma “missão com maior conscientização” e se juntou a muitos grupos de apoio.
Ela disse que tinha “tudo procurando” antes de diagnosticar, incluindo “aventuras” em seu comboio, mas agora ela se adapta a um novo modo de vida e quer ajudar outras pessoas com o MND a se sentirem sozinhas.
“Sirva relativamente lento, então espero obter o máximo que puder”, disse ela.
“Depois de obter um diagnóstico, uma coisa dolorosa como neurônios cinéticos, este não é o fim, é o começo de uma nova jornada”.
Para mais informações e suporte, visite MND Association.
