Experimentos mostram a segurança da terapia com células -tronco para Parkinson

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Duas experiências clínicas independentes mostram a segurança dos tratamentos com células -tronco para a doença de Parkinson. Os papéis, publicados em naturezaInvestigue o uso de células derivadas das próximas células -tronco humanas e células -tronco embrionárias humanas, respectivamente.

A doença de Parkinson é uma doença neuropática que é caracterizada pela eclosão gradual dos neurônios que produzem dopamina e é um neurotransmissor. O tratamento celular, especificamente para a regeneração de neurônios que produzem dopamina (dopamina) no cérebro, pode fornecer um tratamento mais eficaz com efeitos menos prejudiciais.

Para estudar a segurança e os possíveis efeitos colaterais para tratar as células da doença de Parkinson, os pesquisadores da Universidade de Kyoto, no Japão, conduziram a primeira/segunda experiência em estágio. Sete pacientes receberam transplantes de dopamina derivados da dopamina das próximas células -tronco humanas em ambos os lados do cérebro. Não foram relatados eventos negativos graves e as células cultivadas produziram dopamina sem crescimento excessivo ou formação de tumores. Os pesquisadores também notaram uma diminuição nos sintomas motores associados à doença de Parkinson (um resultado secundário do estudo) em quatro dos seis participantes que continuaram o experimento para avaliar o evento com a falta de uso de medicamentos usuais e em cinco enquanto tomavam medicamentos. No entanto, esses resultados variaram de acordo com as medidas utilizadas, com algumas medidas que mostram as alterações mínimas.

Em uma experiência separada para o primeiro estágio, os pesquisadores do Memorial Citrring Cancer Center, Nova York, exploraram a segurança do produto de células antecessoras para células de dopamina (BEMDANEPROCEL) derivadas de células -tronco embrionárias humanas. Doze pacientes de Bemdaneprocel receberam putâmen em ambos os lados do cérebro. Cinco participantes receberam uma dose baixa e receberam sete doses altas. Não houve eventos negativos graves relacionados ao tratamento dentro de 18 meses após o seguinte. Alguma melhora na função cinética (um resultado secundário do estudo) foi observada em pacientes em doses baixas e uma dose alta. No entanto, o grau de melhoria variou através dos vários parâmetros medidos.