Mapas de estudar a violação da dinâmica de proteínas ocultas em células cancerígenas

Uma equipe de pesquisadores internacionais liderados por estudiosos na cidade de Amal®Uma das maiores e a maioria das organizações de pesquisa e tratamento do câncer nos Estados Unidos, com o Centro Médico Nacional nomeado os melhores 5 “hospital” do país para atendimento ao câncer pelos Estados Unidos, The Global News and Report, a conta mais abrangente até agora é uma meta de longo prazo para tratar o câncer. Postado hoje em Progresso científicoO estudo indica que o sinal complexo que envolve pixeline, uma proteína colhida focal que funciona como um eixo para se comunicar com outras proteínas, pode ser vulnerável ao tratamento, apesar de sua condição de fluido.
A interrupção das interações da paxilina com aderências focais traz importância direta para o tratamento do câncer. Isso pode levar a tratamentos precisos direcionados a uma função específica de pixeline que é dominante nas células cancerígenas, mas são menos difundidas em células saudáveis. “
Ravi Salgia, MD, Ph.D. , A cadeira de Arthur & Rosalie Kaplan em oncologia médica na CNCly CNCER da cidade de Hope
A pesquisa acrescenta novos detalhes importantes sobre uma rede difícil de motivar das proteínas celulares. Dr. Saljia e sua equipe olharam de perto para Paxillin, pedindo às células que mudem em resposta ao meio ambiente. Isso ajuda as células cancerígenas a desenvolver e fugir da detecção, além de causar resistência ao tratamento. Dr. Saljia e sua equipe esclarecem a função de Paxeline por mais de três décadas. Ele e seus colegas foram os primeiros a clonar todo o gene humano em 1995 na Universidade de Harvard.
Para entender melhor o papel da paxilina, a equipe se transformou em um de seus principais parceiros de ligação, conhecido como Kinaz, Focal ou FAK. A pesquisa se mostrou difícil. Essas duas proteínas compartilham um grande número de resíduos necessários para a conexão e estão em um fluxo fixo. A paxilina também é severamente perturbada.
A equipe foi reduzida ao alcançar apenas as estruturas mais relevantes. No final, eles encontraram um contraste constante com o distúrbio. Quando o campo de direcionar a paxilina e o terminal C do FAK (gordura) interage em um local específico, eles devem diminuir de tamanho e permanecer assim para se ajustarem a um espaço restrito. No entanto, eles continuam praticando muita elasticidade ao interagir com a rede focal mais ampla.
“Nossos resultados indicam um novo mecanismo para a interação de proteína estudada na literatura e indica a possibilidade de que esses mecanismos sejam aplicáveis a outras proteínas turbulentas”, disse o Dr. Saljia. “Este estudo tem grandes efeitos nas proteínas turbulentas em geral”.
Essas reações de proteínas são geralmente difíceis de controlar o tratamento devido à falta de uma localização clara do medicamento para o lar. Mas quando você escolhe o que eles viram, o Dr. Saljia e sua equipe conseguiram construir um modelo que pode ajudar outros pesquisadores a determinar um objetivo em movimento.
A descoberta é possível por muito trabalho inteligente em laboratório. Usando um tipo de análise espectral relacionada à ressonância magnética médica (RM), que é frequentemente usada para estudar a física, a equipe permite melhor as características estruturais da poxinina. Em seguida, a equipe reuniu análise espectral com simulações dinâmicas para mostrar como a paxilina associada à gordura. Finalmente, a equipe criou um computadores tridimensionais para mostrar como essa reação está em execução.
“A proteína e a primeira cidade da cidade de Combat Medicine, o primeiro autor e o primeiro autor no estudo da proteína e o primeiro autor no estudo da proteína e do primeiro autor, o primeiro autor e o primeiro autor na estrutura do estudo e o primeiro autor nos estudos da proteína e do primeiro autor na estrutura do estudo no estudo:” A mistura de todos esses métodos habilitados para descrever a fúria para descrever a estrutura da fúria.
Além do Dr. Saljia e dos autores da cidade de Al -Amal em Hacharia e Brakash Colkrani, PhD, Professor de Pesquisa no Departamento de Pesquisa de Oncologia e tratamentos médicos na esperança (um especialista em proteína turbulenta), a equipe incluiu pesquisadores da Universidade de Maryland, John Urbani (autor do autor e especialista em tecnologia.
fonte:
Referência do diário:
Bahtasharia, S, E outros. (2025). Dinâmica de consenso e interação multimídia com Pixeline com o campo de foco da adesão focal. Progresso científico. Doi.org/10.1126/sciaadv.adt936.