A cárie dentária, ou cárie dentária, é uma condição de saúde comum que geralmente causa dor e falta de ótima e pode levar à perda dentária. Em casos graves e não registrados, a infecção bacteriana com a resposta imune ao hospedeiro pode causar esterilidade óssea ou queda de tecido ósseo na raiz do dente. Além disso, os tratamentos tradicionais para segredos avançados de dentes, como a cirurgia, podem levar a defeitos ósseos que requerem procedimentos complexos de vacinação óssea.
Com base nesse conhecimento, a engenharia dos tecidos ósseos e a regeneração do tecido dos dentes ganharam a atenção de pesquisadores em todo o mundo. Relatórios modernos indicam que os micormas (miRNAs) -sall, não codificações de ácido collico -desempenham um papel importante na regeneração do tecido ósseo. No entanto, os mecanismos e caminhos básicos organizados pelos miRNAs ainda não estão claros.
Para investigar os processos fundamentais envolvidos no reparo ósseo dentário, uma equipe de pesquisadores liderados pelo professor assistente Nuboyuki Kaoshima, do estudante de pós -graduação de Zinu Yu e do professor Takashi Okiji, da Faculdade de Estudos de Pós -Graduação para Ciências Médicas e Dentárias, Instituto de Tóquio (Science Tóquio), uma série de experiências inovadoras. Os resultados alcançaram no volume 23 e o número 189 de Revista de Medicina de Tradução Em 16 de fevereiro de 2025.
“O HDPSCS é um tipo de célula -tronco intermediária que tem a capacidade de distinguir na sujeira ou osso e os principais atores na reparação do tecido dos dentes”, explica Kaoshima. “Em nosso estudo, focamos em uma molécula chamada MIRNA-27A, que descobrimos que ele tem um efeito anti-inflamatório, suprimindo o caminho NF-κB, mas também pode aumentar os tecidos ativando os sinais Wnt e BMP. Ao expressar o miRNA-27A em HDPSCs, exploramos essas células difíceis.”
Inicialmente, os cientistas usaram ferramentas de informática biológica para investigar os efeitos da expressão excessiva do miRNA-27a em HDPSCs. Determine a proteína 3 (DKK3) e a proteína que contém esclerostina 1 (SSTDC1) como os primários genes direcionados organizados pelo miRNA-27a. Além do DKK3 e SSTDC1, os outros organizadores negativos dos sinais familiares sem asas (WNT) desempenham um papel importante na formação de novos tecidos e dentes ósseos. Além disso, incluindo o eixo inibindo a proteína 2 e o polifato glandular coli, também foi organizado em HDPSCs excessivos na expressão de miRNA-27a. Isso indica que o miRNA-27A ajuda a aumentar esse freio biológico, permitindo que as células operem sinais de formação óssea com mais eficiência.
Além de estimular o caminho Wnt, o miRNA – 27a é encontrado influenciando significativamente o Odonto/osteoblástico dos HDPSCs e estimulando o caminho da proteína Gyto ósseo (BMP). A ativação dos caminhos Wnt e BMP sugeriu que as células que compõem o tecido sólido foram fortalecidas pelos HDPSCs.
Para verificar a autenticidade de suas descobertas, os pesquisadores plantaram scripts de colágeno que contêm HDPSCs que expressam miRNA-27a nos defeitos artificiais que foram introduzidos nos ossos de camundongos, como o frasco. As análises subsequentes revelaram a formação de novos tecidos semelhantes a ossos, que estavam ausentes no grupo controle.
“Esses resultados indicam que o miRNA -27a pode desempenhar um papel fundamental no incentivo à formação de tecidos semelhantes a ossos. Isso abre possibilidades interessantes de tratamentos regenerativos destinados a corrigir os defeitos cranianos”, conclui Kaushima ao destacar os recursos terapêuticos da pesquisa.
Em suma, este estudo enfatiza as importantes capacidades de tradução do miRNA-27a na promoção da regeneração do tecido dentário.
fonte:
Referência do diário:
Yu, z. E outros. (2025). O microRNA-27A está sujeito ao tronco de polpa transmitido por Odonto/osteogênico, direcionando-se DKK3 e SSTDC1 nos sinais Wnt/BMP no laboratório e melhorando a formação óssea no corpo vivo. Revista de Medicina de Tradução. Doi.org/10.1186/s12967-025-06208-9.
