Saúde

Nova esperança para pacientes com câncer de mama menos comum

O padrão atual de atendimento, conhecido como PSP, combina quimioterapia com anticorpos que impedem os sinais de crescimento da proteína HER2. A nova abordagem é usada como um medicamento chamado Trastuzumab Deruxtecan (T-DXD), que é um órgão anti-quimioterapia usado apenas para um propósito representativo | Imagem de crédito: AFP

Os resultados do estudo, apresentados na reunião anual da Associação Americana de Oncologia Clínica, devem ser apresentados aos organizadores e em breve poderão criar um novo tratamento para pessoas que sofrem de um câncer de mama metastático positivo do HER2- que é o estágio avançado da forma que consiste em 15 a 20 % de todos os casos de câncer de mama.

Os cânceres positivos do HER2 são alimentados pelo gene HER2 ativo excessivo, o que faz com que muitas proteínas chamassem os receptores do fator de crescimento humano 2 que ajudam as células cancerígenas a crescer e se espalhar. Pacientes com câncer de mama positivo vivem HER2, que se espalhou para outras partes do corpo por cerca de cinco anos.

“Ver uma melhoria tão incrível foi impressionante para os EUA-costumavam pegar um padrão e atingir quase o momento em que os pacientes podem controlar o câncer”, disse à AFP o oncologista Sarah Tolani, chefe do departamento de oncologia do Dana Farper Cancer Institute.

O padrão atual de atendimento, conhecido como PSP, combina quimioterapia com anticorpos que impedem os sinais de crescimento da proteína HER2. A nova abordagem usa um medicamento chamado trastuzumabe de deruxtecan (t-dxd), que é um corpo terapêutico anti-químico.

Bomba inteligente

A estratégia de “bomba inteligente” permite que o medicamento tenha como alvo as células cancerígenas diretamente. “Você pode conectar células cancerígenas e esvaziar todos esses produtos químicos em células cancerígenas”, explicou Tolani. “Algumas pessoas os chamam de bombas inteligentes porque fornecem quimioterapia de maneira direcionada – o que acho que somos capazes de aumentar muito a eficácia”.

Os efeitos colaterais comuns incluíram náusea, diarréia e baixos glóbulos brancos, com um efeito menos comum que inclui cicatrizes pulmonares. O T-DXD já foi aprovado como a opção “Segunda linha” usada quando os tratamentos de primeira linha param de funcionar. Mas no novo experimento, foi dado anteriormente, associado a outro anticorpo, Berdosomab.

Em uma experiência global liderada por Tolaney, menos de 400 pacientes foram designados aleatoriamente para receber T-DXD em parceria com a Pertuzumab, que se acredita aumentar seus efeitos. Receber um número semelhante. Um terceiro grupo também foi registrado, recebi T-DXD sem pertuzumab, mas esses resultados ainda não foram relatados.

44 % da redução de risco

Ao perseguir 2,5 anos, o grupo T-DXD e Pertuzumab reduziu o risco de desenvolver a doença ou a morte em 44 % em comparação com os cuidados padrão. Quinze por cento dos pacientes no grupo T-DXD testemunharam que o câncer desaparece completamente, em comparação com 8,5 % no PC.

Como essa foi uma análise temporária, a sobrevivência média é livre de progresso que significa que o ponto em que metade dos pacientes testemunhou o retorno ou exacerbação do câncer-40,7 meses com o novo tratamento, em comparação com 26,9 meses com o padrão, e pode aumentar mais com mais dados.

Tulani disse que os resultados serão apresentados aos organizadores de todo o mundo, incluindo a Food and Drug Administration dos EUA, e que trabalhos futuros se concentrarão em melhorar o tempo em que os pacientes permanecem em tratamento, especialmente aqueles que aparecem completamente.

“Isso representa uma nova opção de tratamento padrão para câncer de mama metastático positivo para o HER2”, disse Rebecca Dent, especialista em câncer de mama no Centro Nacional de Câncer em Cingapura, que não esteve envolvido no estudo.

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