Novas visões em estratégias de gerenciamento de gota e resultados cardiovasculares

As associações européias para as sociedades reumatológicas recomendam – a revolução sérica deve ser preservada a <6 mg/dL (360 micole/L) e <5 mg/dL (300 orre L/litro) naqueles que sofrem de gota extrema. Mas, apesar dos tratamentos disponíveis, a gota geralmente é baixa e seu gerenciamento ainda é ideal. Na Conferência Eular anual de 2025 em Barcelona, ​​novos dados foram apresentados sobre um conjunto de tópicos sobre gota.

As tochas de gota estão associadas a eventos cardiovasculares. O tratamento da gota para atingir o nível de revolução sérica evita tochas, mas se esse tratamento pode impedir os vasos cardíacos e sanguíneos desconhecidos. Explore um resumo de Edoardo Cipolletta e seus colegas se alcançar os níveis na revolução sérica é inferior a 360 وم M/L dentro de um ano da primeira receita médica para o remédio da família que afeta o risco de 5 anos após os principais eventos cardiovasculares prejudiciais (MACE). Os autores usaram os dados de atendimento inicial no idioma inglês e sueco associados a registros de hospitalização e mortes para mais de 116.000 pacientes. Em geral, 16201 pacientes estavam sofrendo de um cetro durante a seguinte -up. Após a análise gêmea, os pacientes que tiveram uma capela de 360 ​​ومر m/l ou menos dentro de um ano tiveram uma sobrevivência de 5 anos do cetro -livre e menos do que perigo em comparação com aqueles que não o fizeram.

Os resultados foram semelhantes nas análises que exploram diferentes definições de maça, quando o seguinte -Up foi monitorado para interromper o tratamento, quando pacientes que não estavam disponíveis no soro do sangue foram excluídos durante o primeiro ano de seguimento -e quando cada um dos componentes da MACE foi visto separadamente. Os autores observam que há uma interação entre as estratégias de redução de idade e proteínas, porque o efeito da influência em pessoas com mais de 65 anos foi muito maior do que as entre 65 anos ou menos. Além disso, várias tochas foram registradas nas pessoas que atingiram o objetivo da revolução sérica.

Novos remédios estão em desenvolvimento. Pozdeutinurad (AR882) é um novo e seletivo inibidor de URAT1 que mostrou uma diminuição significativa na revolução sérica, bem como uma diminuição perceptível em ambos os tixi sob a pele clínica e sedimentos renais. Robert Kennan forneceu segurança e resistência a longo prazo de Pozdeutinurad isoladamente ou em combinação com a epourina em pacientes com gota com dados de tochi sob a pele de uma experiência aberta no estágio 2. Por 18 meses, a maioria dos eventos negativos do tratamento (TEAE) era leve ou moderada em intensidade, com números mais altos nos primeiros seis meses. O Gout Flare – como esperado – foi o mais comum que foi observado nos primeiros seis meses, com uma diminuição nos períodos subsequentes. Houve quatro eventos negativos perigosos relatados em três pacientes, mas nenhum deles foi considerado associado ao tratamento de Pozdeutinurad ou alopurinol ou prevenção de flare. Não houve elevações de creatinina no sangue ou na função hepática anormal clinicamente. Pedras renais foram encontradas em dois pacientes – uma sem histórico de doença renal – mas foi considerada moderada a moderada, não exigiu tratamento e ambos os pacientes concluíram o estudo sem ou apenas uma breve interrupção do tratamento. Os autores concluem que esses resultados apóiam Pozdeutinurad como uma opção segura para tratar pacientes com gota, incluindo aqueles que têm uma deposição clínica de cristal visível.

Os dados do estágio 3 para Ruzinurad – outro inibidor do URAT1 – são apresentados por Huhua Ding. Durante um período de 16 semanas, foram recebidos 388 Ruzinurad e 385 alopurinol. Na 16ª semana, taxas muito maiores no grupo Ruzinurad alcançaram o nível de revolução sérica alvo que ≤360 ° C/L nas duas últimas medições mensais, em comparação com o grupo alopurinol – 39,7 % em comparação com 26,5 %. A porcentagem que atingiu a meta de uma revolução no soro na semana 16 foi de 52,6 % no grupo Rosenorad, em comparação com 34,5 % com o Cubinol – uma diferença que foi preservada até a 52ª semana. Durante o período de tratamento durante 52 semanas, ocorreram mais de 89,7 % e 91,7 % dos pacientes em Rosinurad e alopurina. Aminosifers, infecção respiratória superior e aumento da creatinina no sangue. A maioria do TEAE era moderada ou moderada, mas o chá perigoso ocorreu em 4,9 % e 3,1 % dos pacientes nos grupos Ruzinurad e alopurinol, respectivamente. Os autores concluíram que Rosenarad mostrou uma diminuição superior na cetocia sobre o epineol e mostrou um bom arquivo de segurança em pacientes com ácidos hiperúrico associados à primeira gota.