Novos exames de sangue preveem muitos riscos de esclerose antes que os sintomas apareçam

Uma equipe de pesquisa da Universidade Médica de Viena desenvolveu um exame de sangue que permite que a identificação de indivíduos de risco desenvolva esclerose múltipla (EM) com altos graus de certos anos antes do início dos sintomas. Como resultado, no futuro, medidas clínicas e terapêuticas podem ser tomadas o suficiente para atrasar ou até impedir o início da doença. A pesquisa acabou de acontecer Publicado Em Comunicação da naturezaAssim,

O novo método foi desenvolvido por equipes de pesquisa em todos os Meduni Viena, sob a liderança de Elizabeth Puchheimmer-Scheme e Hann Viatzen, assim como Thomas Berger e Paulus Romer, do Departamento de Neurologia, todos Meduni Vienna. É baseado em um teste imunológico que identifica anticorpos específicos contra a proteína do vírus Epstein-Bar (EBV). Esse vírus abrangente é conhecido como um fator importante no desenvolvimento da esclerose múltipla, em quase todos os casos de EM, o EBV é capaz de detectar.

Em particular, o teste detecta autointicorpos, ou seja, anticorpos que originalmente se desenvolveram contra uma seção específica da proteína EBV EBNA -1 (antígeno nuclear de Epstein -ar -bar), mas também reage contra estruturas específicas no cérebro humano. Esses anticorpos já podem ser vistos dentro de três anos após a infecção por EBV – e os sintomas clínicos da EM são observados em indivíduos afetados.

Medindo -os repetidamente Nível de anticorposA última EM pode ser identificada com grande risco aumentado de diagnóstico. Antes do estudo, os autores Hans Vienten diz: “Nossa pesquisa sugere que as pessoas que revelam os altos níveis desses anticorpos, pelo menos duas vezes revelaram que desenvolverão a EM nos anos posteriores”.

Estudo retrospectivo É baseado em Amostras de sangue Mais de 700 ms foram obtidos de pacientes e mais de 5.000 indivíduos controle. Em uma parte de Kohrket, foi possível rastrear claramente o tempo da infecção precoce do EBV e seguir o desenvolvimento de MS ao longo do tempo. Nesse grupo, o nível de anticorpos altos contínuos foi associado a um risco altamente alto para a EM e o rápido crescimento da doença.

MS é imualmente estimada muito antes dos sintomas clínicos

A esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica do sistema nervoso central que afeta cerca de 2,8 milhões de pessoas em todo o mundo. Seu desenvolvimento está associado a processos imunológicos que podem ser desencadeados pela infecção pelo vírus Epstein-Bar. Quase todo mundo (90% a 95% da população) é infectado com EBV durante a vida, o vírus continua sendo uma vida inteira no corpo.

A infecção primária pode permanecer tátil ou uma causa de doença sintomática, que é chamada mononucleose infecciosaEm algumas pessoas, especialmente em pessoas com doenças sintomáticas, a infecção por EBV leva a uma resposta imune errada que ataca as estruturas de seu próprio sistema nervoso central.

“Nosso estudo sugere que, ao usar esse ensaio de anticorpos, o desenvolvimento da EM se torna imunologicamente estimado muito antes do aparecimento dos primeiros sintomas”, disse Puchhemar-Scheme, chefe do líder do estudo Puchhemmer-SC, Meduni Viena, o chefe da virologia. Outros marcadores, como cadeias leves de neurofilato (NFLs) ou proteínas ácidas fibrilares da glia (GFAPs) que indicam danos às células nervosas, aumentam apenas o processo posteriormente.

Portanto, o novo teste pode ser uma ferramenta importante para a identidade inicial de indivíduos com alto risco de desenvolvimento de EM. O co-líder Romor disse: “Isso permitirá o diagnóstico e o tratamento desses indivíduos a um estágio inicial que o início da EM pode ser adiado ou talvez”.

Burger, chefe do Departamento de Neurologia de Meduni Viena, disse: “Com base em nossas descobertas, estamos propondo a triagem de grupos populacionais com risco crescente de EM – por exemplo, que tem mononucleose infecciosa”, diz Burzer, chefe do Departamento de Neurologia de Meduni Vienna. No entanto, mais estudos são necessários antes de usar novos testes na prática clínica.