Novos mecanismos interconticais podem informar o tratamento para defeitos da medula espinhal congênita

Os investigadores da Medicina do Noroeste identificaram novos mecanismos que regulam o desenvolvimento da coluna da coluna vertebral durante o desenvolvimento fetal, que, de acordo com um estudo recente, podem informar novos remédios para escoliose congênita e outros defeitos congênitos relacionados. Publicado Em Comunicação da naturezaAssim,

As colunas da coluna vertebral de todas as espécies vertebrais, incluindo seres humanos, são divididas em segmentos (discos vertebrais), o que fornece flexibilidade e dinâmica à coluna vertebral.

Durante a pressa Desenvolvimento fetalEsse disco se desenvolve a partir de células especiais chamadas somitas e sequencialmente “picadas” em discos separados, um procedimento operado em um processo. relógio biológico O relógio de partição vertebral é chamado.

“É uma divisão seqüencial e uma divisão periódica, e o relógio refere -se a alguns genes que expressam RNA e proteína. Essas manifestações não são frequentes; elas estão em oscilações, como ondas, como” Artugarul Özbudak, Ph.D.D., Rogert Laflin, da Biologia Cell de Biologia Cell.

Cada célula somita contém duas proteínas do relógio, HER1 e HER7, que ajudam a regular o relógio de partição vertebral. Paralelamente, a proteína Deltac e Deltad ativam a rota de sinalização não, que é ativada por sua vez Transcrição Genes do relógio nas células anteriores vizinhas.

A mutação nesses genes da rota resulta em defeitos da divisão vertebral em humanos, como escoliose congênita.

“Há uma ação coletiva. Centenas de células produzem e degradam essas moléculas e requerem comunicação célula a célula”, disse Özbudak.

O trabalho anterior sugeriu que apenas um desses ligantes, Deltac contribuiu para a transcrição do gene do relógio da partição.

Para entender como Deltac e Deltad Her1 e Her7 afetam a transcrição de vértebras Divisão O gene do relógio, a equipe de Özbudak demonstrou imagens avançadas em vários antecedentes genéticos do feto do peixe -zebra.

Surpreendentemente, ele descobriu que Deltad não era apenas funcional, mas também que não a sinalização promove a transcrição dos genes Delyc e Deltad não sinalizando.

“Deltack oscila e contribui para a sincronização imediatamente. Deltad não oscila, mas o alvo aumenta os níveis de genes para que eles possam ser capazes de oscilar e sincronização”, disse Özbudak.

Conclusões ajudarão a melhorar a compreensão desses dois mutação genética Dê origem às anormalidades da coluna congênita e informe trabalhos futuros para identificar novas estratégias médicas, disse Özbudak.

“Em um futuro próximo, pretendemos avaliar a contribuição de outros reguladores de transcrição e outros mecanismos de sinalização celular”, concluiu Özbudak.