O anticorpo projetou especificamente o remédio para o RNA para tumores resistentes ao tratamento

Um anticorpo especialmente projetado é capaz de conectar o RNA aos tumores difíceis e resistente ao tratamento do tamanho do tumor significativamente e melhorar a sobrevivência em modelos animais, de acordo com um estudo publicado em 16 de julho em medicina científica científica.

O estudo fornece evidências de que, assim que é injetado na corrente sanguínea, o anticorpo TMAB3, juntamente com um tipo de RNA que estimula a reação da imunidade inata, pode se traduzir em tumores e destruir células teimosas doentes em câncer pancreático e cerebral.

A entrega de remédios ao RNA para os tumores foi um desafio. Nossa descoberta é que o TMAB3 pode formar complexos anticorpos/RNA capazes de fornecer tumores de DNA tumoral que fornecem uma nova abordagem para superar esse desafio. “

Peter Galazar, grande autor e professor Robert E Hunter para tratamento Raio Genética na YSM School (YSM)

Além de Glazer e Yale, os primeiros autores de Elias Kegano, PhD; Diana Martinez Sodo, PhD; Zaira Ianniello, PhD; Natasha Pinto-Medici, PhD, existem outros 25 acionistas, a maioria deles do departamento terapêutico de Yale e das seções de genética, física molecular vital e bioquímica, engenharia biomédica, oncologia médica e três da Universidade de Illinois Verbaana.

Especificamente, modelos animais que incluem três tipos de tumores “frios” que geralmente são resistentes a tratamentos padrão e aos melhores tratamentos imunológicos – câncer de cigana e tumor espermático (tipo de câncer cerebral) e melanoma (Câncer de pele) – Uma tarefa respondeu à terapia precisa, que você coloca em células cancerígenas, e evita em grande parte tecidos saudáveis. Resultados:

• No modelo animal de câncer glandular bântico, o tratamento é dramaticamente reduzido do tamanho dos tumores e da sobrevivência, aumentando a presença de células T CD8+ que atacam células cancerígenas.

• Semelhante aos modelos de tumor de esperma, respondeu. Faça o tratamento para atravessar a barreira sanguínea no cérebro para alcançar os tumores, reduzi -los e alongar a sobrevivência, sem levar a uma reação imunológica que pode ser causada pelo tratamento lateral de tecidos saudáveis.

• O crescimento do tumor pent -up e a ausência de efeitos colaterais graves ou toxinas em modelos animais com câncer de pele.

Os pesquisadores usaram a modelagem de computadores para ajustar o anticorpo e permitir que ele conecte o RNA e também o “anaso” para que o corpo não o ataque como invasores, um passo para o potencial uso clínico.

“Este trabalho coloca a base para a tradução dos remédios baseados no RNA na clínica. Ao atingir o nascimento -alvo das células cancerígenas sem toxicidade sistemática, abrimos a possibilidade de desenvolver não apenas tratamentos para o tumor, mas eles são adaptáveis ao contexto imune do câncer de cada paciente,“ biotecnologia e bioquímica.

“Com um desenvolvimento adicional, essa plataforma pode suportar os tratamentos pessoais da Immuno-RNA e avançar para os primeiros ensaios clínicos em humanos”.