A New American Heart Association visa melhorar a educação e a comunicação em experiência clínica
Dallas, 27 de maio de 2025, apesar do progresso científico nos cuidados cardiovasculares, pessoas em áreas rurais e outras sociedades com desafios econômicos ou sociais de longo prazo ainda estão enfrentando barreiras diante de tratamentos avançados, como genes, de acordo com A. 2020 A American Presidential Consulting Association.
Para tratar lacunas nos cuidados, a associação, que é dedicada a mudar o futuro da saúde para todos Obtenha as instruções ® Dados para apoiar grupos de pacientes que podem ser um representante ativo ou ignorados em ensaios clínicos. Obtenha os programas de orientação que ligam os hospitais às diretrizes atuais com base em evidências e ferramentas precisas de medição para melhorar a qualidade dos cuidados e práticas do setor.
Como parte deste trabalho, a associação anunciou hoje uma iniciativa para melhorar a educação, a comunicação e o acesso a ensaios clínicos para tratamentos de liberalização genética para benefício Miocárdio de ageleuelina em todo o amilóide (att-cm). O Att-CM é uma condição progressiva e geralmente é indesejável que não afeta os idosos e alguns grupos étnicos e étnicos.
No ATXT-CM, uma forma distorcida se acumula do dispositivo de transferência de proteínas no coração, impedindo que o ventrículo esquerdo relaxasse e enche adequadamente. Com o tempo, isso pode enfraquecer a capacidade do coração de bombear sangue, o que leva à insuficiência cardíaca.
Este novo esforço é baseado na American Heart Association Compromisso contínuo Para melhorar o diagnóstico, o cuidado e os resultados para pessoas com doença do miocárdio.
Os objetivos são fechar as lacunas do conhecimento, aumentar a conscientização e melhorar o acesso ao diagnóstico precoce e tratamentos emergentes para ataque cardíaco – independentemente de onde as pessoas vivem – através de pesquisas, educação clínica e comunicação geral. A iniciativa em nível nacional, que é conduzida com apoio financeiro da Intellia Therapics, visa aumentar a compreensão da liberalização dos genes, pesquisas avançadas e apoiar as oportunidades de experiência clínica entre a população que é frequentemente excluída da pesquisa.
“Muitas pessoas ainda não têm conhecimento de experiências clínicas de vida e doenças vasculares”, disse Michel Keitlison, PhD, PhD, voluntário da American Heart Association, professor de medicina do Cedar Sene e diretor de educação, coração e plantio no Instituto Semid Hart. “Esse esforço foi projetado para ajudar a preencher essa lacuna, garantindo que a inovação médica coincide com educação, confiança e oportunidade para todos”.
A iniciativa inclui uma iniciativa educacional e pesquisas de vários lados para avaliar a conscientização atual e desenvolver novas visões de genes e doenças cardiovasculares. Essas notas atingirão novos materiais educacionais, uma série de seminários nacionais da Web e estratégias de conscientização projetadas para pacientes, famílias e médicos. O primeiro simpósio online, Compreender a fome e limites terapêuticos emergentese Será realizado em 18 de junho e incluirá especialistas em doenças cardíacas e tratamento genético.
Os componentes adicionais da iniciativa se concentram em melhorar a identificação do paciente para alcançar tratamentos emergentes e oportunidades de pesquisa clínica. Isso inclui a ativação de uma rede de referência de locais não -quadriados, suporte para a educação de provedores de serviços multidisciplinares e o desenvolvimento de ferramentas que se beneficiam de dados clínicos para ajudar a identificar potenciais participantes qualificados.
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Sobre a American Heart Association
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