Um estudo recente publicado em engenharia Drone a nova luz sobre os mecanismos por trás de um tumor maligno do HNSCC. Selecione a pesquisa de pesquisa 2 (ENO2), que é uma enzima decisiva, como um fator importante associado ao tumor linfático no HNSCC.
O HNSCC é um câncer agressivo com uma taxa de sobrevivência de 5 anos. O linfonodo cervical Tumor É uma das principais causas de morte relacionada ao câncer em pacientes com HNSCC, e atualmente estão presentes tratamentos eficazes eficazes para o HNSCC. Portanto, entender os mecanismos moleculares do tumor maligno de HNSCC é de grande importância.
A equipe de pesquisa, através da integração de bancos de dados de tumores, grupos de dados gerais e análise de importância clínica, descobriu que a alta expressão ENO2 estava positivamente associada ao linfonodo (LN) no HNSCC. A superexpressão EN2 reforçou a migração e invasão de células HNSCC no laboratório e no corpo vivo, e esse efeito foi mediado através da transmissão de conexões epiteliais (EMT).
Estudos adicionais revelaram que o tumor maligno do HNSCC estava ligado à polarização de M2. O ENO2 organiza a polarização do bacharelado através das fosfoineolovações voláteis (PEP). A PEP pode aumentar os níveis de lactil de histon H3 18 (H3K18LA) inibindo a incetilase Heston 1 (HDAC1). Aumento do enriquecimento de H3K18LA na área de Al -Murouj do Balati M2 -associado à polarização do M2.
Além disso, a conectividade polarizada foi reforçada pelo EMT PEP e pela deportação das células HNSCC. A interação do TGF-β que foi lançado pelo Al-Walab polarizado com receptores TGFβR1 em seus receptores nas células cancerígenas, o que aumenta o EMT e a migração, o que pode levar a um tumor tumoral.
Mais importante, a inibição farmacêutica do ENO2 com POMHEX reverte efetivamente a polarização de M2 e impede o tumor maligno do HNSCC em modelos de camundongos. Esse resultado indica que o POMHEX pode ser uma abordagem terapêutica potencial para o gerenciamento do HNSCC.
Este estudo enfrentou o papel do ENO2 no ajuste da polarização e contribuindo para o tumor maligno do HNSCC. Ele também revelou o mecanismo em que o PEP derivado do ENO2 modificado Heston e a polarização. Esses resultados fornecem novas visões mecânicas no linfoma HNSCC e fornecem possíveis alvos terapêuticos para o HNSCC.
fonte:
Referência do diário:
Wang, C, E outros. (2025). O câncer de ENO2 pede a polarização da histona M2 M2 por M2 e facilita uma cabeça e pescoço malignos das células das células de escotismo. engenharia. Doi.org/10.1016/j.eng.2024.11.036.
