O estudo revela que pacientes com demência são forçados a esperar até dois anos para obter um diagnóstico.
Os pacientes são forçados a esperar por até dois anos Diferença Traslado No que um relatório descreveu como “fracasso do governo”.
Um relatório da Carity Care England, há lacunas contínuas no diagnóstico, grandes disparidades regionais e sérios desafios na coordenação dos cuidados.
A revisão-que é chamada de condição atual do diagnóstico de demência e atendimento na Inglaterra-ADDs de que os tempos de espera desde a indicação ao diagnóstico na Inglaterra agora atingam uma marca por um período de dois anos, em comparação com o tempo máximo de espera de 34 semanas em 2019.
Ele afirma que o tempo médio de espera desde a indicação ao diagnóstico de demência aumentou mais de um terço, de 13 semanas em 2019 para 17,7 semanas.
Os resultados indicam “o fracasso do governo em fornecer estratégias eficazes a tempo de atender à crescente demanda por serviços de demência”.
A sociedade de caridade exige uma “estratégia nacional unificada, aprimorando o treinamento na força de trabalho para demência e financiamento sustentável adequado”.
Ele argumenta que os caminhos demográficos significam que o cuidado da demência continuará se deteriorando sem interferência, devido ao envelhecimento da população e à altura esperada daqueles que precisam de cuidados e apoio.
O professor Martin Green, CEO da Inglaterra, instou os líderes nacionais a lidar com a demência como prioridade.
Ele disse: “As pessoas que vivem com demência e os profissionais que se preocupam com elas se movem em um sistema geralmente uma reação desigual e azarada.
“Este relatório é um convite para redesenhar esse sistema de A a Z, que precisa de liderança nacional, investimento a longo prazo e aderir ao tratamento da demência como prioridade, não uma idéia subsequente.
“Por trás de cada censo, sua jornada com demência poderia ter sido melhor se houvesse um diagnóstico anterior e cuidados mais coordenados.
“Precisamos de liderança, investimento e urgência – como sociedade, devemos quase um milhão de pessoas que sofrem de demência para construir um sistema que se comporta antes da crise, apoia cada estágio da viagem, oferecemos dignidade, não contraste”.
A revisão indicou mudanças específicas que eles gostariam de ver para melhorar a demência.
Isso inclui o caminho de um diagnóstico nacional unificado, os padrões nacionais de atendimento em nível nacional ao longo de cada estágio da carreira de demência e a provisão e financiamento da educação nacional para prestadores de cuidados.
O relatório também exige a retrodução do padrão nacional de diagnóstico de demência como parte da estrutura de prestação de contas da demência.
Gil Quinn, CEO da Charitable Dementia Striker, afirma que o sistema atual leva a Desigualdade No tratamento da demência
Ela disse: “Sem a estratégia nacional de demência e uma abordagem unificada, não criamos um carvão de lacunas perigosas em apoio e cuidado, mas também não conseguimos compartilhar boas práticas e melhorar vidas no final.
“Nossa esperança é poder trabalhar juntos para criar um sistema que ajude as pessoas, evitar crises e melhorar vidas”.
