Estudar Alzheimer e demênciaUma revista pioneira em pesquisa de demência mostrou a alta precisão da patologia plasmática P-Tau217 como um sinal vital baseado no sangue para descobrir uma doença beta não natural da amiláid, que é uma característica distinta da Alzheimer (AD). Mais importante, o estudo confirma sua eficácia, mesmo em indivíduos com vasos sanguíneos (CEVD), o que é muito difundido na população asiática. Essa descoberta pode aumentar o diagnóstico precoce, melhorar a divisão de classe dos riscos do paciente e facilitar um melhor manejo clínico do manejo em vários grupos.
O estudo foi liderado pelo Dr. Mitchell Lay, um grande professor do Departamento de Farmácia, Yong -lin Medicine College, Singapore National University (NUS Medicine), em cooperação com especialistas locais e internacionais do Sistema Nacional de Saúde da Universidade (NUHS), da Universidade de Gothenburg, Instituto de Neurologia da Universidade da Universidade de Londres e do Instituto de Pesquisa em Saúde Banner Health.
Lacunas de combustão na pesquisa de Alzheimer para a Ásia
Embora os indicadores de sangue vitais como P-Tau217 tenham sido amplamente estudados na população ocidental-onde o CEVD é menos comum, este estudo é focado exclusivamente em um grupo de composição populacional asiática mais ampla com um alto ônus CEVD. Os resultados confirmam que os altos níveis plasmáticos p-Tau217 estão ligados a uma diminuição mais rápida, o que aumenta seu papel não apenas como uma ferramenta de diagnóstico, mas também como um possível indicador do desenvolvimento da doença.
Transformando o diagnóstico de Alzheimer: uma possível mudança do jogo para a prática clínica
Possíveis aplicações clínicas incluem:
- Descoberta anterior e mais precisa: O plasma P-Tau217 fornece um método muito sensível e específico para identificar as doenças de Alzheimer antes de uma diminuição grave, o que pode permitir a intervenção e o monitoramento precoces.
- A ferramenta de diagnóstico mais simples e menos timing: ao contrário da fotografia central do Bustureron Central (PET) e dos testes de fluido ilegal, que é uma frase Sinais vitais Pode ser facilmente combinado na prática clínica de rotina, o que facilita e o desenvolvimento do exame de doença de Alzheimer.
- Divisão de classe do perigo do paciente para os cuidados pessoais designados: adicione o plasma p-Tau217 para rotineir as avaliações clínicas Os médicos permitem que os indivíduos sejam classificados eficientemente em grupos de baixo, médio e de alto risco para doenças de Aβ, que fornecem estratégias de acompanhamento especialmente projetadas e potenciais intervenções de tratamento precoce para os pacientes.
“Este estudo fornece fortes evidências de que o plasma P-Tau217 pode ser uma mudança no jogo P-Tau217 no início do cérebro Asain”, disse o professor Christopher Chen, diretor do Centro de Memória, Envelhecimento e Consciência nos NUHs e co-autor do estudo.
Embora não seja esperado que os indicadores vitais de sangue no atual padrão ouro em medidas clínicas, como o animal de estimação amilóide, o maior valor possa estar em fornecer um exame efetivo de custo de custo, mínimo oculto e reduzir os riscos para ajudar a reduzir a porcentagem de indivíduos que precisam de animais confirmados. “
Dr. Joyce Chong, um colega de pesquisa no Departamento de Ciência da Farmácia, NUS, e o primeiro autor do estudo
Esperamos ansiosamente, e a equipe espera expandir o estudo durante o período de seguir,, bem como a diversidade de indicadores vitais que foram investigados. O Dr. Lay disse: “Existe uma consciência crescente de que a demência é uma condição crônica emergindo de operações complexas e interagentes, especialmente em nossos residentes, pois é provável que o CEVD seja um importante contribuinte para sinais cognitivos relacionados a sinais cognitivos relacionados a sinais cognitivos.”
fonte:
Referência do diário:
Chung, filho, E outros. (2025). Benefício clínico para plasma p – tau217 na determinação de um amilóide cerebral anormal em um grupo asiático com uma alta taxa de vasos sanguíneos associados. Alzheimer e demência. Doi.org/10.1002/alz.14502.