O novo exame de sangue fornece uma penetração no diagnóstico de mieloma e monitoramento

Pesquisadores do Instituto de Câncer Dana-Farber desenvolveram um exame de sangue que poderia converter o diagnóstico e o controle do mieloma múltiplo (mm) e as condições das seitas. O novo método, conhecido como Swift-CEQ, é usado como uma única sequência celular nas células sanguíneas espalhadas (CTCs) no sangue, fornecendo uma alternativa não invisível à fabricação tradicional da medula óssea.

O estudo foi publicado em Câncer de natureza.

Uma grande autora, Dra. Irene Gubrial, disse: “Muito trabalho foi identificado para identificar características e textos genéticos que esperam resultados piores em MM, mas ainda não temos testes para medi -los em nossos pacientes.

O mieloma múltiplo é o câncer de medula óssea e é frequentemente precedido por casos como nasopatia unilateral de MGUs Jumpe (MGUS) e mieloma múltiplo (SMM). Tradicionalmente, os tecidos da medula óssea têm sido usados para avaliar os riscos e monitorar mudanças genéticas nessas condições. No entanto, essas biópsias são dolorosas, raras e associadas, exatamente em Crossburn (FISH), e geralmente não fornecem resultados claros, o que leva a uma avaliação de riscos menos eficazes e ao efeito das decisões de tratamento.

“Será surpreendente se tivermos um teste de sangue que possa superar os peixes e trabalhar na maioria dos pacientes-acreditamos que Swift -seq pode ser esse teste”, disse o Dr. Romnos Skelvin Talides, autor do primeiro participante.

O Swift -seq fornece uma alternativa inovadora, permitindo que os médicos conduzam riscos genéticos e monitorando revisões usando um exame de sangue simples, tornando o processo mais fácil e confiável. Além da conta do CTCS, o Swift -seq fornece um arquivo genético detalhado, determinando as principais mudanças genéticas para a compreensão da doença. Este método excede a precisão dos testes de medula óssea, como peixes. Além disso, o SWIFT-seq avalia as taxas de crescimento do tumor e determina padrões importantes de genes que podem prever os resultados do paciente, tudo a partir de uma amostra de sangue.

“O Swift -seq é uma escolha forte, pois pode medir o número de CTCs e distingue os ajustes genéticos do tumor, estimando a capacidade reprodutiva do tumor e medindo as assinaturas dos genes úteis da tristeza de um teste e de uma amostra de sangue”.

O estudo incluiu 101 pacientes e doadores saudáveis, indicando que o SWIFT -SEQ apreendeu com sucesso CTCs em 90 % dos pacientes com MGUs, SMM e MM. Vale ressaltar que os CTCs em 95 % dos pacientes com SMM e 94 % dos pacientes recém -diagnosticados de MM provavelmente se beneficiarão da melhoria da divisão de classe e do monitoramento genético. A capacidade Swift-Seq para caixa de CTCs com base no código de barras molecular do tumor, em vez de depender dos sinais da superfície celular, o distingue dos métodos atuais como o fluxo celular.

O SWIFT -SEQ não mede vários recursos clínicos diretamente da amostra de sangue, mas também fornece novas visões na biologia do tumor.

Determinamos a assinatura dos genes, acreditamos que ela captura a capacidade da circulação sanguínea no tumor e pode explicar parcialmente alguns dos segredos da biologia do mieloma sem sucesso. Isso pode ter um efeito tremendo sobre como pensamos em reduzir a propagação do tumor em pacientes com mieloma e podemos levar ao desenvolvimento de novos medicamentos para os pacientes. “

Dr. Elizabeth d. Litody, autor de compartilhamento

A entrada Swift-seq é um progresso significativo nos diagnósticos de mielom, fornecendo um método mínimo de gás para obter várias camadas de informações úteis clínicas de um exame de sangue. Essa penetração pode melhorar os resultados do paciente e uma compreensão mais profunda do mieloma.