O primeiro intestino pode prever a síndrome de fadiga crônica de biomarckers indesejáveis de biomarckers, Long Covid no microbioma intestino

Crédito: CC0 Domínio Público
Milhões de encefalomielite mialgica/síndrome de fadiga crônica (ME/SFC), um estado fraco é frequentemente ignorado devido à falta de equipamento clínico, de acordo com novas pesquisas, pode estar mais próximo dos cuidados pessoais, mostrando como a doença perturba a ação mútua entre microbioma, sistema imune e metabolismo.
Conclusões- conclusões relevantes de longa data devido à sua semelhança comigo/CFS- Get de dados de 249 pessoas, analisadas usando uma nova plataforma de inteligência artificial (AI) que identifica o biomarcador da doença de fezes, sangue e outros testes de laboratório regulares.
“Nosso estudo ganhou 90% de precisão ao separar indivíduos Síndrome da fadiga crônicaO que é importante porque atualmente os médicos não possuem biomarcadores confiáveis para o diagnóstico “, disse o autor do estudo, Dr. Deria Anatamaz, disse o professor de imunologia no Jackson Laboratory (JAX).
“Alguns médicos suspeitam como uma doença real devido à ausência de marcadores de laboratório claros, às vezes é atribuído a fatores psicológicos”.
Esta pesquisa foi liderada pela Dra. Julia OH, anteriormente Jacques e agora como microbiologista e professora da Duke University, estava em colaboração com meus clínicos/clínicos de CFS Lucinda Betman e Suzanne Vernon no Centro de Pesquisa Collaboctiva de Betman Horn, e Unutmaz, que dirigiu os Jacks Me/CFS Collaboctive Research Center.
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A síndrome da fadiga crônica é caracterizada por sintomas graves que afetam bastante as atividades físicas e mentais, incluindo fadiga persistente, anormalidades do sono, tontura e dor crônica.
Os especialistas geralmente comparam ME/CFS com covidadores longos, pois ambas as condições geralmente seguem infecções virais, como o vírus Epstein-Bar. Nos Estados Unidos, o ME/CFS afeta entre 836.000 e 3,3 milhões de indivíduos – muitos desorganizados – e as despesas com assistência médica e a produtividade perdida gastam US $ 18 a US $ 51 bilhões à economia devido ao controle de doenças e controle de doenças.
Estudos antigos observaram a interrupção imunológica em ME/CFS, disse Unutmaz. Esta nova pesquisa examina essas descobertas como verificar Microbioma intestinoSeus metabólitos e reações imunológicas interagem.
A equipe conectou essas conexões a 12 seções de sintomas relatados pelo paciente, que foram coletados de centenas de dados gerados por pesquisas de saúde e estilo de vida do paciente. Isso inclui distúrbios do sono, dores de cabeça, fadiga, tontura e outros sintomas que os pesquisadores mapearam sua totalidade em metabólitos, reações imunológicas e sintomas clínicos de alterações de microbiomas.
“Integramos os sintomas clínicos com o estado -o -Ot -art Omix Technologies para identificar os novos biomarcadores de mim/cfs”, disse OH. “É importante adicionar sintomas nesse nível, porque o ME/CFS é altamente variável. Os pacientes experimentam uma ampla gama de sintomas que variam em gravidade e duração, e os métodos atuais não podem capturar perfeitamente essa complexidade”.
Para conduzir o estudo, os pesquisadores analisaram os dados abrangentes coletados em Salt Lake City, Utah, do Betman Horn Center, um Centro de Pesquisa de ME/CFS, Long Kovid e Fibromialgia.
O Dr. Ruyun Xiong, que também é um escritor de destaque no estudo, desenvolveu um modelo de rede nervosa profunda chamada Biomapai. O equipamento integra metagenômica intestinal, metabolômica plasmática, perfil celular imune, dados de exames de sangue e sintomas clínicos de 153 pacientes e 96 indivíduos saudáveis em quatro anos.
A análise das células imunológicas provou ser a mais precisa na previsão da gravidade dos sintomas, enquanto os dados de microbiomas melhor previstos os distúrbios gastrointestinais, emocionais e do sono.
O modelo adicionou milhares de pontos de dados do paciente, sintomas organizados, como dor e problemas gastrointestinais, entre muitos outros. Também foi descoberto que os pacientes que estavam doentes por menos de quatro anos tinham menos redes interrompidas do que aqueles que estavam doentes por mais de dez anos.
“Nossos dados indicam que essas interrupções biológicas estão mais enredadas ao longo do tempo”, disse Unutmaz. “Isso não significa que ME/CFS longo não pode ser revertido, mas pode ser mais desafiador”.
O estudo incluiu 96 idade e controle saudável com o sexo de gênero, que mostra interações imunes ao microbiom-metabolito equilibradas, ao contrário de pacientes com ME/CFS associados a fadiga, dor, problemas de regulação emocional e distúrbios relacionados ao sono.
Os pacientes com ME/CFS também apresentaram baixos níveis de Butyratt, com um ácido graxo benéfico produzido no intestino, bem como metabolismo, controle inflamatório e outros nutrientes necessários para a energia. Pacientes com altos níveis de triptophyn, benzoato e outros marcadores indicaram um desequilíbrio microbiano. Também foram observados reações inflamatórias aumentadas, especialmente a saúde microbiana intestinal, incorporando células foscas sensíveis à saúde microbiana.
A Unutmaz disse: “As células Matt prendem a saúde intestinal para extensas funções imunológicas e sua desintegração ao longo da rota de beutirato e triptofano, geralmente anti -inflamatória, sugerem um desequilíbrio profundo”, disse a Unutmaz.
Um conjunto de dados acionável
Embora as conclusões exijam mais verificação, elas estendem a compreensão de mim/CFs dos cientistas e fornecem uma hipótese clara para pesquisas futuras, disseram os autores.
Como os modelos animais não podem refletir sistemas neurológicos, fisiológicos, imunes e outros complexos completamente complexos vistos em mim/CFs, OH disse que seria importante estudar humanos diretamente para identificar fatores menores e desenvolver tratamentos direcionados.
“Microbioma e metaboloma são dinâmicos”, disse OH. “Isso significa que podemos interferir através da dieta, estilo de vida ou remédios direcionados – de maneiras que não podem oferecer dados genômicos sozinhos”.
A BioMapai também adquiriu cerca de 80% da precisão em conjuntos de dados externos, o que confirma o principal biomarcador identificado no grupo original. Os autores disseram que essa estabilidade foi impressionante em diversos dados.
“Apesar dos diversos métodos de coleta de dados, as assinaturas gerais de doenças surgiram em ácidos graxos, marcadores imunes e metabólitos”, disse Oh. “Isso nos diz que não é aleatório. É uma patologia biológica real”.
Os pesquisadores pretendem compartilhar seu conjunto de dados com a biomofia, que apóia a análise em vários sintomas e doenças, integra efetivamente dados multi-cômicos difíceis de repetir em modelos animais.
“Nosso objetivo é criar um amplo mapa de como o sistema imunológico interage com as bactérias do intestino e os produtos químicos produzidos por eles”, disse Oh. “Ao adicionar esses pontos, podemos começar a entender o que é a doença e realmente abre o caminho para o medicamento exato que está fora de alcance há muito tempo”.
Autores adicionais incluem Elizabeth Aken, Ryan Caldwell, Leena Kozha e Courtney Gunter (Laboratório Jackson) e Suzanne D. Vernon e Lucinda Betman (Betman Horn Center) estão incluídos.
Mais informações:
Modelagem multi-tômica movida a IA da encefalomilite mialgic/síndrome da fadiga crônica, Terapia natural (2025). Dois: 10.1038/S41591-025-03788-3
fornecido por
Laboratório Jackson
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