No caso de não haver exame regular de mulheres grávidas para verificar os distúrbios do sangue herdados no país, o Programa de Prevenção de Hemoglobinopatia em Bangaluru ajudou sua sede a evitar 201 nascimentos afetados em cinco estados.
Distúrbios do sangue herdados como talassemia e doenças falciformes (também conhecidas como hemoglobinopatia) sofrem de vida, incluindo transferências repetidas, complicações dolorosas, incapacidade e morte precoce.
1.9 Verifique
Nos últimos quatro anos, a ONG, a Fundação Sankalp India, ofereceu mais de 1,9 mulheres Cham em 81 províncias em Maharashtra, materialmente Pradesh, Gojarat, Karnataka e Andra Pradesh. Foi possível impedir 201 nascimentos com hemoglobinas agudas. Isso incluiu 91 cercas de células falciformes, 76 Talasimia Megor, 27 negócios e sete hemoglobina.
Medidas pré -proativas, incluindo consulta genética e exame pré -natal, permitiram decisões esclarecidas sobre a continuação ou o fim da gravidez com base nos resultados do teste de feto.
28 de Karnataka
O nascimento de 2018 inclui 28 de Karnataka, 123 de Maharashtra, 12 de Andra Pradesh, 13 Gojarats e 25 material de Bradesh. “O número de nascimentos afetados que foram evitados é compatível com o transportador (dos genes envolvidos que causam hemoglobinas, mas não sofrem com a própria doença) Hinduísmo no sábado.
Observando que o programa é um modelo de desenvolvimento de importância nacional, Aguardus disse: “Embora a Índia esteja comprometida em se livrar da doença falciforme até 2047, este programa fornece um plano de como essa visão torna uma realidade”.
Esse efeito só foi possível devido a fortes parcerias com missões nacionais de saúde nos cinco estados, boicote as autoridades de saúde, profissionais de saúde locais, instituições de doadoras e outras partes interessadas. Ele disse que reflete um modelo de cooperação entre os setores público e privado enraizado em ações, confiança e liderança local.
Até 87 coordenador do centro e seis coordenadores regionais treinaram e os incluíram nos departamentos de geração/ ginecologia nos hospitais de boicote nas linhas de frente. Ele acrescentou: “Eles aconselharam os pais, aprenderam o teste em tempo hábil, apoiaram o diagnóstico antes do nascimento e forneceram a continuidade dos cuidados com simpatia e clareza fixa”.
A decisão mais difícil
Os casais, que receberam conselhos e o teste, disseram que não têm idéia de que ambos estão grávidas. Gaysheri disse. Ravi, que foi submetido ao teste pelo Hospital Tomokuro, na província de Tomkuro: “Após o teste genético, o fim da gravidez foi a decisão mais difícil em nossas vidas. Mas não estávamos prontos para ver nosso filho sofrendo por toda a vida”.
“O programa nos deu conhecimento e opções para garantir um futuro saudável para o nosso filho”, disse Sima e Mahaish de Alirajbur em Maadi Pradesh.
Sundar Periyavan, diretor da Sankalp Labs e chefe de hematologia e transfusão de sangue em Nimhans.
Rápido e preciso
O médico disse: “Cada hora de acusações e nossos laboratórios garantem resultados rápidos, precisos e implementados por meio de cromatologia líquida de alto desempenho (HPLC). As famílias recebem respostas claras quando for mais importante”.
A estrutura clínica e os sistemas de qualidade deste programa foram imaginados por Lawrence Volkner, diretor médico do Sankalp e fundador da Cure2Children, Itália, um hematologista internacional.
“Ele transformou o modelo de exame pré -acumulado em Sankalp, que se baseia em diagnóstico cuidadoso e participação da comunidade, a maneira como lidamos com a prevenção de doenças sanguíneas”, disse o Dr. Volkner.
(Os nomes dos maridos foram alterados).
Publicado – 12 de julho de 2025 09:25
