O tratamento intravenoso aumenta a sobrevivência das células musculares cardíacas após um ataque cardíaco

Os pesquisadores desenvolveram um novo tratamento que pode ser injetado por via intravenosa imediatamente após um ataque cardíaco para aumentar a cura e impedir a insuficiência cardíaca.

O tratamento do sistema imunológico exige para incentivar o reparo dos tecidos e aprimorar a sobrevivência das células do miocárdio após um ataque cardíaco. Os pesquisadores testaram o tratamento em camundongos e mostraram que ele foi eficaz até cinco semanas após a injeção.

A equipe de pesquisa, liderada pelo engenheiro da Universidade da Califórnia em San Diego e nos químicos da North Western University, publicou os resultados que alcançaram na edição de 25 de abril da revista Materiais avançados.

O coração cortando após um ataque cardíaco ainda é uma das principais necessidades clínicas. O objetivo deste tratamento é intervir logo depois que alguém sofre de um ataque cardíaco para eventualmente impedi -lo de insuficiência cardíaca. “

Karen Christmann, um dos autores entrevistando o estudo e professor do Departamento de Engenharia Biológica da Cadeia SHU Jin, Faculdade de Engenharia da Universidade da Califórnia

Nathan Jianchi, o outro autor em frente ao artigo e professor do departamento de química no noroeste, disse que o tratamento pode ter aplicações mais amplas.

“Essa plataforma terapêutica tem um enorme potencial para muitas doenças, incluindo tudo, desde degeneração macular a esclerose múltipla e doença renal”, disse Jianchi.

O estatuto tem como objetivo impedir a interação de duas proteínas principais que interferem na resposta do corpo ao estresse ignição. Quando a proteína Nrf2 é ativada, as células resistem à degradação resultante da inflamação. Mas o Keap1 está associado ao NRF2 por sua deterioração. Após um ataque cardíaco, esse processo de decomposição deve ser interrompido para que os tecidos possam ser mais saudáveis.

O polímero semelhante a proteínas, ou PLP, é feito de polímero que imita Nrf2. Uma vez injetado por via intravenosa, o Keap1 encontra e está associado a ele, e impede que seja associado à proteína Nrf2 real e a destrói.

Os pesquisadores injetaram modelos de ratos após um ataque cardíaco com uma plataforma PLP ou solução salina. A equipe estava cega dos animais que receberam o polímero ou o salgado. Cinco semanas depois, os roedores foram submetidos à ressonância magnética enquanto anestésico. Os animais que foram injetados com polímero mostraram uma melhor função cardíaca e significativamente mais cura no tecido do miocárdio. Outros testes também mostraram que os genes que promovem a cicatrização de tecidos foram mais expressos.

Os pesquisadores descrevem o estudo como evidência do conceito. Antes de passar para os testes em mamíferos grandes, eles querem melhorar o design e a dose e fazer mais análises.

“As proteínas são máquinas moleculares que acionam todas as funções celulares básicas e interações proteicas nas células irregulares são a causa de muitas doenças humanas”, disse Jianchi. “Os métodos atuais de medicamentos não podem ser penetrados ou efetivamente envolvidos nessas áreas direcionadas. Estamos analisando esses desafios através de uma nova lente”.

O método de tratamento foi desenvolvido por Gianneschi, enquanto ele era membro do corpo docente da Universidade da Califórnia, San Diego, onde agora é o professor assistente de professores. Ele continuou trabalhando em tecnologia no noroeste.

Este trabalho tornou -se possível por meio de subsídios de pesquisa fornecidos pelos Institutos Nacionais de Saúde Nacional, Pulmão e Sangue (NHLBI) (2R01HL139001, R00 CA248715).

Gianneschi é co -fundador da Grove Biopharma, que licenciou a propriedade intelectual relacionada ao estudo. Jianchi e Christmann são dois atacantes que participam da mesma propriedade intelectual. Gianneschi também trabalha no Conselho Científico de Grove Biopharma.