Oito crianças saudáveis nascidas do DNA de três pessoas na Grã -Bretanha estão livres de doenças genéticas
Oito crianças saudáveis nasceram na Grã -Bretanha com a ajuda de tecnologia experimental que usou o DNA de três pessoas para ajudar as mães a evitar transmitir doenças destrutivas raras para seus filhos, disseram os pesquisadores na quarta -feira (16 de julho de 2025).
A maior parte do DNA foi encontrada no núcleo de nossas células, que é a substância genética – algumas das quais herdadas de minha mãe, algumas delas do meu pai – fazem -nos quem somos. Mas há também algum DNA fora do núcleo celular, em estruturas chamadas mitocôndrias. Mutações perigosas podem causar um grupo de doenças em crianças que podem levar à fraqueza muscular, convulsões, atraso no desenvolvimento, falha dos principais órgãos e morte.
O teste pode ser determinado durante o processo de fertilização do laboratório, se essas mutações estão presentes. Mas, em casos raros, não está claro.
Os pesquisadores desenvolveram uma técnica tentando evitar o problema usando uma mitocôndria saudável a partir de um ovo de doador. Em 2023, eles relataram que os primeiros filhos nasceram usando este métodoOnde os cientistas tomam substâncias genéticas do ovo da mãe ou do feto, que são então transferidas para um ovo ou feto dado às mitocôndrias saudáveis, mas o restante do DNA principal foi removido.
“The Last Research” representa um marco importante. “” Expandir o escopo das opções reprodutivas … permitirá que mais casais sigam uma gravidez segura e saudável “.
Usar esse método significa que o feto tem o DNA de três pessoas – do ovo da mãe, o esperma do pai e as mitocôndrias para o doador – e exige alterar a lei do Reino Unido para o ano de 2016 para aprová -la. Também é permitido na Austrália, mas não em muitos outros países, incluindo os Estados Unidos
Esta imagem do vídeo apresentada pelo Centro de Fertilidade no genoma nuclear de Newcastle a partir de um ovo com a mutação do DNA das mitocôndrias é inserido em um ovo doado por uma mulher não afetada. | Imagem de crédito: AP
Especialistas da Universidade de Newcastle, na Grã -Bretanha e na Universidade Monash, na Austrália, no New England Medicine Journal, disseram na quarta -feira que realizaram a nova tecnologia em embriões fertilizados de 22 pacientes, o que levou a oito crianças que parecem estar livres de mitocôndrias. Uma mulher ainda está grávida.
Uma das oito filhos nascidos teve níveis um pouco mais altos de mitocôndrias anormais. Ele disse que ainda não era considerado um nível alto o suficiente para criar a doença, mas deve ser monitorada com o desenvolvimento da criança.
O Dr. Andy Greenfield, especialista em saúde reprodutiva da Universidade de Oxford, pediu o trabalho como uma “vitória da inovação científica” e disse que o método de troca de mitocôndrias será usado apenas para um pequeno número de mulheres que não tinham outras maneiras de evitar a passagem de doenças genéticas, como testes de embrionário em um estágio inicial.
Lovil Badge disse que a quantidade de DNA do doador não é importante, observando que qualquer criança que se aproxima não terá nenhum recurso da mulher que doou mitocôndrias saudáveis. O material genético dos ovos doados é inferior a 1 % da criança nascida após essa técnica.
Ele disse: “Se você tem um transplante de medula óssea de um doador … você terá mais DNA do que outra pessoa”.
No Reino Unido, todo casal que procura uma criança nascido através do doador é aprovado pelo organizador de fertilidade do país. A partir deste mês, 35 pacientes foram adivinhados para passar por essa técnica.
Os críticos já despertaram preocupações, alertando que é impossível conhecer o impacto desses tipos de novas tecnologias que podem ocorrer nas gerações futuras.
“Atualmente, os núcleos não têm permissão para usar o uso clínico nos Estados Unidos, devido a restrições organizacionais às tecnologias que levam a mudanças genéticas no feto”, disse Williams da Colômbia em um e -mail. “Se isso mudará permanecerá incerto e dependerá do desenvolvimento de discussões científicas, morais e políticas”.
Ao longo de uma década, o Congresso incluiu disposições nos projetos de lei de financiamento anuais que proíbem a Administração de Alimentos e Medicamentos de aceitar aplicativos de pesquisa clínica que incluem tecnologias “, na qual um feto humano é intencionalmente criado ou modificado para incluir uma ação genética genética”.
Mas nos países que são permitidos para a tecnologia, os defensores dizem que podem fornecer uma alternativa promissora a algumas famílias.
Liz Cortis, cuja filha Lily morreu devido a mitocôndrias em 2006, agora está trabalhando com outras famílias afetadas por ela. Ela disse que era preocupante que não houvesse tratamento para sua criança de oito meses e que a morte era inevitável.
Ela disse que o diagnóstico “o coração do nosso mundo de cabeça para baixo, mas ninguém pode nos dizer muito, o que era ou como isso afetaria Laila”. Mais tarde, Cortis fundou a Fundação Layla em nome de sua filha para aumentar a conscientização e apoiar pesquisas na doença, incluindo o mais recente trabalho da Universidade de Newcastle.
“É muito emocionante para famílias que não têm muita esperança em suas vidas”, disse Cortis.
Publicado – 17 de julho de 2025 03:33 em
