Os cientistas descobrem as chaves dos genes em/interrompe a operação que pode revolucionar a medicina pessoal

Os cientistas identificaram 473 genes humanos que atuam como “chaves operacionais genéticas”, que constituem o risco de doença através dos estilos de tecidos ou globais organizados por mudanças e hormônios do DNA.

Ingressos: A expressão genética, que é semelhante ao interruptor, ajusta o risco de doença. Crédito da foto: Gopixa / Shutterstock

Em um artigo recente publicado em Comunicações da naturezaOs pesquisadores analisaram o metílio, cópias e genes de 943 indivíduos para a descrição e identificação de genes que mostram chaves distintas para sair e explorar sua organização laginiana e genética.

Suas análises identificaram 473 genes para tecidos associados a doenças como pele, metabolismo, imunidade ou distúrbios do câncer. Lagini silencia o comportamento universal de transformação dos genes, mas os padrões de tecido hormonal são explicados.

fundo

O conceito de expressão genética, que é semelhante à mudança dos primeiros estudos bacterianos, surgiu, especialmente em Mostre o frioDetermina a presença ou ausência de lactose se algumas enzimas metabólicas foram produzidas, pois se comporta como uma simples chave genética.

Com o tempo, os pesquisadores descobriram que a expressão humana em humanos é muito mais complicada, pois muitos genes como os dimmers se comportam e mostram uma gama gradual de expressão, em vez de apenas estar ou desativar. Essa complexidade é afetada pelos elementos do benfeitor, mudanças de lagin e reações com fatores de cópia.

Consequentemente, pesquisas sobre genes semelhantes à conversão humana se concentraram principalmente em distúrbios claros da Mendelin, deixando os padrões amplamente explicados em grande parte.

Os desenvolvimentos modernos na sequência de RNA tornaram possível distinguir entre genes que exibem um escopo de expressão (exclusivo) em andamento e aqueles que mostram uma distribuição bilateral, indicando comportamento semelhante a um interruptor real dentro de um tecido específico.

Estudos anteriores vincularam principalmente a expressão genética bilateral ao câncer e vinculando casos semelhantes à transformação/suspensão a vários resultados da doença. No entanto, alguns estudos estudaram sistematicamente como os genes semelhantes à troca de vários tecidos em situações patológicas e de saúde.

Sobre estudo

Os pesquisadores assumiram neste estudo que a expressão genética que se assemelha a uma mudança generalizada, mas geralmente é específica aos tecidos, com grandes efeitos em doenças comuns, e que a identificação de tais genes pode ajudar no diagnóstico precoce e melhorar a compreensão dos mecanismos da doença.

Concentre -se em 27 tecidos e 19121 Gina com uma expressão suficientemente alta. Os dados de expressão e a correção do registro do educador técnico foram convertidos usando a análise principal de componentes e modelos adicionados generalizados, excluindo amostras cirúrgicas para reduzir o viés.

A expressão genética de zero dupla foi identificada usando um teste de mergulho duplo, com calibração experimental para controlar as taxas de descoberta extraviadas e os efeitos do efeito dos efeitos dos baixos níveis de expressão foram modificados.

O enriquecimento funcional de processos biológicos e doenças das doenças foi avaliado antes que a expressão comum analise como genes semelhantes à transformação entre os tecidos e dentro de tecidos individuais.

Análises adicionais testadas com DNA, sexo, idade e índice de massa corporal (IMC) aplicando correções rigorosas de vários testes. Os padrões de expressão de tecidos foram estimados usando a densidade da densidade do Kenil, e a química imunológica foi validada pela validade da expressão genética escolhida nos tecidos vaginais.

Os principais resultados

Os pesquisadores analisaram mais de 19.000 genes que foram amplamente expressos em 27 tecidos humanos e identificaram 473 genes que oferecem uma expressão de chave, ou seja, uma expressão bilateral, completamente ou completamente fora dela em diferentes indivíduos.

Esses genes são enriquecidos em caminhos biológicos associados ao metabolismo, imunidade e pele, além de vários tipos de câncer. A maioria dos genes do transformador exibe padrões de tecido, enquanto cerca de 8,5 % mostram uma expressão bilateral global em todos os tecidos, principalmente devido a fatores genéticos, como a presença do cromossomo Y, variáveis ​​estruturais ou mutações funcionais.

Um exemplo proeminente é excluir genes comuns Que causa Jenin (USP32p2 e FAM106ADeve ser expulso globalmente e pode afetar a infertilidade e a gravidade da doença do vírus Corona 2019 (Covid-19) (CoVID-19). Além disso, hormônios formatando a expressão de tecido, com Observe o viés sexual: 157 de 158 genes que se assemelham a um interruptor de mama são tendenciosos para as mulheres e a idade está associada à troca de genes uterinos (por exemplo, TP53inp2 Reduzindo a organização, que afeta fertilidade).

Organização hormonal e DNA de metila

Organização hormonal e anticoagulante para controlar esses genes. Vale a pena notar que os genes dentro dos tecidos, como seios, cólon e vagina, mostraram uma ótima expressão, indicando a mudança simultânea através dos principais organizadores de tecidos como o estrogênio.

Na vagina, sete genes semelhantes à comutação estão associados à atrofia vaginal após a menopausa devido à deficiência de estrogênio. Verificação experimental confirmada Alox12 “Passageiros” de custo (resultante da atrofia), enquanto KRT1 Ainda é um possível “motorista”. Remédios de estrogênio cinco desses sete genes, indicando caminhos terapêuticos.

Conclusões

Este estudo explorou sistematicamente como os fatores genéticos e genéticos formam uma expressão genética semelhante à chave de comutação através de vários tecidos, e 473 desses genes foram revelados. A maioria dos padrões especiais de tecido, organizada por hormônios e anticoagulantes, aparece, enquanto uma pequena parte da parte se deve globalmente a variáveis ​​genéticas.

As principais visões ligam esses genes a distúrbios hormonais, infecções e câncer. Duas prioridades de pesquisa aparecem: usando uma longa sequência de leitura para detectar Gpx1p1) E integrar casos semelhantes ao transformador em estudos de ambiente genético (por exemplo, GSTM1 Exclua + mãe fumando → risco de asma).

Existe uma força importante que é uma análise de camadas múltiplas que combina genotações, cópias e metilo de quase mil pessoas. No entanto, o registro é que o RNA de nível duplo pode não se traduzir diretamente nos efeitos do nível de proteína devido aos mecanismos organizacionais que a expressão da proteína.

O estudo confirma a verificação experimental dos genes do motorista e vários estudos de poeira. Em geral, este trabalho fornece uma compreensão dos genes e sugere novas maneiras de prever e gerenciar o risco de doenças por meio de métodos pessoais.