Os exames de sangue detectam muitos tipos de câncer através de DNA sem células

Uma rede de pesquisadores genéticos e hospitais acadêmicos chineses validou um exame de sangue que pode detectar uma ampla gama de câncer com alta precisão usando DNA sem células. Um teste de detecção precoce (MCE) identificou o câncer com sensibilidade de 87,4% e uma verificação independente de 97,8% de especificidade no corixo, e previu corretamente o tecido da origem em torno de 83% do tempo.

A identidade inicial no tratamento do câncer continua sendo um desafio importante. As ferramentas de triagem atuais contribuem para o diagnóstico tardio e as consequências ruins, especialmente a falta de protocolo de triagem instalado no câncer.

O DNA livre de células (cfDNA) gira na corrente sanguínea, eliminada pelo tumor, que emergiu como um alvo promissor para detectar a não ignição. A sensibilidade para a fase inicial e o baixo câncer normal permanecem baixos, mas a natureza não invasiva dos testes os torna uma área atraente para melhorias.

No estudo, “o DNA sem células multidimensional usando a detecção preliminar de muitos tipos de câncer usando fragmentômica”. Publicado Em Terapia naturalPesquisadores projetaram um sequenciamento inteiro baseado em sequenciamento Exame de sangue Para detectar sinais de câncer e prever o tecido do original usando um modelo treinado de aprendizado de máquina no padrão de fragmentação do cfDNA.

O treinamento retrospectivo do modelo utilizou dados de 3.076 pacientes com câncer e 3.477 controles não -câncer. A verificação inclui um interno Kohrort Dos 1.746 participantes e um grupo independente de 1.465 participantes. Uma análise possível em andamento nomeou 3.724 indivíduos tangentes em dois centros médicos chineses.

Os pesquisadores analisaram o DNA livre de plasma usando baixa cobertura sequenciamento de genoma inteiro.

As amostras foram processadas sob um protocolo duplo-cego no qual analistas de dados e equipes clínicas foram cegadas por diferentes consequências clínicas e conseqüências moleculares. Os dados de sequenciamento tiveram entradas em dois classificadores de aprendizado de máquina supervisionados: um para identificar a presença de um sinal de câncer e outro para estimar o tecido de origem.

Ambos os modelos atraíram características fragrantômicas multidimensionais, incluindo tamanho da peça cfDNA, variação do número de cópias, posicionamento do nucleossomo e perfis metilônicos inferiores.

Os oleodutos biológicos foram padronizados em todas as etapas. Usando um certo algoritmo para impedir o fluxo de desempenho, ocorreu o treinamento e a calibração do modelo antes do início da verificação. Todos os estágios de sequenciamento e análise foram realizados usando processos de laboratório semelhantes, mesmo que sem cuidar da condição da cororte ou da doença.

Verificação independente em Kohrt, teste recebeu um Sensibilidade Uma especificidade de 87,4% e 97,8%. A sensibilidade para o câncer de estágio inicial foi de 79,3% para a Fase I e 86,9% para a Fase II. A sensibilidade atingiu 100% para câncer de fígado e duto biliar, 94,5% para os pulmões, 90,5% para ovário e 82,3% para colorretal. Sensibilidade a Pâncreas 76,9%, incluindo 58,3% para o estágio I,

O tecido de raiz previsto na mesma corma foi preciso em 83,5% dos casos, com base na previsão mais bem classificada e dois provavelmente com base em 91,7%.

Em uma porte em potencial por 3.724 indivíduos tangíveis, 43 casos de câncer foram identificados dentro de um ano. O teste detectou 53,5% deles, com especificidade 98,1%. A sensibilidade para 13 tipos de câncer direcionada foi de 62,1%. O valor futuro positivo foi de 25%e o valor futuro negativo foi de 99,4%. A precisão do tecido de orientação nesta cororte foi de 63,2% para a classificação superior prevendo e 89,5% ao considerar os dois primeiros.

Cerca de metade do câncer encontrada pelo teste não foi identificada através de triagem padrão ou exame físico. A alta sensibilidade ao câncer é geralmente extremamente convincente no curso da doença como forma de fígado, ovário e pancreática identificada pela tarde e a previsão de origem tecidual acrescenta mais relevância clínica ao tratamento inicial.

Os investigadores concluíram que a conclusão de verificação “… indica que o teste maldito tem uma forte capacidade de detectar o câncer precoce e apoiar as decisões clínicas”.

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