Uma versão geral do Risdiplam, um medicamento usado para tratar a atrofia muscular da coluna vertebral (SMA), pode estar em breve na Índia a US $ 183,47 por garrafa, com uma redução acentuada de 97 % da taxa atual de US $ 7.150. As notícias foram recebidas por ativistas e pacientes com saúde como um grande crescimento.
KM Gopakumar, pesquisador legal que trabalha no campo do acesso a drogas, diz que a interferência do governo nesta junção é muito importante.
“Mesmo com essa possível redução de custos, o medicamento permanecerá caro e fora do alcance dos pacientes. O governo central pode intervir, comprar esses medicamentos e reduzir o preço por um preço mais razoável. Eles também podem chamar a Lei de 100 patentes de 100 patentes, 1970, que permite a fabricação da versão geral do medicamento e garantir a compra de todos os pacientes com SMA.
Batalha legal
O fabricante geral da Índia, a Natco Pharma, anunciou que poderia comercializar uma versão geral do RisDiplam por US $ 15.900, equivalente a US $ 183,47. A Natco divulgou essas informações no contexto de sua batalha legal com a Roche Pharma, a atual detentora de patentes da droga. O Tribunal Superior de Delhi rejeitou Nidaa Roche por uma ordem judicial temporária contra a Natco por sua suposta violação de sua invenção.
Saif Allah Khaldi, um representante do déficit da SMA, diz que os pacientes e suas famílias estão aguardando uma opção de tratamento razoável.
“A SMA é uma condição ao longo da vida e melhora a qualidade de vida. Atualmente, os custos do medicamento em até US $ 70 por ano para um paciente adulto. Isso torna o acesso contínuo à droga uma tarefa impossível agora, no entanto, não temos idéia da data de produção inicial ou da data da produção para a data da possibilidade de produção”. Pacientes com SMA “disseram.
Khaldi acrescentou que, sem tratamento, os pacientes com SMA sofrem com baixa mobilidade e enfrentam os desafios do sistema respiratório, e geralmente têm uma idade breve. “Este medicamento é crucial para garantir a qualidade de vida dos pacientes com SMA”, enfatizou.
Sem tratamento
A SMA é um distúrbio genético que causa fraqueza e desperdício, ou atrofia, para os músculos usados para o movimento. Isso é causado pela perda de neurônios motores e neurônios especializados na medula espinhal que controla o movimento dos músculos.
Os sintomas diferem dependendo do tipo SMA, mas podem incluir fraqueza muscular, movimento de dificuldade, problemas de respiração, dificuldades de deglutição e escoliose. Atualmente, não há tratamento para a SMA, mas os tratamentos podem ajudar a gerenciar sintomas e melhorar a qualidade de vida, com alguns tratamentos.
Evrysdi (Risdiplam), que é uma pequena medicina oral molecular, é o primeiro e único tratamento de SMA na Índia, fabricado pela Roche. Além disso, Nusinersen (Spinraza), outro tratamento para doenças, está disponível na Índia através de um programa especial para crianças escolhidas.
“O acesso a medicamentos significa melhorar a qualidade de vida. Consegui cobrar US $ 61 para refazer através do financiamento da multidão em 2022, o que me deu acesso ao remédio para a Roche há cerca de um ano. No entanto, sem este medicamento por causa do alto custo desde então, tenho sido acessível à vida acessível uma vida melhor para as pessoas que vivem com SMA.
Publicado 12 de abril de 2025 03:01 em
