Os pesquisadores analisam a cena parasitária de tumores de cólon e câncer retal TMB

Uma das principais causas de mortes relacionadas ao câncer em todo o mundo. O cenário parasitário da Convenção sobre os direitos da criança está bem e revela deformidades genéticas que causam as principais doenças que empurram o cultivo (o desenvolvimento do câncer) e o desenvolvimento da doença. Além disso, um modelo de câncer de cólon e retal foi sugerido passo a passo, pois as células epiteliais naturais são transmitidas ao tumor benigno (tumor não canceroso) e depois ao câncer (tumor canceroso), onde adquirem mutações genéticas consecutivas.

Mutações APCe TP53e cadeirasE PK3CA A genética é frequentemente relatada em pacientes com CRC e foi comprovada para pagar a formação do tumor. No entanto, a frequência dessas mutações varia com o local do tumor; APC e TP53 Mutações são mais frequentes no câncer de cólon esquerdo, enquanto cadeiras Mutações são frequentes no câncer de cólon no lado direito. Além disso, o local do tumor também afeta a formação, filtrando células imunes, diagnóstico, TumorE responder ao tratamento, indicando que os mecanismos por trás do desenvolvimento do tumor provavelmente serão específicos para o local.

recém – Braf As mutações estão envolvidas no desenvolvimento de tumores em uma baixa frequência de APCe TP53e cadeirasE PK3CA Mutações. Sabe -se que esses tumores se desenvolvem através de mecanismos genéticos e ligamentos alternativos, também conhecidos como “caminho idoso”. Um modelo de câncer alternativo depende de Braf São sugeridos mutaples e instabilidade precisa (MSI) e o estado do padrão virtual do cpg de metailor, embora os mecanismos básicos ainda sejam desconhecidos.

Para preencher essa lacuna, uma equipe de pesquisadores liderados pelo Dr. Hideyuki Saya, diretor do Centro de Oncologia, Universidade de Fujita Health, Japão, incluindo a professora assistente Titsuia Takimoto, Dr. Yuko Chikishi, Dr. Hiroshi Matsuka, Alta Mutagem da TEC (TMB) BrafAs mutações associadas e a decomposição de seu papel no cultivo de tumores que não possuem os principais genes do motorista. Dando mais informações sobre seu trabalho, em um estudo publicado em Câncer Em 16 de janeiro de 2025, explico um médico, “Percebemos que o CRCS emergindo no cólon direito e esquerdo varia em mecanismos proeminentes e propriedades biológicas. Como resultado, os métodos de tratamento também devem diferir. O genoma pode ser analisado para cada tipo de câncer para escolher tratamento e ajudar a melhorar os resultados dos pacientes com CRC”.

Os pesquisadores conduziram a tecnologia alvo de sequência genética usada para analisar as áreas de codificação de proteínas no genoma usando amostras de tumores obtidas de 150 pacientes com CRC. Eles usaram o sistema de análise genética da empresa, avaliando o tipo e as frequências de mutações genéticas baseadas no TMB, MSI e no local do tumor. 14 tumores são classificados como TMB alto. Vale a pena notar que 12 dos 14 tumores estavam presentes no cólon direito e tinham uma altura Braf MSI MM e frequência de altura. Além disso, o TMB está altamente associado a uma condição de alta idade e alta MSI.

Além disso, as mutações nos adaptadores em resposta a danos ao DNA, como Caixas eletrônicos e pólo, Os genes do caminho da reforma Msh2 e Msh6, Foi frequente e dramaticamente associado à altura do TMB. A análise da assinatura da parábola revelou que essas mutações provavelmente serão precedidas Braf As mutações associadas a estimular o caminho serrilhado, indicando seu papel potencial na intuição precoce.

Enquanto tumores altos TMB não estão se abrigando APCe TP53Ou cadeiras Mutaçõese A análise revelou mutações nos genes de caminhos relacionados a esses genes dos principais tumores, incluindo mutações nos genes do Turquoise Kinaz (RTK) -Ras, BrafFosfatidilinositol 3- quinase (PI3KGenes de caminho, Pten, Os genes da rota. É provável que essas mutações contribuam para a sobrevivência do tumor e da manutenção.

Em geral, esses resultados indicam que é provável que os tumores de alto CRC TMB surjam de um conjunto heterogêneo de células que contêm muitos genes que são distinguidos dos genes no motorista. Assim, os pesquisadores especulam que esses altos tumores TMB dependem de mutações alternativas que podem responder bem a tratamentos direcionados e tratamentos imunes. Dr. Saya diz que a participação de suas idéias finais “Atualmente, apenas a análise do genoma do câncer é realizada para um sub -grupo de pacientes com câncer. No entanto, no futuro, pode se tornar um teste padrão para todos os tipos de câncer para entender melhor suas propriedades genéticas e desenvolver estratégias de tratamento apropriadas”.

Atualmente, a equipe melhora o sistema de análise de genoma do câncer interno para mesclado no diagnóstico de CRC e tratamentos de costura com base em Mutações gotas. A longo prazo, esses esforços podem abrir caminho para muitos desenvolvimentos em oncologia precisa.