Os pesquisadores descobriram que a dinastia genética afeta como a mutação genética diagnostica doenças cancerígenas

Os investigadores revelaram pela primeira vez que as mudanças em alguns genes afetam um câncer agressivo, leucemia linfoblástica aguda de células T (T-ALL), que variam da dinastia genética.

A equipe é composta por pesquisadores do Hospital Infantil da Filadélfia (CHOP), Hospital de Pesquisa Infantil de St. Jude (St. Jude), Dana Forber Cancer Institute (DFCI) e Grupo de Oncologia para Crianças (COG).

Seus estudos de colega, Publicado Recentemente na revista Descoberta de câncer de sangueA pediatria como T-ALL confirma ainda o importante papel da terapia individual no avanço do tratamento do câncer.

A maioria das crianças da América é diagnosticada com câncer ensaios clínicos Ou com a demissão instalada pelos resultados anteriores dos testes. Rapidamente, esses pacientes com teste de linha de frente usam um biomarcador patológico para orientar pacientes relacionados a alto risco ou baixo risco. Enquanto estudos anteriores descobriram que a dinastia genética afeta como algumas mudanças de genes aparecem no câncer, os pesquisadores agora podem mostrar que essas mudanças de genes podem prever resultados diferentes com base na linhagem de uma pessoa.

“Nossa pesquisa sugere que é necessário garantir a mesma implementação de biomarcadores genômicos nas decisões de tratamento ou podemos introduzir desigualdades”, disse um importante escritor de estudos em Chop David T. Teach, presidente do Comitê de Doença de Leucemia Linfobemia Aguda em COG. “Sem essa etapa crítica, corremos o risco de culpados de grupos incorretos de alto ou baixo risco, o que potencialmente aumenta o risco de empreender e revezar, ou especialmente na população da linhagem não europeia, ou sobretratório e efeitos colaterais desnecessários”.

Os participantes dos estudos foram inscritos na fase 3 de camadas múltiplas da CG, que foi realizada de 2007 a 2014. Participante qualificado Avaliação com T-ALL, os pesquisadores analisaram o seqüenciamento completo para 1.309 pessoas envolvidas neste estudo. Eles descobriram que 80% dos genes foram mutados em genes onde seus efeitos patológicos diferem dependendo de sua dinastia genética.

Por exemplo, um gene chamado Notch1 estava ligado a uma melhor existência em pacientes da dinastia europeia, mas não estava associada a uma melhor existência em pacientes com dinastia africana. É importante ressaltar que esse estudo colaborativo reuniu especialistas no diagnóstico e tratamento de T-All, genômica de leucemia, pesquisa social da dinastia genética e pesquisa em saúde, incluindo o co-escritor do estudo KIRA, MD, MPH.

O escritor de estudos Charles Muligan, MBBS (Hans), MSC, MS, MS, MS, MS, MS, MS, MS, MS, MS, MD, MD, vice-diretor sênior do Centro de Câncer São Judas, disse: “O estudo fornece outro exemplo importante do método em que as características das características e o comportamento e o comportamento são as características do Herite e do Tumor-método.

O estudo avaliou dispositivos que colocam pacientes em categorias de risco. Um método fez um bom trabalho para todos, independentemente de sua descida. Mas outro dispositivo, desenvolvido principalmente a partir de dados europeus, foi usado, às vezes resultados enganosos para pessoas com outras origens que não a linhagem européia. Os pesquisadores também enfatizaram que algumas genealogias genéticas podem estar associadas a diferentes reações para formas ou tratamento de doenças mais agressivas.

“Nossos grupos têm muito interesse Linhagem genética O câncer em crianças afeta a biologia. Este estudo é outro exemplo de colaboração frutífera com Cog, devido à qual uma nova base genética para racial/Diferença étnica Em Leucemia, “Co-Relation Writer June J. Yang, PhD, Farmácia e Ciências Farmacêuticas, disse na farmacogenômica do Departamento de Ciências Farmacêuticas de St. Jude.

“A lição aprendida com este trabalho deve ser examinada para melhorar os resultados para todos os pacientes ancestrais em crianças e outros tipos de câncer em adultos”.