Os pesquisadores desenvolvem remendos biochapatáveis ​​para lesões por membros macios

A Universidade da Califórnia, Los Angeles e a Universidade da Califórnia, os pesquisadores de San Diego desenvolveram um selante injetável para hemostasia rápida e adesão tecidual em órgãos elásticos e macios.

Criada com reorganização humana refletida por metycaryloeal (metro) e nanoplatados de silicato de laponita (SNS), o hidrogel de engenheiros demonstrou melhora adequada na força de adesão tecidual e eficácia hemostática em modelos pré-estimuladores associados a lesões pulmonares e arteriais.

Lesões de Tecido mole Como pulmões, corações e vasos sanguíneos Complique o fechamento cirúrgico devido à sua velocidade e elasticidade constantes. Pontos, fios e grampos são mecanicamente fixo, risco Perda de sangue Quando aplicado a tecidos que se expandem e contraem com cada respiração ou batimento cardíaco. Os agentes hemostáticos existentes, incluindo selantes à base de fibrina, visam o fluxo sanguíneo do tronco, mas podem desencadear reações de coagulação aguda em pacientes com distúrbios de coágulos.

Produtos como os cianoquerais fornecem forte adesão, mas introduzem rigidez extrema que pode interromper o movimento natural do tecido e causar efeitos citotóxicos. A hidrozel de polímero natural é biochapável, mas geralmente diminui Força mecânica E adesão necessária para selar superfícies úmidas ou altamente elásticas. Os focos progel e poli (etileno glicol) exibem uma elasticidade limitada e aplicações estendidas são necessárias tempo, reduzindo sua eficácia no ambiente dinâmico de tecido.

Os selantes de tecidos moles que integram hemostasia, flexibilidade e adesão, permanecem limitados. O metrô mostrou primeiro biocampatabilidade e propriedades mecânicas semelhantes aos tecidos elásticos nativos.

Pré -ameaças com Óxido de grafina A rigidez aumentou, enquanto a gelatina proposta por meta-meta. Aumentou o reparo do nervo. No entanto, as capacidades hemostáticas continuam sendo uma lacuna. O SNS tem a capacidade de melhorar a resposta ao coágulo, mantendo a integridade mecânica do selante.

No estudo, “fechos rápidos e hemostasia de tecidos moles estouraram usando um selante baseado em tropolestina humano modificado em modelos de pré-preço”. Publicado Em Terapia de tradução científicaOs pesquisadores realizaram um teste grávida do hidrogel, um engenheiro que combina SNS de metrô e laponita, para avaliar a adesão tecidual e a eficácia hemostática em tecidos moles.

O teste grávida incluiu modelos de lesão arterial a ratos e lesões pulmonares em indivíduos com carne de porco para avaliar o desempenho do selante em órgãos elásticos macios. Os pesquisadores mediram o poder de adesão, o tempo de coagulação e a resposta do tecido para avaliar a eficácia das formulações de metrô/SN em condições físicas dinâmicas.

As soluções Prepolmer do metrô e diferentes concentrações de SNs foram projetadas e reticuladas usando luz visível. Os temas de ratos e porcos reduziram os processos de lesão para avaliar a eficácia do selante.

O teste incluiu medições de potência de adesão pré -vivo na pele de porco, pulmões e tecidos cardíacos, avaliando a pressão de explosão na folha de colágeno com punção. A avaliação do desempenho hemostático usando sangue humano fresco tratado com hidrogel metropolitano/SN e agentes hemostáticos comerciais foi realizado ao longo da análise do tempo.

A avaliação da bioquatabilidade incluiu coloração ao vivo/morta e análise histológica do tecido em torno dos implantes de hidrogel metro/SN. Testes adicionais incluíram análise de potencial zeta para avaliar interações eletrostáticas e Espectroscopia de ressonância magnética nuclear Para confirmar a reticulação e a estrutura química da matriz de hidrogel.

O hidrogel Metro/Sn demonstrou um aumento na resistência à adesão e na pressão de explosão em comparação com o metrô e o selante comercial sozinho. No tecido pulmonar do porco, o Metro/SN ganhou 23 kPa de potência de adesão em comparação com o metrô. A pressão da explosão de hidrogel metro/SN, na qual 1% de SN atingiu 3,6 kPa, mais de 2,8 kp do metrô.

Nos antigos testes de pressão do Vivo Heart Burst, o Metro/SN tolerou 47 kPa pressão em comparação com os 41 kPa para o metrô, indicando melhor integridade estrutural. Os testes de pressão de explosão de colágeno também mostraram melhor resistência mecânica nas amostras exploradas por metrô/SN.

Os testes hemostáticos realizaram baixo tempo de coagulação em amostras de metrô/SN, em comparação com controles não tratados. O Metro/SN é tratado com hidrogel com 1% de batida em 12 minutos, enquanto o sangue não tratado requer 15 minutos. Não foi observado aumento da hemólise, indicando danos mínimos celulares, apesar das rápidas reações de coágulo.

No modelo de dissecção da cauda do rato, o hidrogel Metro/Sn reduziu a perda sanguínea em cerca de 91% em comparação com o metrô e 99% em comparação com os controles não tratados.

A análise histológica mostrou que não há reação inflamatória significativa em torno do transplante de metrô/SN após sete e 28 dias no tecido subcutâneo do rato. Não foi observada infiltração de fibrose ou linfócito, o que reflete a biodiversidade da formulação de hidrogel.

No modelo de lesão pulmonar de porco, o hidrogel Metro/Sn manteve a integridade do selo e impediu a perda de sangue por 14 dias sob pressões físicas. Não foi observado dano contingente ou tecido significativo durante o teste de pressão, o que confirma a estabilidade adesiva do hidrogel no ambiente de tecido dinâmico.

Os pesquisadores concluíram que o hidrogel Metro/SN fornece vedação eficaz e hemostasia em tecidos elásticos macios e elásticos, mantendo a biocapatabilidade de hidrogel. Modelo de gravidezO poder da melhor adesão e a pressão nos pulmões e tecidos arteriais indicam a capacidade de aplicação clínica em lesões dolorosas, onde os selantes tradicionais não seguem em condições dinâmicas.

A integração de SNs reduziu os coágulos sem inspirar reações inflamatórias, apoiadas HidrogelCapacidade de intervenção rápida nas lesões sangradas. A análise de biocampatabilidade demonstrou a resposta imune mínima e os danos nos tecidos após o implante, sugerindo perfis de baixo risco para tradução clínica.

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