Os pesquisadores desenvolvem um comitê de exames de sangue para descobrir o início de Alzheimer

Pesquisadores da Universidade do UFSCAR, no estado de São Paulo, Brasil, desenvolvem um comitê de indicadores vitais para a detecção precoce da doença de Alzheimer e para distingui -lo de outros tipos de demência usando exames de sangue. O projeto de pesquisa é apoiado pelo FAPSP e baseia -se na análise do estilo genético de 500 voluntários que sofrem de e sem ele.

Um dos últimos resultados do grupo de pesquisa, publicado na revista Idade da neurociênciaUma rara mudança genética relacionada à doença de Alzheimer, que também está associada a altos níveis de proteína ADAM10. O estudo estudou 85 indivíduos com baixa percepção e condição genética, todos com altos níveis de proteína no sangue.

A proteína é conhecida entre os cientistas, por sua vez, em encolhimento, ou colapso, a proteína beta -amilóide bita. Isso impede a formação de placas no cérebro, que é a característica distinta de Alzheimer.

ADAM10 Candidato antigo Sinais vitais Para a doença de Alzheimer, que ganhou nos últimos anos devido ao progresso do equipamento sensível ao ultrassom que permite a detecção dessas moléculas com concentrações muito baixas no plasma sanguíneo. “

Márcia Regina Cominetti, de LaBen-ufScar e um dos coordenadores do projeto

O estudo constatou que o estado genético que envolve mudanças nos alelos E4 de Patriarcal O gene pode levar a um aumento nas moléculas ADAM10 não ativas no sangue. Consequentemente, a quantidade de moléculas ativas diminuirá, o que reduz sua capacidade de inibir a formação das placas de amyida beta no cérebro.

Complexo

A doença de Alzheimer é a principal causa de demência em todo o mundo e afeta mais de 35,6 milhões de pessoas. Não apenas não há cura, mas o diagnóstico ainda representa um grande desafio à medicina. Quanto mais determinado, maior a chance de adiar a aparência dos sintomas. Isso ocorre porque, até agora, o oposto do processo de degeneração neurológico só era possível no estágio inicial da doença, conhecido como comprometimento cognitivo nervoso moderado. Este estágio é caracterizado por uma diminuição cognitiva sem afetar significativamente as funções individuais.

Nesse contexto, os pesquisadores do UFSCAR desenvolvem os exames de sangue de vapor com base no ADAM10 que podem identificar indivíduos com comprometimento cognitivo leve e que correm maior risco de doença de Alzheimer.

“Nossos estudos indicam que não apenas no caso dessa condição rara, mas também em outras razões para a doença de Alzheimer, o ADAM10 trabalha em um caminho antes de formar placas beta -amilóides. Com isso, é possível, tudo está acontecendo no que é esperado, ou não constituem nada ou: um pesquisador.

Cominetti observa que a descoberta de placas beta-apodrecedoras no cérebro e tau fósforo excessivo (outra característica distinta da doença de Alzheimer) é muito precisa para o diagnóstico. “No entanto, a distinção entre demência e a outra ainda representa um grande desafio. Nesse sentido, pode fazer um grupo de indicadores vitais, por exemplo, um exame mais amplo da população através de exames de sangue”, diz ele.

Em parceria com seções de química e envelhecimento da UFSCAR, os pesquisadores desenvolveram um sensor que usa níveis de ADAM10 no sangue para distinguir entre adultos saudáveis ​​e aqueles com doença de Alzheimer. Atualmente, o teste é validado por estudos com 500 voluntários.

“Estamos avançando para encontrar sinais dos sinais da doença. Muitas pessoas perguntam por que procuram um diagnóstico se ainda não houver tratamento para a doença de Alzheimer. A verdade é que estamos trabalhando a longo prazo. Em algum momento, um tratamento pode parecer, então será muito importante ter um método de diagnóstico como a maneira como sugerimos para desenvolvê -lo”, diz ele.

Cominetti observa outro aspecto importante do projeto, que é construir um banco de dados geneticamente diversificado que também analisa os fatores de risco da doença de Alzheimer, como o nível de educação, renda e qualidade de vida. “Concluímos a sequência genética dos 500 voluntários e a criação de um banco de dados igual no mundo. Além do reflete a variação genética do Brasil, os dados são o resultado de residentes com características distintas do norte global, onde a maioria das pesquisas é feita. Isso é importante porque é importante que a conexão de riscos com Zimer seja sujeita.