Os principais genes que servem como freios para o desenvolvimento do câncer de sangue revelam possíveis objetivos de tratamento

Os pesquisadores australianos usaram uma abordagem inovadora de triagem em todo o genoma para identificar genes, e suas proteínas codificadas, que desempenham um papel importante na prevenção do desenvolvimento do linfoma, revelam novos objetivos possíveis de tratamento para esses câncer de sangue.

Publicado em estudo Comunicação da naturezaAssim,

O complexo Gator1 geralmente serve como uma “quebra” no desenvolvimento celular, regulando o desenvolvimento do crescimento e metabolismo celular. Quando os componentes do Gator1 são perdidos ou com defeito, esse mecanismo de proteção falha, permitindo que as células cresçam incontrolavelmente.

Esta pesquisa foi liderada pela Dra. Margaret Pots, Dr. Shinsuke Mizutani e Dr. Yaksuan Deng, Professor Marco Herold, Prof. Andreas Stress (Wehi) e A/Pro Christin Brown (Peter Mac), foi em colaboração entre Olivia Newton-Jone Cancer Research Institute (Peter McCaly).

A equipe usou o sofisticado modelo pré-naddanico de agressivo Linfoma Testar sistematicamente a função de todos os genes conhecidos neste complexo. Sua triagem ampla revelou que, quando qualquer goor é deficiente em 1 gene, o crescimento do linfoma é acelerado drasticamente, que reconhece o complexo Golore 1 como uma mitigação significativa do crescimento do câncer de sangue.

A escritora de co -leido, Dra. Margaret Pots, disse: “A melhor coisa sobre a exibição de um CRISPR bem projetado é que você sempre receberá alguma coisa.

“Nossas abordagens de triagem justa viam todos os genes, em vez de um dos seus mais.

Os medicamentos impressionantes e existentes que têm como alvo as mesmas rotas celulares que geralmente controlam o Gator1, os modelos pré-granulares deficientes em Gator1 foram altamente eficazes para diminuir o crescimento do linfoma no modelo pré-decidante.

Esses medicamentos tiveram sucesso limitado antes Tratamento do câncerE isso pode ser porque os pesquisadores não conseguem identificar quais pacientes reagirão bem a essas ciências médicas.

“Nosso artigo começou a procurar essa oportunidade precisa dos medicamentos”, compartilhou o Dr. Pots.

O professor Marco Herold, chefe da Escola de Medicina do Câncer e CEO da La Trobe, disse: “Nosso ex-modelo de linfoma-neddonic é operado por altos níveis de myc oncowne, uma anormalidade que pode ser encontrada em ~ 70% de todo o câncer humano. Quando a falta de Galer1, remove um freio significativo.

“Essa descoberta emocionante fornece uma nova visão do desenvolvimento e da expansão contínua do câncer, que esperamos reduzir o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes e direcionados para o câncer”.

De acordo com o Observatório Global do Câncer, em 2022, havia mais de 630.000 novos casos de linfoma em todo o mundo, destacando a necessidade imediata de uma melhor compreensão do sistema molecular que executa a doença.