A terapia de edição de Jean mostra sucesso inicial no combate ao câncer gastrointestinal avançado

Pesquisadores da Universidade de Minnesota concluíram uma técnica de edição de genes CRISPR/CAS9 testando um primeiro ensaio clínico em humanos para ajudar o sistema imunológico a combater o câncer de gastrointestinal (GI) avançado. Resultados recentemente Publicado Em Lancet OncologyMostre sinais encorajadores de proteção do tratamento e eficácia potencial.

“Apesar de muitos progressos no entendimento de motoristas genômicos e outros fatores devido ao câncer, com algumas exceções, Fase IV câncer colorretal Emil Lu, MD, PhD, Minnesota Medical School, Mesonic Cancer Center e M Health Fairview, e um oncologista gastrointestinal com um investigador clínico principal para testes, disse: “Emil Lu, MD, PhD, disse”.

No estudo, os pesquisadores usaram a edição do gene CRISPR/CAS9 para modificar um tipo de célula imune chamada tumor-guspath linfócitos (TILs). Ao neutralizar um gene chamado Cish, os pesquisadores descobriram que os Tils modificados eram capazes de identificar e atacar melhor. CâncerAssim,

O tratamento é testado 12 pacientes altamente metastáticos e em estágio final e geralmente são encontrados seguros, não Efeitos colaterais graves Da edição de genes. Muitos pacientes viram o crescimento de seu câncer parar no teste, e um paciente teve uma resposta completa, o que significa que neste paciente, Tumor metastático Desapareceu durante vários meses e não voltou em dois anos.

“Acreditamos que o CIS T é um fator importante para impedir que as células identifiquem e eliminem o tumor”, disse o professor associado Brandon Moriyriti, da Minnesota Medical School, PhD, PhD, pesquisador do Mesonic Cancer Center e co-diretor do Centro de Engenharia de Genome. “Como funciona dentro da célula, não pode ser bloqueada usando métodos tradicionais, nos voltamos para a engenharia genética baseada em CRISPR”.

Ao contrário de outros remédios para o câncer, que requerem doses contínuas, essa edição de genes é permanente e é feita nas células T desde o início.

“Com a nossa abordagem de edição de genes, a proibição do ponto tchech é concluído em uma etapa e emaranhada permanentemente nas células T”, disse PhD, professor associado de pesquisador da Minnesota Medical School e Mesonic Cancer Center.

A equipe de pesquisa deu mais de 10 bilhões de engenheiros sem TIL Efeitos colaterais adversosRespondendo à viabilidade de engenharia geneticamente, eles foram renunciados a um grande número de capacidade de crescer em laboratório em um ambiente de conformidade clinicamente, o que nunca foi feito antes.

Embora os resultados sejam promissores, o processo é caro e complexo. Os esforços estão em andamento para otimizar a produção e entender melhor por que a terapia funcionou de maneira tão eficaz no paciente com resposta total ao paciente para melhorar a abordagem dos testes futuros.