Várias opções de tratamento para o Covid-19 foram aprovadas pela Food and Drug Administration dos EUA nos últimos quatro anos, incluindo medicamentos antivirais e anticorpos unilaterais que suprimem a resposta imune excessiva. Agora, a pesquisa sobre a Faculdade de Medicina de Cake na Universidade do Sul da Califórnia descobriu que os tratamentos da Covid-19 causam alguns efeitos colaterais graves, com base em uma avaliação do espectro completo das evidências disponíveis das ciências biomédicas americanas.
Não há associação significativa com eventos negativos perigosos de antivirais orais, como o Paxlovid. Evusheld e outros anticorpos unilaterais que estão associados à alta proteína do vírus coronveros, que anteriormente era gerenciada por via intravenosa no hospital, mas não estava mais sob o FDA devido à falta de eficácia contra variáveis covid-19, com eventos negativos graves. O Actmra, um corpo de antibióticos IV que funciona de maneira um pouco diferente e também é conhecido como tocilizumab, tem uma infecção e os glóbulos brancos diminuindo em alguns estudos.
Operações de transferência Caixa de plasma O produto sanguíneo retirado de pacientes com Covid -19 tem sido associado ao risco de sangramento interno, infecção e coágulos sanguíneos. Os eventos negativos graves são determinados com os sinais atuais do produto.
A maioria das pessoas que contratam a CoVID-19 poderá se recuperar sem uma infecção por prescrição. No entanto, os médicos podem prescrever tratamentos para pacientes com fatores de risco como idade avançada, obesidade, problemas cardiovasculares, diabetes ou sistema imunológico em risco. Os resultados da Escola de Medicina Cake devem ser uma boa notícia para essas pessoas.
“A principal mensagem é que, se o seu médico o colocar em despedida de solteira, você não precisará se preocupar com os efeitos colaterais graves”, disse Susan Hembel, PhD, professora de ciências da população clínica no campo da saúde pública e diretora do Centro de Revisão de Evidências no sul da Califórnia (ERC) da Kik School of Medicine, que supervisionou a obra. “Não há eventos negativos sérios para nenhum dos medicamentos orais que você toma em casa para a Covid-19”.
A revisão, publicada nas doenças infecciosas do fórum aberto, incluiu 54 estudos que estendem o tratamento de pacientes internos e externos, ensaios clínicos e pesquisa de monitoramento. Investigações que comparam o tratamento CoVID-19 foram examinadas com cuidados padrão, medicina imaginária ou falta de tratamento, para que os efeitos da própria doença possam ser excluídos razoavelmente. Hempel e seus colegas chegaram à pesquisa que os pingentes revisaram para incluir os dados fornecidos à Food and Drug Administration e à Biblioteca Nacional de Medicina.
Ciência estrita
As agências governamentais convidam regularmente o ERC-um dos nove centros de prática baseada em evidências- para fornecer análises detalhadas que ensinam políticas públicas.
O presente estudo foi motivado pela necessidade de desenvolver o cronograma de compensação anti -lesão, que é usado para determinar se pacientes e famílias que relatam eventos negativos são qualificados para obter vantagens gerais. “Dada a natureza única da epidemia e a rápida produção de tratamentos Covid-19, os resultados são muito tranquilizadores”, disse Jeffrey Klausner, um autor associado e especialista em doenças infecciosas na escola de bolos. “Com uma emergência grave de saúde geral, como o Covid-19, é importante para a localização de um programa de compensação do governo para tratamento relacionado ao tratamento, o que depende das melhores evidências científicas. Agora sabemos que os tratamentos são seguros sem alta frequência de efeitos colaterais graves”.
Concentre -se nos resultados mais graves
O estudo se concentrou apenas nos efeitos colaterais graves, conforme especificado por um script padrão desenvolvido pelos Institutos Nacionais de Saúde. Em uma escala de cinco pontos, uma classificação de três ou superiores indica as condições graves que requerem hospitalização; O mais alto grau de cinco indica um evento fatal.
Os fabricantes devem fornecer registros muito detalhados à Food and Drug Administration para licenciamento de emergência, para que todos os eventos negativos sejam relatados. Não identificamos nenhum evento negativo grave que ainda não foi descrito na embalagem do produto. “
Margaret Majlion, MPP, autor sênior, comandante do projeto da ERC
fonte:
Referência do diário:
Jaqueta, mas, E outros. (2025) Uma rápida revisão sistemática das doenças americanas de Food and Corunverus coronviros 2019. Fórum de doenças infecciosas abrindo. Doi.org/10.1093/fid/ofaf097.
