Por que a esclerose múltipla ainda não é personalizada na Índia e o que mudar

Rigidez múltiplaPor sua definição principal, é a doença auto -imune que afeta o sistema nervoso central. Esta doença leva o sistema imunológico a atacar a bainha de mielina por engano, e a camada gordurosa responsável por dar o material branco ao cérebro, sua cor distinta, que interrompe a transmissão de sinais através dos sistemas motores, sensoriais, visuais, cognitivos e de independência. Isso leva a sintomas de experiência comum, como fraquezas não complicadas, confusão e alergia ao calor e anestesia nos pés- e devido à facilidade de separação que surge dos denominadores comuns desses sintomas, muitos indivíduos com esclerose múltipla ainda não são diagnosticados, o que aumenta a condição do cérebro e do corpo. Esses sintomas irracionais podem levar a uma recaída – um início repentino desses sintomas, que varia de um caso para outro.

O ônus do diagnóstico tradicional

A questão é a falta de conscientização sobre essa doença rara: como é estimado por antes Associação de Esclerose Múltipla na Índia (MSSI)O número aproximado de pessoas com esclerose múltipla na Índia é próxima de 1,8 espigas. No entanto, apenas cerca de 35 % desses casos são diagnosticados com organizações como o MSSI. Portanto, 65 % desse número podem viver com esclerose múltipla não planejada, indicando que eles são silenciosamente, sem apoio apropriado, e não estão familiarizados com a causa raiz de seus sintomas.

Estudos indicam que os aspectos físicos e mentais da saúde são profundamente afetados, causando depressão, incapacidade física e fadiga, o que leva a uma diminuição total na qualidade de vida.

Fator de calor

De acordo com uma pesquisa de 2024, 80 % dos índios entre 18 e 50 anos têm pelo menos um sintomas de tensão regularmente, com lesão não proporcional. Isso, além da Índia, que é geograficamente colocada em uma área de alta temperatura, o fato de que as mulheres têm maior probabilidade de ter esclerose múltipla indica que as mulheres indianas entre 18 e 50 anos podem ter as maiores chances de sofrer de esclerose múltipla não diagnosticada.

A esclerose múltipla também afeta os homens e também pode sofrer de contratempos que foram exacerbados pelos mesmos operadores, embora sua prevalência em geral seja diminuída e com uma apresentação variada entre os grupos etários e a exposição ao calor. Além disso, homens com esclerose múltipla podem sofrer com os mais graves degeneração nervosa e sintomas cognitivos – embora a causa radical ainda não esteja clara. Acontece que os homens têm maiores oportunidades para diagnosticar a esclerose nervosa avançada básica (PPMS). Esse tipo de esclerose múltipla é caracterizada pela falta de soluções e sintomas que não melhoram.

Portanto, a maioria dos índios está sujeita a contratempos de MS que não apenas causam estresse, mas também através de infecções e calor longo.

A demissão dos sintomas causados por suas forças comuns na natureza não é o único fator por trás da alta porcentagem entre a população diagnosticada e não diagnosticada afetada pela doença da esclerose múltipla; Inconsciente Entre os prestadores de cuidados públicos e de saúde, o acesso desigual a neurologistas, ressonância magnética e sistemas de dados limitados para rastrear o país no nível do país contribuem para o problema.

Solução desenvolvível

Para preencher essa lacuna, especialmente em ambientes rurais, uma das soluções de desenvolvimento é o uso da rede de trabalhadores ativos no campo da saúde social credenciados na tarefa nacional de saúde. Quase um milhão de ashras realmente interagem com as sociedades rurais, rastreiam sintomas e ajudam as pessoas a procurar cuidados. O treinamento de Ashas sobre a descoberta de sinais nervosos vermelhos, como dormência constante, formigamento e fadiga impopular que piora na temperatura, pode reduzir significativamente os diagnósticos perdidos. Ao mesmo tempo, melhorando os centros de saúde iniciais (PHCs) e os centros de saúde da comunidade (CHCs) sob iniciativas como Missão de Arraram no estado de Kerala Incluir ferramentas nervosas básicas e ressonância magnética pode melhorar a detecção precoce em áreas desfavorecidas. Com o apoio da educação direcionada dos médicos, incluindo os programas contínuos de educação médica (CME) para alcançar os profissionais gerais na identificação de MS, operadores e protocolos de referência, podemos construir um modelo de conscientização básica que não dependa da conscientização baseada em metrô e adequada para o sistema de saúde pública na Índia.

Você precisa de mais consciência

A chave está na ponte da lacuna entre pacientes que foram diagnosticados e pacientes silenciosos em esclerose nervosa múltipla na Índia na consciência. Com uma doença múltipla, ainda é considerada uma doença rara, lá Não há estudos comprovados que determinam ou tratem a causa raiz. No entanto, o tratamento dos melhores sintomas através do diagnóstico precoce pode levar a uma melhor qualidade de vida, o que também reduz o dano total causado pela bainha da mielina.

Recomenda -se verificar seu neurologista e obter ofertas para confirmar seu diagnóstico, se você suspeitar que pode ter doença autoimune.

(Dr. (Col) JD Mukherji é o vice -presidente e chefe do Departamento de Neurocirurgia, Instituto de Neurociência, Max Super Hospital, Saket, Nova Délhi.