Progresso rápido, a sobrevivência é mais curta nos índios afetados por um sistema múltiplo em potencial semelhante a Parkinson, encontra estudos

Um estudo dos pesquisadores de Nimhans desmantelou um novo fundamento para entender a atrofia da EM (MSA), que é uma atrocidade e é frequentemente confundida com a doença de Parkinson. Os resultados do estudo revelam que os pacientes em potencial MSA no regimento indiano têm um desenvolvimento mais rápido da doença, uma falha mais grave na ciência do uso e uma menor sobrevida de 5,8 anos, em comparação com 9 a 10 anos relatados em todo o mundo.

A atrofia do sistema múltipla (MSA) é um distúrbio nervoso fatal, fatal, fatal, intermitente e progressivo. É caracterizada por grupos variáveis ​​de paralisia de Parkinson, desequilíbrio funcional involuntário, cerebelo, compartilhamento de tratos hierárquicos e resposta insuficiente aos medicamentos. O parkinsonismo da MSA, ou MSA-P, está envolvido em sintomas que sofrem da doença de Parkinson, como movimento lento, esclerose e tremor, mas também incluem defeitos involuntários do sistema nervoso. É um dos dois tipos de MSA, e o outro é do tipo MSA (MSA-C), que afeta principalmente o equilíbrio e a coordenação.

O estudo, que foi publicado há dois dias nos distúrbios da prática clínica do movimento – a revista oficial da Associação Internacional de Parkinson e o transtorno do movimento – destinado a estudar a história natural da recepção do MSA, incluindo CAD e alfa sérica -sinucleína.

O estudo, realizado em Nimhans de julho de 2015 a março de 2021, incluiu 60 pacientes entre 30 e 70 anos, que foram diagnosticados com o possível MSA-P/MSA-C. Entre estes, 32 foram inferiores a cinco anos de doença. A formação de visitantes e a presença de pacientes, diferentemente daqueles com distúrbios de Parkinson e funcionários do hospital.

Subspécies cinéticas

Ravi Yadaf, professor de neurociência em Nimhan, que é o autor correspondente ao estudo, disse, Hinduísmo Na terça -feira, um possível estudo longitudinal da população indiana pela primeira vez, examinou de maneira abrangente como as subespécies microscópicas da MSA formam o curso da doença. Isso inclui progresso, tempo para apoiar as atividades de caminhada e diariamente, dependência de cadeiras em movimento, uma cama ligada à cama, sobrevivência da sobrevivência, juntamente com o diagnóstico, o coração cardíaco e os vasos sanguíneos, um potencial sinal vital, soro da sinoclolina alfa.

Os resultados do estudo, que fazem parte do trabalho de doutorado de Rukmani MR na fisiologia e neurais nervosos em Nimhans, revela que os pacientes potenciais de MSA no regimento indiano têm um rápido desenvolvimento da doença. “Também encontramos uma menor sobrevida de 5,8 anos, em comparação com 9 a 10 anos que foram relatados em todo o mundo. Mais importante, o estudo mostrou que os pacientes com MSA-P tiveram um diagnóstico mais convertido do que os pacientes com MSA-C”.

O outro destaque principal é determinar o alto soro da sinocluina alfa e sua relação positiva com a disfunção cardiovascular, o que aumenta sua promessa como um sinal vital potencial.

Origem indiana

Estudos recentes mencionaram que o Parkinson não típico pode ser mais comum em pessoas de origem indiana do que a doença de Parkinson.

“Os resultados do nosso estudo indicam que o subtipo de mobilidade do Parkinson pode ser melhor em termos de doença, mas não tem vantagem adicional em termos de mortes.

Independentemente das diferenças étnicas, diagnóstico tardio, função involuntária precoce, disfunção cardiovascular grave e distúrbios da bexiga foram comuns em todos os pacientes.

“Além disso, a falta da capacidade de proporcionar custos para assistência médica de apoio durante os estágios avançados da MSA (80 % dos pacientes foram de baixa renda e grupos de renda intermediária); desigualdade no campo dos cuidados de saúde e acesso difícil a emergências e instalações médicas especializadas em áreas rurais”.