Proteína T-bet necessária para manter células B de memória de gripe

Na superfície, a resposta imune a um vírus da gripe é simples. Algumas células reconhecem o patógeno e enviam um sinal para o sistema imunológico, e as células imunológicas potencialmente produzem anticorpos de vida contra o vírus. Antígeno in, anticorpos outs.

No entanto, os detalhes dos estágios de intervenção, como os pesquisadores aprenderam nos últimos 65 anos, são bastante complexos – certas células carregam o antígeno da gripe. Sistema imunológicoEspecífico Células imunológicas Responda ao antígeno e interaja entre si e interaja entre si. Jean Cada células B responsáveis passam por muitas mutações físicas para criar uma panopleia de anticorpos específicos em potencial, classes de anticorpos como IgM e IgG são comutadas; pelo menos as células que produzem anticorpos ajustados são eliminadas e sobrevive aos anticorpos que dão suas grandes escalas para os prolíficos anticorpos dos anticorpos que são iluminados. São.

Menos bem compreendido, mas também é complicado, a memória também é resposta imune Para a influenza, a criação de células imunológicas sentinelas que estão na guarda contra infecções subsequentes. Essas células de memória de longo prazo reagiram ao antígeno da gripe, mas evitam a passagem irreversível da produção de anticorpos. Em vez disso, eles esperam quiescilly nos pulmões e LinfaSe A for o auge para substituir rapidamente as células produtoras de anticorpos Vírus da gripe Ataque novamente.

Um em Estudar Publicado na revista ImunidadeFran Lund, Professor de PhD, Microbiologia e Diretor da Universidade Alabama no Instituto de Imunologia de Birmingham, e colegas descreveram seis células B Heroats of Memory–que incluem um sdent que produz o fator de transcrição T-bet. Usando análise genética detalhada e manipulação, eles mostram que a expressão contínua de T-bet nessas células é importante para preservar a reação da memória protetora. Em um modelo de influenza de mouse, ele descobriu que A persistência dos pulmões e das células B de memória linfonodal exigiu expressão de T-bet, que possui uma rápida capacidade de discriminação de formar células plasmáticas produtivas de anticorpos.

T-POT é um fator de transcrição, uma das proteínas de controle núcleo celular Isso pode ativar e desligar grupos específicos de genes. CIMACM de vários fatores de transcrição orquina os genes que alteram a função e a discriminação celular.

Estudos anteriores mostraram alguma união da expressão de T-bet com as características das células B de memória humana, específica da vacina e com reação prolongada de humor ao camundongo, células B do centro germinativo específico do vírus.

Para entender melhor as células B da memória T-Bet-Experiência, os pesquisadores da UAB infectaram camundongos com vírus da gripe. Trinta dias após a infecção, eles separaram as células B de memória madura que foram específicas para a resposta do antígeno NP influenza e usaram sequenciamento de célula única para identificar a expressão gênica de cada célula. Os dados de expressão gênica dessas células individuais consistiram em sete grupos diferentes.

Um cluster foi excluído como desenvolvido como desenvolvido e os outros seis foram analisados em detalhes, incluindo o regulador transcricional principal, o desempenho dos receptores de células B e as propriedades funcionais de cada expressão gênica em cada cluster. O T-bet foi altamente expresso e atualizado para o cluster 2. O cluster 2 também foi enriquecido para a expressão de genes atualizados para as células B humanas de memória electada por vacina contra a gripe. Os genes ricos do cluster 2 enriquecidos para a síntese de proteínas em 2 células sugeriram uma mudança do programa de identificação de células B da memória para o programa de anticorpos-propriedades. Enquanto apenas a expressão do gene do cluster 2 mostrou características efetivas das células B, outros aglomerados mostraram diferentes características do tipo HOUS, de tecidos ou características inflamatórias.

Os pesquisadores usaram a exclusão constitucional ou indicável de genes T-bet de células B para mostrar que os linfonodos de linfonodos da infecção por gripe T-bet e a memória pulmonar identificam células B, que têm uma rápida capacidade de discriminação de células de retenção de células pulmonares e uma garrafa de linga por células pulmonares. No futuro, espera-se que os autores esperam usar esses números para projetar novos métodos para inspirar a expressão de T-bet em apostas que residirão em locais de infecções locais e fornecer proteção inicial contra infecções.