Alguns acreditam que Abraham Lincoln, o décimo sexto presidente dos Estados Unidos, pode ter sido infectado com a síndrome de Marfan, embora isso seja incerto. | Imagem de crédito: AP Photo/NY Biblioteca Pública
O que é a síndrome de Marfan?
A síndrome de Marfan é uma condição genética rara que afeta os tecidos conjuntivos do corpo e as substâncias que apóiam e combinam a pele, ossos, vasos sanguíneos e órgãos. Quando esse tecido é fraco ou estendido, pode causar uma ampla gama de problemas de saúde, especialmente no coração, olhos, ossos e articulações. O caso recebeu o nome do médico francês, Antoine Marvan, que o descreveu pela primeira vez em 1896.
Quais são os sinais e sintomas da síndrome de Marfan?
Pessoas com síndrome de Marfan geralmente têm um marrom longo e fino, com braços longos, pernas, dedos e dedos. Suas articulações podem ser incomumente flexíveis e geralmente têm ligamentos soltos, o que significa que seus dedos podem estar dobrados além do habitual e às vezes tocam suas mãos. Alguns podem ter uma coluna curva ou uma caixa que sai ou se afoga. A condição também afeta os olhos, e a lente dentro do olho geralmente causa fora de seu lugar, conhecida como depressão da lente, o que pode levar a sérios problemas de visão se não for tratada em tempo hábil.
As complicações mais perigosas envolvem o coração principal e os vasos sanguíneos. As paredes da artéria aórtica (a principal artéria que carrega sangue do coração) podem se tornar fracas e se estender demais, o que leva à expansão dos vasos sanguíneos ou anatomia da aorta, que podem ameaçar a vida. Algumas pessoas também têm queda de válvula coronariana, pois uma válvula no coração não fecha adequadamente.
Quem está em risco?
A síndrome de Marfan afeta cerca de 1 em cada 10.000 pessoas. Geralmente é herdado dos pais, mas em alguns casos pode ocorrer como uma nova mudança genética sem um histórico familiar. O risco é maior nos casamentos dos poros (onde os parceiros estão intimamente relacionados), porque as chances de passar algumas características genéticas são maiores.
Alguns médicos sugeriram que Abraham Lincoln, o décimo sexto presidente dos Estados Unidos, pode ter vantagens da síndrome de Marfan, como sua longa posição e longas partidas. Homens e mulheres são igualmente afetados.
Como ser diagnosticado e tratado?
A síndrome de Marfan é diagnosticada com base em sinais físicos, exame oftalmológico e varredura cardíaca, como ecocardiografia e testes genéticos. Como os sintomas variam e podem se desenvolver lentamente, o diagnóstico pode ser adiado, a menos que os médicos pesquisem em particular.
Não há tratamento para a síndrome de Marfan, mas pode ser gerenciada efetivamente com os cuidados médicos apropriados. Bloqueadores beta ou medicamentos para pressão arterial, como propranolol, são frequentemente prescritos para reduzir o estresse no coração e nos pais. Testes cardíacos regulares ajudam a monitorar o tamanho da aorta, e a cirurgia pode ser necessária se for expandida perigosamente.
Os cuidados de rotina também incluem o monitoramento ósseo dos problemas ósseos ou da coluna vertebral e o exame oftalmológico regular para prender e tratar a lente mais cedo. Ignorar problemas de visão pode levar à perda permanente da visão, especialmente em crianças.
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Como a vida fica com a síndrome de Marfan?
Com as precauções apropriadas, a maioria das pessoas com síndrome de Marfan pode viver uma vida saudável e frutífera. No entanto, eles devem evitar atividades árduas, comunicação com esportes ou ações físicas pesadas, como treinamento militar ou funções físicas que podem enfatizar o coração ou as articulações. Testes regulares com um cardiologista, oftalmologista e especialista ortopédico são necessários para monitorar essa condição ao longo do tempo.
Publicado – 01 de maio, 2025 17:37
