Saúde

Um grande mapa genético de sinais indianos que ocultam o risco de doença

A diversidade linguística, cultural e social na Índia sempre foi clara, mas agora apenas os cientistas começaram a revelar a riqueza genética na qual se baseia. Em novo Estudar célulaOs pesquisadores relataram a sequência genocida de 2.762 estados indianos e regiões sindicais. Os dados capturaram o contraste em toda a camada sectária, grupos tribais, idioma, geografia e ambientes rurais a urbanos, fornecendo o mapa genético mais abrangente da Índia até agora.

Os resultados são impressionantes. O estudo confirmou novamente as três fontes iniciais da origem indiana e explorou como essa história continua, juntamente com as práticas sociais estabelecidas, na formação de saúde e doenças hoje.

Uma migração, muitas misturas

Usando mutações como horário genético, o estudo confirmou que os índios atuais são principalmente de uma imigração fora dos africanos há cerca de 50.000 anos. Embora a arqueologia indique uma antiga presença humana no subcontinente indiano, “essas populações podem não ter sobrevivido ou deixado traços genéticos permanentes”, disse Elise Kerdonkov, o primeiro autor do estudo.

Os pesquisadores projetaram as origens indianas como uma mistura de três residentes antigos: o College Indígena de Pescadores, conhecido como os ancestrais antigos dos índios do sul; Os agricultores no período neolítico iraniano e representam melhor pelo quarto milênio aC, os pastores de Sarazim no atual Tajiquistão; Os pastores estão associados a degraus europeus, que chegaram por volta de 2000 aC e estão ligados à disseminação das línguas européias indianas.

Enquanto a maioria dos índios cai ao longo de um espectro genético que reflete diferentes proporções dessa mistura, indivíduos do leste e nordeste da Índia e um sub -grupo da Índia central têm uma origem adicional ligada à Ásia, com níveis de até 5 % no oeste de Bengala. Isso é possível entrar em cerca de 520 m, depois que o Império Goepa diminuiu ou com uma propagação anterior de implantes de arroz.

Endogamia Legacy, parentesco

A estrutura populacional na Índia reflete práticas de casamento a longo prazo nas sociedades. Isso produziu fortes efeitos da instituição, à medida que os genes que coletam pequenos ancestrais são amplificados ao longo de gerações. Como resultado, os índios, especialmente no sul da Índia, têm mais de 2-9x de economia ou asiáticos orientais, tornando-os mais vulneráveis ​​à mesma versão do gene de ambos os pais.

Todos no estudo tinham pelo menos um parente dos parentes genéticos, indicando os níveis do relacionamento que excedem os que foram vistos em outros lugares. Essa estrutura coerente apertada pode fazer distúrbios recessivos causados ​​pela herança de cópias defeituosas do mesmo gene do que ambos os pais são mais comuns do que atualmente reconhecidos.

Um exemplo é patogênico Bche A alternativa está associada às reações de anestesia aguda encontradas em Tylangana.

Como todos os não -africanos, os índios carregam efeitos da antiga mutantina com outros hominínos, com fatias de nangal ou denisovan que cobrem até 1,5 % do genoma em alguns índios. Eles também têm a maior variedade de fatias primitivas. “Múltiplas ondas de migração, seguidas por uma porta baseada em camada, provavelmente serão fixadas em grupos específicos, o que contribui para essa alta diversidade”, disse Kumar, a herança da população no Centro de Antropologia e Jeneum em Toulouse, França.

Séries derivadas de seres humanos primitivos são enriquecidos nos genes do sistema imunológico. Uma área no cromossomo 3 (associada a Covid-19 grave é especialmente popular no leste e nordeste da Índia. As variáveis ​​de Denisovan aparecem em faixas e áreas relacionadas à imunidade, como o MHC, uma área genômica importante que participa da descoberta de infecções e combate. “Fertilidade em podando e Btnl2“Quando os seres humanos se mudaram para novos ambientes, provavelmente, o Dr. Kirdonkov os ajudará:” Quando os seres humanos se mudaram para novos ambientes, hereditalmente, essas diferenças de grupos antigos por patógenos incomuns, com algumas variáveis ​​transmitindo porque dão uma vantagem adaptável “, se a imunidade do vírus imunossuposto, indicam que algumas variáveis ​​foram mantidas como vírus, não se adaptem ao vírus.

Apenas parte da história

Os pesquisadores descobriram 2,6 rúpias de rúpias que não estão documentadas. Entre eles, mais de 1,6 apresentaram variáveis ​​para alterar proteínas ausentes dos bancos de dados globais e cerca de 7 % associados a trinta, surdez congênita, fibrose cística e distúrbios metabólicos.

“Isso destaca como os índios negligenciados em estudos de investigação genética estão” reduzindo a descoberta científica e reduzindo a precisão das previsões de risco. O medicamento exato prometeu à atriz uma representação incompleta. O Dr. Kumar acrescentou: “Também dentro da Índia, as raras e únicas variáveis ​​da população ainda estão tornando o complexo do cenário”, enquanto enfatiza os esforços locais também é essencial.

“A equipe expande o estudo para incluir sociedades mais geneticamente isoladas”. Eles também estudam proteínas e metabolismo para entender melhor como os genes afetam resultados saudáveis. Paralelamente, eles desenvolvem novas ferramentas para rastrear os genes associados a doenças na população indiana.

Para tornar a medicina realmente abrangente, a diversidade genética generalizada na Índia deve ser essencial na pesquisa global e é compatível com os esforços mais profundos no nível da comunidade em casa.

Anirban Mukhopadhyy é o mundo da hereditariedade através do treinamento e da ciência de Delhi.

Publicado 29 de junho de 2025 05:15

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