Um novo trato para combinar com jovens pacientes com câncer com drogas certas

Uma equipe pan-canadense desenvolveu uma nova maneira de encontrar remédios pessoais para pacientes com câncer jovens, aumentando seu tumor em ovos de galinha e analisando sua proteína.

A equipe liderada por pesquisadores do British University e do BC Children’s Hospital Research Institute é a primeira no Canadá a identificar e testar um medicamento para um jovem paciente combinar essas duas técnicas para identificar e testar. tempestade A tempo de seu tratamento.

Seu sucesso em encontrar um novo medicamento para o paciente é descrito em Terapia molecular da AMBOMostra que o estudo da proteína, conhecido como protômica, pode ser um complemento valioso para um estudo de genes (genômica) em tratamentos de câncer no tempo real.

O trabalho foi um esforço colaborativo do perfil (presidindo oncologia para jovens peepal), que foi uma grande iniciativa do acesso da rede de câncer pediátrico canadense (transportando a experiência, ciência e sobrevivência para o câncer de infância), que reúne mais de 30 organizações de pesquisa e finanças e mais de 100 investigadores de canadenses para melhorar o câncer e os adultos jovens.

Autores de co -principal Dra. Georgina Barnabas, Dr. A Post -Deactor Reseurcher in the Laboratory of Philip Lang, e Tariq Bhat, Ph.D. Dr. No laboratório de James Lim, o aluno se concentra em um paciente anônimo com um pediatra raro Câncer Isso se opôs aos remédios tradicionais.

Proteômica: uma abordagem suplementar para identificar o tratamento

Enquanto os genes tomam as instruções para a fabricação de proteínas, as próprias proteínas são blocos de construção funcionais de nossas células. A maioria dos medicamentos trabalha mudando a atividade proteica, então a equipe se perguntou se a protromyica pode destacar as fraquezas ocultas no tumor que podem se lembrar apenas de testes genéticos.

Depois que a quimioterapia padrão falhou e se tornou resistente ao medicamento selecionado pela genômica tumoral, nenhum candidato a drogas claras surgiu ainda mais dos testes genéticos. Mas, em vez de parar por lá, a equipe se voltou para a protômica e revelou que o metabolismo do tumor depende muito de uma enzima conhecida como shmt2.

“Com a genômica, não conseguimos uma opção de tratamento clara”, disse Lang, que o Dr. Lim e o Dr. Dr., juntamente com Rebecca Dele, Michael Kukion é um investigador sênior de um programa de pesquisa de câncer na infância no BCCHR. “Mas, vendo a proteína do tumor, encontramos uma fraqueza metabólica significativa que podemos atingir com medicamentos já aprovados”.

A estratégia dos pesquisadores era interromper o SHMT2 e usar um serrtry antidepressivo comum para interromper o SHMT2 e reduzir o alcance do tumor a uma importante fonte de energia.

Réplica do tumor

Para testar sua idéia, a equipe usou um método que inclui o cultivo de um pequeno tumor do paciente em ovos de galinha, que serve como hospedeiro de avatar para o tumor. Aumentar um tumor semelhante fora do paciente encontrou uma maneira de testar as respostas individuais de drogas dentro de algumas semanas.

“Essa técnica acelera o processo de avaliação de uma opção de tratamento de tal maneira que não será possível com os métodos tradicionais”, disse o Dr. Lim. “Podemos confirmar rapidamente o que Medicamento Identificamos através da protorâmica pode realmente funcionar para o tumor do paciente. , Assim,

O Avatar do Ovo de Frango faz parte de iniciativas corajosas (melhores reações por meio de avatar e evidências) no BCCCHR, que combina clínicas com laboratórios de pesquisa no hospital.

A equipe apresentou seus resultados a um painel de especialistas estabelecidos pelo perfil, que considerou o melhor sartarine. Opção de tratamento Para o paciente naquele momento.

Para incentivar o resultado, mas mais trabalho deve ser feito

Os resultados foram promissores, mas não o tratamento. Depois de iniciar o tratamento da linha serial, o crescimento do tumor do paciente diminuiu, mas não fechado, o que significa que ainda era necessário tratamento adicional.

“Embora mais trabalho seja feito, este estudo sugere que nossa abordagem pode distribuir rapidamente recomendações de tratamento pessoal para ajudar pacientes com câncer realmente raro e difícil”, disse o Dr. Lang. “Agora, esperamos expandir esse método para outras crianças identificarem tratamentos eficazes em todo o país”.